安徽高流量鼻氧管生产厂家

    公司介绍扬州市永安医疗器械有限公司成立于2017年5月，坐落于素有“长江金三角”之称的扬州市头桥镇。南接328国道，交通便捷，地理位置优越。公司占地面积3600平方米，生产使用面积500平方米，10万级净化生产面积1000平方米。食堂、宿舍等设施一应俱全。公司依法取得了一、二类医疗器械生产经营许可证。公司建有规范的万级无菌实验室、化学实验室、物理实验室、产品留样室和医用纯化水生产线。本公司为医疗器械一、二类产品生产企业，生产6866医用高分子材料及制品、6864医用卫生材料及敷料等。公司产品种类众多，规格齐全，目前我们的产品主要有：一次性使用氧气雾化器、一次性使用止血带；一次性使用连接管、鼻氧管、一次性使用拭子；口腔护理包、导尿包、一次性使用清创换药包、一次性使用缝合包、一次性使用妇检包、压舌板、检查手套、直肠导管、一次性使用塑料镊子、一次性使用灌肠包、一次性使用头皮夹、一次性使用脐带夹、一次性使用胃镜检查包、鼻镜、肛门镜等。凭借严格的质量管理，良好的生产环境，全新的生产设备，完善的检测手段，本公司产品已得到广大客户的青睐。本公司一贯奉行“研发产品、满足客户”的企业精神。使用者需要根据自身情况和医生的建议选择适合自己的鼻氧管材质，以达到良好的使用效果。安徽高流量鼻氧管生产厂家

    本发明涉及一种测漏装置，更具体地说涉及一种鼻氧管的测漏装置。背景技术：鼻氧管的气密性检测作为检测方式的一种，在保证产品质量方面起着越来越重要的作用，如何快速检测泄漏(又称气密性测试)，长期以来一直是科研和实践领域的重要课题。泄漏检测也称密封性检测，属性能指标范畴，主要用于测试鼻氧管的气密性状态。目前，鼻氧管密封性的检测一般是将鼻氧管充气、密封，放入水中看是否冒气泡，进行偶件微量泄漏的检测，这种方法虽然不需要操作人员有较高的技术，且不需要配备特殊设备，但是由于人的主观性因素的影响很容易产生误判、操作麻烦、检测效率低、检测不精确，而且易造成鼻氧管的污染。因此，迫切需要一种更好的方法来代替它。技术实现要素：本发明主要目的是：能在同一循环时间检测两两交替的4根鼻氧管，提高检测效率和检测精度，无污染，而且简单易行，检测质量高。为达到上述目的，一种鼻氧管的测漏装置，包括四通道的测量显示控制仪、4个压力变送器、2组电磁阀组、1组时间继电器组、减压阀、4路继电器模组、4个报警灯，其特征是：测量显示控制仪用于对压力变送器的电信号进行处理和运算，同时用于显示数据。压力变送器用于检测压力，并把压力信号转化成电信号。黑龙江单侧鼻氧管一次性使用鼻氧管，与供氧系统配套，供人体吸入氧气用。

    电磁阀组用于打开和关闭气路通路。时间继电器用于接通和断开电磁阀组的电路。减压阀用于气体减压。继电器模组用于放大测量显示控制仪传送来的电信号，并控制报警灯电路的通和断。报警灯发光具有指示作用。根据权利要求1所述的一种鼻氧管的测漏装置，其特征在于：所述测量显示控制仪选用扬州市永安医疗器械有限公司生产的四通道的测量显示控制仪。根据权利要求1所述的一种鼻氧管的测漏装置，其特征在于：所述压力变送器选用青岛莱斯特仪表仪器有限公司生产的4个扩散硅压力变送器，其型号为。根据权利要求1所述的一种鼻氧管的测漏装置，其特征在于：所述继电器模组选用欧姆龙集团生产的4路继电器模组，其型号为。根据权利要求1所述的一种鼻氧管的测漏装置，其特征在于：所述电磁阀组选用2组三位五通电磁阀组，其型号为。根据权利要求1所述的一种鼻氧管的测漏装置，其特征在于：所述时间继电器组由2个通电延时时间继电器和1个循环时间继电器组成,其中循环时间继电器用于控制2个通电延时时间继电器的电路通断。本发明有如下有益效果：本发明可以交替检测鼻氧管，效率高，精度高，无污染，可应用于生产现场的测漏，对鼻氧管的质量进行实时监测。

    3、本实用新型通过母带5和公带6扣接形成挂环，通过公带6上的扣子61扣入母带5上不同的扣孔51，能调整挂环的大小，以及鼻吸管8到挂环拉向耳根的长度，从而适用于不同的人，通用性好。【附图说明】下面结合附图对本实用新型的具体实施方式作进一步详细说明，其中：图1是本实用新型的结构示意图；图2是本实用新型中母带的平面结构示意图；图3是本实用新型中公带的平面结构示意图。【具体实施方式】下面结合附图对本实用新型作进一步描述：如图1至图3所示的一种防脱落鼻氧管，包括输氧管1、分氧接头2、固定器3、分氧管4和两个鼻吸管8，所述鼻吸管8用于插入鼻孔内，所述固定器3用于调整分氧管4的环形口大小以将分氧管4固定在头部，位于所述鼻吸管8的两侧设有在鼻吸管8插入鼻孔时能靠压在鼻翼两侧上的压鼻杆7，通过两个压鼻杆7提供一个力，使鼻吸管8不易从鼻孔中脱落。所述压鼻杆7的头部靠向鼻吸管8，使用时，先将两压鼻杆7相对鼻吸管8张开，以便鼻腔的侧壁卡入压鼻杆7和鼻吸管8之间，在头部固定好分氧管4后，压鼻杆7头部回复靠向鼻吸管8并抵靠在鼻翼两侧，所述压鼻杆7被鼻翼撑开，所述鼻吸管8和压鼻杆7分别从内外作用而夹在鼻腔的侧壁上，形成夹持力。如今，鼻氧管已经成为医疗机构常备的医疗设备之一，为许多患者提供了必要的生命支持。

（3）流通与储存该产品不良事件器械故障表现为“破损”、“气体泄漏”和“包装破损”。经我司分析，原因可能为：运输过程中受外力撞击以及货物内部挤压，导致包装破损以及产品连接处破损，考虑我司在流通与储存中风险识别不全。（4）操作使用针对本产品在使用过程中出现相关不良事件，希望医护人员在使11用过程中仔细检查产品，如有破损、断裂、堵塞等情况严禁使用，考虑我司在产品使用过程中风险识别不全。（5）售后服务针对该产品不良事件，考虑我司的售后服务部门对各医疗机构以及经销商的一次性使用鼻氧管临床使用及注意事项环节培训不足。在使用过程中，需要根据患者的病情和医生的建议调整氧流量，以确保医疗效果。四川单侧鼻氧管市场报价

鼻氧管须通畅，并能在正常氧气压力下保证不少于15L/分的氧流量通过。安徽高流量鼻氧管生产厂家

③批生产记录的执行情况：根据工艺规程和岗位标准操作规程，编制了批生产记录，随生产指令发至各班组，各班组按操作指令和规定工艺要求组织生产，并及时、如实填写实际操作记录。每批生产结束后，由车间负责收集形成批生产记录，交质量部，与批检验记录、批监控记录等进行批审核，并报质量部经理批准后归档保存。保证生产每批产品，均有能反映生产各环节的完整的批生产记录。批生产记录均能完整的反映生产各环节，包括关键操作工序的复查、复核，现场 QA 监控，每批生产结束后的器具清洗消毒，清场、清场检查以及QA 复查签名。④批号的编制，中间体及产品批号的编制遵循性原则，以便于品质管理中能得到有效的追索和避免混淆。⑤防止污染和混淆的措施：同一品种相同含量不同规格或不同品种相同规格，不同时安排生产。各生产工序均截然分开，未在同一生产间内操作。每一批生产结束后或更换品种、规格，均严格执行清场管理规程，并由 QA 现场检查确认合格后，方能进行下一批产品的生产。安徽高流量鼻氧管生产厂家