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持久性有机污染物(PersistentOrganicPollutants，简称POPs)指人类合成的能持久存在于环境中、通过生物食物链(网)累积、并对人类健康造成有害影响的化学物质。它具备四种特性:高毒、持久、生物积累性、远距离迁移性，而位于生物链顶端的人类，则把这些毒性放大到了7万倍。POPs法规中SCCP的限值要求基本性质1高毒性POPs物质在低浓度时也会对生物体造成伤害，例如，二恶英类物质中**毒者的毒性相当于**钾的1000倍以上，号称是世界上**毒的化合物之一，每人每日能容忍的二恶英摄入量为每公斤体重1pg，二恶英中的2,3,7,8-TCDD只需几十皮克就足以使豚鼠毙命，连续数天施以每公斤体重若干皮克的喂量能使孕猴流产。POPs物质还具有生物放大效应，POPs也可以通过生物链逐渐积聚成高浓度，从而造成更大的危害。2持久性POPs物质具有抗光解性、化学分解和生物降解性，例如，二恶英系列物质其在气相中的半衰期为8～400天，水相中为166天到2119年，在土壤和沉积物中约17年到273年。3积聚性POPs具有高亲油性和高憎水性，其能在活的生物体的脂肪组织中进行生物积累，可通过食物链危害人类健康。4流动性大POPs可以通过风和水流传播到很远的距离。POPs物质一般是半挥发性物质。提供企业三大ISO体系认证，审厂辅导，验货，以及各国能效测试服务！移动电源UL报告快速出证

SRRC认证相关问题解答问：如果申请企业没有ISO证书可否申请SRRC？答：若申请单位没有质量体系证书，请在申请单位的公司介绍里加上关于质量体系的说明，主要包含以下几个要点:1.本公司没有取得IS0质量体系证书.2.目前产品的质量是如何进行品质管理的简单说明；3.保证产品质量的一致性。（需要盖公司公章并提供正本）问：申请SRRC对设备品牌有何规定？答：如果企业名称与设备品牌不一致，则需提供品牌的注册证明复印件或品牌拥有者给申请企业的授权书原件。如果企业名称与品牌一致则不需提供此文件。问：SRRC对设备天线有何要求？答：在型号核准中，设备天线的问题是经常会遇见的问题，原则上SRRC对天线的要求是与设备固定在一起的不可拆卸的，即称为一体的，因为天线改变后设备的实际发射参数就会改变。但在实际设备中，许多天线是可更换的，为此SRMC变通规定，采用非标准通用接口即可视为天线是一体的，比如天线采用SMA接口会被视为非一体化天线，不会被测试通过，但改成R-SMA天线接口即可被认为等同一体化天线测试就会OK。问：完全相同的设备如果同时申请不同品牌或不同型号的SRRC核准，能否只做一次测试，只交一次测试费？答：不可以，每个型号都必须单独申请与交费。广州UL报告咨询报价公司着力为企业解决产品出口的检测认证困扰。

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食品FDA认证FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心（CFASAN），其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括：1、食品新鲜度；2、食品添加剂；3、食品生物***其它有害成份；4、海产品安全分析；5、食品标识；6、食品上市后的跟踪与警示根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.医疗器械FDA认证FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。医疗器械的FDA认证,包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市510表登记、产品PMA审核。我司提供食品级FDA,激光类FDA,医疗FDA等检测。移动电源UL报告快速出证

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