企业商机
发酵压缩空气过滤系统基本参数
  • 品牌
  • 上戈牌
  • 型号
  • GS
  • 类型
  • 精密过滤器
  • 壳体材质
  • 不锈钢
  • 滤料更换方式
  • 可更换,可清洗,一次性使用
  • 连接方式
  • 法兰连接
  • 额定压力
  • 0.4MPa
  • 过滤精度
  • 0.01~5μm
  • 加工定制
  • 样式
  • 立式,筒式,管式,篮式,盘式,滤袋
  • 用途
  • 油气分离,空气过滤,油除杂质
  • 性能
  • 耐碱,防油,精密过滤,高效过滤,耐酸,耐高温
  • 原理
  • 加压过滤
发酵压缩空气过滤系统企业商机

进入九十年代后的空气过滤器工作方式研究为二种,一为折叠式大面积低滤速方式,二为荷尘卸载、高效长寿命方式。由于工作机理和结构形式基本固定,空气过滤器的进步完全依靠高效过率滤材料的进展。经过几年的竞争和筛选,空气过滤器常用的过滤膜分别为:聚四氟乙烯膜,超细玻璃纤维膜,H盹覆层超细玻璃纤维膜,金属复合薄膜,聚偏二氟薄膜,聚丙烯膜,聚芳砜薄膜,陶瓷膜等。膜的形状有纤维层迭状,滤纸状,膜状和管状等等。各种材料和形状的薄膜均有各种过滤精度的产品,用户根据自己的具体情况,选用不同的过滤产品。通风发酵需要的空气须是洁净无菌的空气,并有一定的温度和压力。广东维生素发酵压缩空气过滤系统方案

在研究过滤器失效的机理时,人们发现普通滤芯的压差上升时,滤芯的过滤效率会随之上升,但是压差达到一定程度时效率则开始缓慢地下降。下降的原因是滤材里面堆积了大量的微粒,随着滤膜空隙度的减小,空气的流速则逐渐上升,达到阈值以后出现了二次扬尘,滤芯的过滤效率开始下降。用户一般没有空气滤芯效率检测手段,现场进行DOP气溶胶的效率检测很困难,因此滤芯压差的检测与使用效果的直接判断是用户的判据。可靠的过滤器在长期运行并用压差上升的过程中应该只增加运行的能耗,而不会造成发酵工程的染菌现象。所以用户可以根据滤芯的压差判别其实用状态,在一般J晴况下,单级过滤器的压差超过0.016MPa时,折叠式过滤器需要更换滤芯。云南有机酸发酵压缩空气过滤系统适配滤芯本系统可满足ISO12500-1认证及ISO8573-1压缩空气质量等级。

空气精过滤器的进气管路设置了蒸汽消毒旁路,为滤芯在线灭菌提供了条件。滤芯在线灭菌是GMP指南中推荐的灭菌方法,是制药企业优先选择的灭菌方法之一,比其他灭菌方法更可靠。滤芯在线灭菌的特点是灭菌温度高,灭菌彻底,但灭菌过程控制要求高。需要注意,错误的操作容易使滤芯变形,包括但不限于变瘪、臌胀、弯曲等。所以超限条件会明显缩短滤芯使用寿命,灭菌过程一定要求全过程控制。一般要求在线灭菌过程中,压差不超过350mbar。消毒过程至滤芯冷却过程中,压力方向全程保持正向。

微孔膜过滤器是将膜以某种形式组装在一个基本单元设备内。在一定驱动力作用下,可完成混合物中某一组份(或各组份)的分离装置。微孔膜过滤器是以微孔膜作为过滤介质的。微孔膜过滤器目前主要有六种装置形式:单层平板式,多层平板式,中空纤维管式,园管式,螺旋卷式,折叠筒式。折叠筒式是目前醉常用的微滤单元形式,醉大的优点是接口形式多样,结构紧凑,有效过滤面积大,占在面积小,流体分布好,流体阻力小,安装方便,消毒彻底。空气精过滤器滤芯通过枯草芽孢杆菌、缺陷假单胞菌以及MS-2大场杆菌噬菌体微生物气溶胶挑战。

蒸汽过滤器主要为空气除菌过滤器在线蒸汽灭菌配套过滤之用,也可用于别的场所蒸汽过滤。其主要作用是有效而可靠地除去夹杂在蒸汽中的杂质,保护和延长空气除菌过滤器的使用寿命。法兰标准及管口位置可根据客户要求调整。进出口在同一水平线上,符合空气动力学设计,拆卸上筒体即可更换,具有低压降和不会积存冷凝水等优点。常规材质为304不锈钢,常规工作压力0.4MPa,也可根据客户需求定制外壳并提供压力容器资质证书。根据不同的工况,配套的滤芯包括PTFE烧结滤芯、钛合金烧结滤芯、316L不锈钢烧结滤芯等。过滤精度1μm,具有耐高温、耐腐蚀、通量大以及可再生处理等优点。生物发酵是无油压缩空气系统的新战场,压缩空气在生物发酵中发挥着至关重要的作用。云南发酵压缩空气过滤系统耐腐蚀

本系统优势是无菌空气的高度可靠性与压缩空气净化流程的低压降达到了矛盾的统一。广东维生素发酵压缩空气过滤系统方案

对于除菌级过滤器虽然定义的方式是按照微生物的截留效率来进行的,但是微生物挑战实验是破坏性的方法,对符合GMP要求的生产场地和将用于药品生产的过滤器而言,都是污染性的,因而不可能在日常的生产中作为监控手段使用。因此,作为截留效率"指示器”的完整性检测,其重要性就不言而喻了。新版GMP规定:非醉终灭菌产品的过滤除菌应当符合以下要求:已灭菌的过滤器的完整性,需要使用适当的方法,在过滤前进行确认,并需要在使用后立刻进行确认,并且宜安装第二只已霉菌的除菌过滤器再次过滤药液,对此的解释为:过滤器的完整性应当在使用前而且在灭菌后,和使用后均进行宗整性检测。广东维生素发酵压缩空气过滤系统方案

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