大多数其他胶体系统需要较高的Zeta电位,例如超过+/-20毫伏,以比较大限度地提高壳体寿命。当颗粒和涂层表面具有相反的极性时,涂层往往更有效。Zeta电位通常不能直接测量。例如,不能将伏特计探头靠在粒子表面上以测量其表面电位。相反,Zeta电位是通过电泳测量来计算的,电泳测量是在外加电场下测量粒子速度,也就是通过粒子移动并测量其粒子迁移率。因此,计算出的Zeta电位取决于这些计算中使用的理论,即粒子迁移率与Zeta电位的关系。另一种测量大颗粒或表面电位的方法是将液体移到静止的颗粒、纤维或表面上,然后测量产生的流动电位。zeta电位仪能测溶液的电位吗?宁波zeta电位仪说明书
如何保证稀释后样品表面状态不变?制备样品较关键的地方,是在稀释过程中,保留纳米颗粒表面的真实状态。比较好的办法就是即通过过滤或离心原始样品,得到清澈的分散剂,使用这种分散剂稀释原有浓度样品。Smoluchowski近似用于弯曲式毛细管样品池和通用插入式样品池的水相样品。对非水相的较低介电常数介质中的小粒子,通常采用Huckel近似,f(Ka)为。二、样品制备Zeta电位样品制备有2个关键问题:1)合适的浓度;2)保证检测体系和实际体系的一致性,包括:pH、系统的总离子浓度、存在的任何表面活性剂或聚合物的浓度。比较低浓度在Zeta电位测试过程中所需的较小光强为20kcps。因此比较低浓度取决于相对折光指数差(粒子和溶剂间的折光指数差值)和粒子尺寸。温州环保zeta电位仪价格上海 zeta电位仪的厂家优势。
粒径测量原理:动态光散射法(光子相关法)溶液中的粒子会呈现出依赖于粒径的布朗运动。因此,当光照射到此粒子上而得到的散射光会出现浮动,小粒子浮动速度快,大粒子浮动速度慢。通过光子相关法解析这种浮动,从而求出粒径或粒度分布。ZETA电位测量原理:电气泳动光散射法(激光多普勒法)对溶液中的粒子施加电场,便可观测到粒子所带电荷的电气泳动。因此,可从此电气泳动速度中求出ZETA电位・电气泳动移动度。电气泳动光散射法,是用光照射做电气泳动的粒子,根据所得到的散射光的多普勒转换量求电气泳动度。因此,也被称作激光多普勒法。电气浸透流实测的优点所谓电气浸透流指的是ZETA电位测量中,在cell内引起的溶液的流动的现象。如果cell壁面带电,溶液中的对离子会集中到cell壁面。如果带有电场,对离子会集中到反向符号的电极侧。为了填补其流动,在cell附近区域会出现逆流现象。实测粒子表面的电气泳动移动速度,通过解析电气浸透流,求出正确的静止面,当然此静止面已包括了样品的吸附或沈降等的cell污迹的影响,然后求出真正的ZETA电位・电气泳动移动度。
当粒子运动时(如由于重力),在此边界内的离子随着粒子运动,但此边界外的离子不随着粒子运动。这个边界称为流体力学剪切层或滑动面(slippingplane)。在这个边界上存在的电位即称为Zeta电位。Zeta电位与胶体的稳定性(DLVO理论)在1940年代Derjaguin,Landau,Verway与Overbeek提出了描述胶体稳定的理论,认为胶体体系的稳定性是当颗粒相互接近时它们之间的双电层互斥力与范德瓦尔互吸力的净结果。围绕粒子的液体层存在两部分:一是内层区,称为Stern层,其中离子与粒子紧紧地结合在一起;另一个是外层分散区,其中离子不那么紧密的与粒子相吸附。在分散层内,有一个抽象边界,在边界内的离子和粒子形成稳定实体。zeta电位仪的采购行情,贵不贵?
zeta电位仪,变异系数又称“标准差率”,是衡量标准物质中各颗粒粒径变异程度的一个统计量。标准物质粒径分布变异系数用于表示标准物质的颗粒粒径分散程度,常用标准差或标准差与标准物质平均粒径的比值的百分数表示,后者也称分散度。zeta电位仪,当进行两个或多个标准物质粒径分布变异程度的比较时,若标准物质的平均粒径相同,粒径分布变异系数可以直接利用标准差表示;若标准物质的平均粒径不同,粒径分布变异系数则需要用标准差与标准物质平均粒径比值的百分数表示。zeta电位仪怎么选用适合自己的?浙江煤炭zeta电位仪适用范围
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当我们在测试中样品的稳定性可以用zeta电位来衡量,很多时候样品zeta电位值虽然较大,但是样品仍然是发生了聚集、沉降等,正是因为样品中有一部分zeta电位较小的颗粒,这些颗粒会发生聚集。随着时间的推移,聚集量增加到一定程度,样品即发生不可逆的稳定性问题。所以,测试zeta电位时更重要的是要清楚的知道样品中有多少zeta电位值比较小的颗粒存在!然后想办法减小此部分的含量。测试气泡和氧化铝及成核后粒子的zeta电位变化情况。宁波zeta电位仪说明书
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