广东一体化倍性分析仪技术

样品的新鲜程度直接影响实验的结果。由于次生代谢产物的影响，会导致信号峰过宽，甚至检测不到信号峰的情况。嫩叶的选择要选择新鲜、完全展开、无虫咬、无枯萎、分裂不活跃的部位。嫩叶的检测效果明显好于较老的叶片。倍性检测首先需要裂解液裂解细胞获得游离细胞核，然后用 DAPI 染液将细胞核染色体上的 A-T 碱基染色，再用倍性分析仪仪器检测细胞核里被染色的 A-T 碱基发出的荧光强度。比如二倍体的荧光强度是 100（横坐标），那么四倍体的荧光强度就是 200（横坐标），如下图所示，用 DAPI 染色法检测蚕豆的倍性。结果的纵坐标是细胞数量的显示，通常来说，信号峰高说明信号比较好，杂质少。CyFlow Analyser倍性分析仪应用：植物、动物DNA倍体检测，基因组大小检测，细胞周期检测。广东一体化倍性分析仪技术

样品上样到仪器 典型的实验从单细胞悬浮液中的荧光标记细胞开始，但是可以使用任何颗粒类型的样品。将样品置于流式细胞仪上，样品被吸到仪器中，细胞悬浮在一种被称为鞘液的生理缓冲液。流体系统（管道、泵和阀）将初始样品悬浮液排列成单列细胞流，并使细胞通过流式细胞仪以进行分析。流式细胞仪的流体学。流动池（也称为流式小室）使样品中的细胞（颗粒）排成一列。这是单细胞分析的关键步骤。激光检测点 细胞与激光发生相互作用的地方称为激光检测点。您也可能听过它的另一个名字“激光拦截”。这是荧光检测发生的地方。当激光束照射到单个细胞时，一些光会撞到细胞内的物理结构，导致光线散射。这种光散射可被测量，并且与相对细胞大小和细胞内的结构相关。这些测量称为前向角散射（FSC）和侧角散射（SSC），取决于收集光的位置相对于激光路径的角度。几乎同时，来自激光器的光激发与细胞相关的所有荧光团，产生荧光发射。所有这些光被检测器收集并通过流式细胞仪的电子元件进行处理。通过激光检测点之后，流体系统会将不需要的细胞输送到废液桶中。在细胞分选仪中，细胞将在激光检测点被分选和输送到收集管中，以供后续实验使用。国产高精确性倍性分析仪DNA荧光染料用荧光核酸染料标记植物中DNA含量，流式细胞仪高通量进行植物倍性分析，已成为植物研究中的常用分析手段。

CyFlow Analyser倍性分析仪：1、染色速度快：DNA倍体标本上机检测小于2分钟 。2、配备365nm光源，高效激发DAPI染料，避免RNA的影响和次生代谢物的影响 。3、配备532nm光源，高效激发PI染料，激发效率远超488nm和561激光器。 4、高精确性：DNA检测CV≤1％，适合高精度倍性实验。 5、专门且合适的DNA荧光染料（DAPI、PI等）。 6、灵活便捷：结构紧凑，便于移动，适用于多种工作场所。 7、应用：植物、动物DNA倍体检测，基因组大小检测，细胞周期检测。

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析仪注意事项：1、仪器的外壳不要随意打开；、2实验样品的前处理要和仪器尽量避开，比方液体飞溅损伤仪器；3、上机操作请一定要进行应用培训，或者请参加过培训的老师、同学进行指导，切不可单独上机；、4制作好预约流程，尽量避免一日之内重复开机，并做好实验上机记录，以更好的评估仪器的使用情况；5、如果操作过程中出现堵孔现象，启动清洗功能，并重新用超纯水冲洗2min；6、将仪器的操作手册、光路图及部件做好详细表格标注，放在实验室明显的地方，方便使用者查阅；7、实验数据在进行拷贝时，尽量不要使用自带的优盘，较好外接一个光驱，将数据拷贝在光盘中，如果实验条件有限，应在使用前将优盘进行格式化后方可操作。CyFlow Analyser倍性分析仪配备532nm光源，高效激发PI染料，激发效率远超488nm和561激光器。

使用倍性分析仪,对48种培养多年不同基因型的柑橘愈伤组织的细胞DNA含量进行了测定.结果发现,除了路比葡萄柚、尾张和金诺橘等3种愈伤组织变异较小,未出现第二个峰以外,有93.8%的基因型的愈伤组织的细胞均出现了DNA含量加倍的细胞.通过DPAC分析软件分析得知,凤梨甜橙三倍体、宁波金柑、长沙橘、鲁斯脐橙、国庆4号和卡特夏橙等6种愈伤组织的细胞DNA含量还出现了三倍增加及非整倍增加的现象.在待测的48种愈伤组织中,DNA含量变异细胞的百分率较大者为凤梨甜橙三倍体,达18.51%;较小者为暗柳橙,为4.70%.通过邓肯氏新复极差分析得知,不同基因型的DNA含量变异细胞的百分率之间存在差异明显性.在相同继代培养基和相同继代周期的条件下,培养时间对愈伤组织变异大小影响不明显。CyFlow Analyser倍性分析仪可以高分辨率DNA和基因组大小分析。广东Sysmex倍性分析仪细胞周期检测

流式细胞仪是对细胞进行自动，高通量分析和分选的装置。广东一体化倍性分析仪技术

免疫表型是流式细胞术中比较常用的应用。它利用流式细胞术的独特能力来同时分析混合细胞群的多个参数。在简单的形式中，免疫表型实验由用荧光染料偶联抗体染色的细胞组成，这些抗体靶向细胞表面的抗原。这些抗原中的大多数由人类白细胞分化研讨会给出“分化簇”编号或CD编号，以便使用通用命名法来定义针对特定细胞抗原的单克隆抗体。例如，CD3是用于定义存在于所有T细胞上的T细胞共受体，也就是T淋巴细胞，在T淋巴细胞分类中，根据表面标志和分化抗原的不同分为CD4+T细胞和CD8+T细胞。广东一体化倍性分析仪技术

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