流式细胞分析结果分析软件

酶联免疫斑点技术（Elispot）技术优势(1)单细胞水平，活细胞功能检测：弥补了体液中CK半衰期短的不足，当体液中某CK含量较低时,用ELISPOT法检测具有较高灵敏性。(2)操作简便经济，可以进行高通量筛选：既可检测自发分泌细胞，又可检测抗原特异性CK分泌细胞，具有较高特异性，并可观察药物治疗反应，且使对CSF中T、B细胞研究成为可能，对神经免疫疾病发病机制研究及临床疗效观察均有重要价值。(3)灵敏度高：在一百万个阴性细胞中只要有一个分泌细胞因子的阳性细胞即可被检测出来。灵敏度比传统ELISA方法高2-3个数量级。本panel可检测以下因子：proMMP-9,MMP-12 种属：Mouse。流式细胞分析结果分析软件

MSD超敏电化学发光技术优势:1）更高灵敏度与更宽的线性范围MSD灵敏度可达0.05pg/ml,有效线性范围达6log（从亚皮克级到几万皮克），能同时兼顾高低丰度蛋白的检测。2）样本兼容度高，基质效应小MSD平台由于其独特的电化学发光原理，可将许多非特异信号予以排除，受样本性质的影响更小（如粘稠样本，悬浊颗粒样本等），因此对于各类生物学样本的兼容度高。目前测定样本包括但不限于：血清，血浆，培养上清，细胞/组织裂解液，脑脊液，尿液，眼睛房水，灌洗液等生物学样本。3）节省样本用量，可实现多重检测传统ELISA每孔所需样本量一般为50-100uloMSD通过点阵技术，为珍稀样本的研究提供了更多的数据。4）实验流程简便、快速、多元化MSD提供了更为便捷快速的实验流程，通常只需4-5小时5）信号稳定且不受显色顺序影响MSD由于基于电化学发光原理，信号分子需在电激发的情况下才能产生信号，因此整个实验流程无需避光，每孔激发与信号采集时长统一，避免了像ELISA底物与终止液加入顺序先后所导致的数据差异，不受操作人员技术水平差异的影响。Human Cytokine/Chemokine Magnetic Bead Panel IV 检测服务LabEx 药物筛选平台：激酶抑制剂筛选，免疫检查点，GPCR，抗体药研发，蛋白互作。

本panel可检测以下细胞因子：CXCL5/ENA-78,G-CSF,IFN-gamma R1/CD119,IGFBP-3,IL-1 RI,IL-1 RII,IL-11,IL-12/IL-23 p40,IL-13,IL-17E/IL-25,IL-4R alpha,M-CSF R/CD115,MAdCAM-1,Neuropilin-1,PD-L1/B7-H1,Protein S/PROS1,ROBO4,Serpin A10/ZPI,Serpin A12,Serpin B3/SCCA1,ST2/IL-33R,TACI/TNFRSF13B,Thymidine Kinase 1,Tie-2,TNF RI/TNFRSF1A,TNF RII/TNFRSF1B,VCAM-1/CD106,VEGFR2/KDR/Flk-1,Vitamin D BP,XCL1/Lymphotactin 种属：Human（人）

问：因子检测技术有哪些？答:Array抗体芯片、CBA、luminex、MSD。问：多因子实验适用的样本类型有哪些？答:Serum（血清）、Plasma（血浆）、Cell/Tissuelysate（细胞/组织裂解液）、CerebrospinalFluid（脑脊液）、BronchoalveolarLavageFluid（支气管肺泡灌洗液）、NasalLavage（鼻腔灌洗液）Fluid、PeritonealFluid（腹腔液）等等。问：如何计算96孔板可做多少样本？答:标曲16孔，预实验8孔，剩余72孔，单孔可做72样本，复孔可做36样本；问：多因子实验的正式实验，是否可以分批次检测？答:可以，但是有如下要注意：（1）CBA：试剂盒须在一个月内用完，否则标准曲线要重做，重做就要用到试剂，那样本就样减少。（2）Luminex：每次都必须要做标准曲线，会浪费试剂和孔板，同时试剂也要在一个月内用完，防止试剂过期。（3）MSD：每次都必须要做标准曲线，会浪费试剂和孔板，同时试剂在一个月内用完，防止试剂过期，每次送样+标准曲线的数量，比较好是4的倍数，否则会造成浪费。本panel可检测以下因子：ARG1,GSTα,SDH,5'-NT/CD73,Malate dehydrogenase 1 (MDH1) 种属：Human。

本panel可检测以下因子：BAFF,BDNF,β-NGF,C-Peptide,CTACK,ENA-78,Eotaxin,Eotaxin-2,Eotaxin-3,EPO,FGF-21,FGF-23,FLT3L,Fractalkine,FSH,G-CSF,Ghrelin (active),Ghrelin (total),GIP (active),GIP (inactive),GIP (total),GLP-1 (active),GLP-1 (inactive),GLP-1 (total),Glucagon,GM-CSF,GRO-α,I-309,IFN-α2a,IFN-β,IFN-γ,IL-1α,IL-1β,IL-1RA,IL-2,IL-2Rα,IL-3,IL-4,IL-5,IL-6,IL-7,IL-8,IL-9,IL-10,IL-12/IL-23p40,IL-12p70,IL-13,IL-15,IL-16,IL-17A,IL-17A/F,IL-17C,IL-17D,IL-17E/IL-25,IL-17F,IL-18,IL-21,IL-22,IL-23,IL-27,IL-29/IFN-λ1,IL-31,IL-33,Insulin,IP-10,Leptin,Luteinizing Hormone (LH),MCP-1,MCP-2,MCP-4,M-CSF,MDC,MIF,MIP-1α,MIP-5,PP,Proinsulin,PYY (total),SDF-1α,TARC,TNF-α,TNF-β,TPO,TRAIL,TSLP,VEGF-A,YKL-40 种属：Human本panel可检测以下因子：Bad,Bax/Bcl-2 dimer,Bcl-xL,Bim,Mcl-1 种属：Human。免疫磁珠分选术

本panel可检测以下因子：GLP-1 (total),Glucagon,Insulin 种属：Rat。流式细胞分析结果分析软件

多重荧光免疫组化，主要的技术原理来自TSA技术，TSA即酪酰胺信号放大技术(Tyramidesignalamplification)，是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。该技术可与高性能染料AlexaFluor、传统荧光染料和比色检测系统相兼容。简单来说，用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的HRP（而不是直接偶联荧光素），来催化后续添加入体系的非活性荧光素。荧光素在HRP和过氧化氢的作用下被活化，跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶联，使得蛋白样品与荧光素稳定结合。然后微波处理，前一轮非共价结合的抗体被洗掉，共价结合的荧光素还留存在样品上。再换个一抗来第二轮孵育，周而复始。等到所有抗体孵育结束，荧光素都结合好后，然后去检测结果。流式细胞分析结果分析软件

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