聚丙烯酰胺交联凝胶按交联剂类型可分为多价金属离子交联体系和有机交联体系。多价金属离子交联体系分为铬凝胶、铝凝胶及钛凝胶等，其中研究和应用广的是铬凝胶，其次是铝凝胶。聚丙烯酰胺交联凝胶早也是用作石油开采过程中堵水调剖剂，之后利用凝胶的特性（如隔水、可变形、流动阻力大等）将其用于石油钻井堵漏。20世纪70年代，Philips公司采用部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）和柠檬酸铝合成地下聚合物凝胶，成为较早应用调剖技术的公司。之后，聚合物凝胶调剖技术得到了更多的关注。20世纪80年代，Marathon石油公司研制出HPAM/醋酸铬聚合物凝胶体系，并在油田应用取得了极大成功。20世纪90年代，BP公司和ARCO公司引进了一种由HPAM/柠檬酸铝组成的凝胶体系。DMAA的应用领域有哪些？黄浦区n-二甲基丙烯酰胺的用途
工作系统研究了以丙烯酰胺和二甲胺为原料,经热裂解合成N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)的实验条件.在详细考察加成反应温度,反应时间;二甲基化反应温度,反应时间;热裂解反应等因素的基础上,利用正交设计法进一步对合成反应涉及的各因素,进行了、系统的实验考察,推荐出DMAA合成的反应条件.按照所推荐的实验条件,经热裂解合成的DMAA产率为84%,产品纯度为86%.N.N二甲基丙烯酰胺（DMAA）容易生成高聚合度的聚合物，可与丙烯酸类单体、苯乙烯、乙酸乙烯等共聚，聚合物或加成物有优异的吸湿性、防静电性、分散性、相容性、保护稳定性、粘接性等，有的用途。南京n苯基二甲基丙烯酰胺DMAA可以用作生产水溶性聚合物的单体。
N,N-二甲基丙烯酰胺（DMAA）用作线性聚合物骨架的单体。聚（1-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸）离子微球（PAMPS）用作纠缠微区，离子液体1-乙基-3-甲基咪唑鎓双[(三氟甲基)磺酰基]亚胺([EMIm]TFSI)用作溶剂（图1）。在紫外光引发自由基聚合后，聚（N,N-二甲基丙烯酰胺）（PDMAA）和微球的线性聚合物网络可逆地相互纠缠并通过氢键和离子键固定。离子凝胶表现出完美的透明度（>90%，400-800nm）。离子凝胶可以拉伸到其初始长度的33倍，并保持280kPa的拉伸强度（图2）。即时有缺口的样品（2wt%的PAMPS微球）可以拉伸到其初始长度的30倍。离子凝胶的断裂能（87kJm-2）、韧性（19MJm-3）和疲劳阈值（2.12kJm-2）远高于已报道的离子凝胶。
使用N，N-二甲基丙烯酰胺（DMAA）和双丙烯酰胺（DAAm）作为DNA链延伸单体的DNA的PISA示意图。所得的DNA-聚合物纳米结构可以通过将功能性互补DNA序列与纳米结构的可用DNA末端杂交而进一步功能化。（b）在罗丹明6G-DNA水溶液（红色符号）和与罗丹明6G-DNA杂交的DNA-聚合物蠕虫（蓝色符号）的水溶液中测得的归一化FCS自相关曲线。实线表示与等式的对应拟合。S1，产生罗丹明6G-DNA（RH=1.6nm）和功能化的DNA-聚合物蠕虫（RH=115nm）的流体力学半径。通过液体原子力显微镜（AFM）从含Mg2+的1×TRIS-乙酸酯-EDTA（TAE）缓冲液中以4μM观察所得的纳米结构。当针对低聚合度（即DPn=50）时，形成了平均高度为12nm的球形胶束状结构。二甲基丙烯酰胺在胶粘剂、涂料和树脂合成中应用广。
许多OCA生产厂家采用UV固化的工艺，这个工艺分两步，第一步使用UV光固化光引发剂和单体，生产丙烯酸预聚体。这单体混合物，除了光引发剂，其他成分和上面提到的配方差不多。但是，丙烯酸，这个主要的单体，需要用其他类似的单体替代，以取得好的粘性。N-乙烯基己内酰胺(NVC)和N，N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)可以做为一个替代。氮原子具有较高的电负性，可以提高内聚性和降低酸腐蚀性。第二步，用UV合成通过交联合成丙烯酸聚合物。虽然仍然有些为反应的小分子，但是后续这些小分子会蒸发走。DMAA的用途在于它可以生成高聚合度的聚合物，并且可与丙烯酸类单体、苯乙烯、乙酸乙烯等物质进行共聚反应。无锡n苯基二甲基丙烯酰胺单价
DMAA是一种重要的化学品，在多个领域都有广泛的应用。黄浦区n-二甲基丙烯酰胺的用途
酸化压裂是油井增产的一个重要方法,稠化酸是酸化压裂中比较常用的酸,它是用稠化剂来提高酸的粘度,酸粘度提高,减慢了H+同岩石表面的扩散速度,使酸的消耗速率降低。从而降低流体滤失,延缓酸岩反应,增加裂缝宽度,提高渗透率,导致穿透距离增加的作用。而稠化酸关键是稠化剂,稠化剂要求具备抗盐、抗剪切降解、好的热稳定性、残渣低等特点。为提高聚合物的热稳定性,常添加抗氧化稳定剂,如硫脲、连二亚硫酸钠等,为减少酰胺基的水解,提高聚丙烯酰胺的热稳定性和在盐水中的溶解性,研究人员在驱油用丙烯酰胺类共聚物方面开展了一些探索工作,合成了一些抗温抗盐的聚合物驱油剂黄浦区n-二甲基丙烯酰胺的用途
