企业商机
溴化锂溶液企业商机

    绝热型除湿、再生装置存在的问题在绝热型的除湿、再生装置中,空气与溶液进行传热传质的同时会存在相变潜热的释放或吸收过程,使空气和溶液的温度同时发生变化,而这一变化恰恰控制和降低了传质推动力,从而在一定的程度上影响除湿(再生)器的性能。在绝热型除湿器中,除湿溶液吸收空气中的水蒸气后,绝大部分水蒸气的凝结潜热进入溶液,使得溶液的温度明显升高。与此同时,溶液表面蒸汽压也随之升高,导致溶液的吸湿能力下降,如图1所示。如果此时将溶液重新浓缩再生,由于溶液浓度变化太小会使得再生器的工作效率很低。以溴化锂溶液为例,当1kg溴化锂溶液吸收5g水蒸气时,温度大约升高5~6oC,而此时浓度变化约为。而在再生器中,溶液中的液态水变为气态,进入空气,此时又要吸收大量相变潜热,使溶液温度降低,导致溶液的表面蒸汽压下降,蒸发浓缩的能力下降。图1绝热型除湿器处理过程变化图绝热型除湿器在除湿过程中传质驱动力不断降低的趋势在刘晓华等进行的叉流绝热型除湿器的实验数据[7]得到体现。从可以看出,除湿前后溶液的浓度变化很小(不超过),但是温度升高了4~6oC,导致溶液的出口等效含湿量较进口增加了2~4g/kg,从而明显降低了溶液的除湿能力。山东飞龙制冷设备有限公司的行业影响力逐年提升。山东工业级溴化锂溶液多少钱

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    机组在高质量分数下运行,极易产生结晶。特别是双效机组,若加热蒸汽压力过高,高温再生器中溶液温度超过一定值时,会使钼酸锂缓蚀剂失效而影响缓蚀效果。因此,在作业指导书中严格规定供双效型机组蒸汽压力不超过0。8Mpa,再生温度不超过165℃;供XZ-150型单效型机组蒸汽压力不超过0。10Mpa,再生温度不超过103℃。溶液循环量的调节。对于溶液循环量,在机组运行后,对溶液的浓度分别进行测定,当浓度差小于4%时,即浓溶液未达到65%而稀溶液浓度超过60%时,说明稀溶液循环量太大,必须关小稀溶液调节阀。当浓度差大于5%时,即浓溶液浓度超过65%而稀溶液浓度低于60%,说明稀溶液循环量太小,必须将稀溶液调节阀开大。同时,还必须把发生器,吸收器,蒸发器的液位结合起来观察机组的溶液运行情况,必要时需要对溶液浓度进行分析和并对溶液循环量进行调整。综上所述,提高溴化锂吸收式制冷机制冷性能是一个非常复杂的系统工程,不是一两天或者做一两件事就可完成。不仅要制定周密的年度管理计划表,而且要逐个项目落实责任人严格实施。还要求有一个技术过硬的检修保养队伍,要明确检查项目,检查频次,检查目的,检查方法,检查结果分析以及所检查出的具体问题的处理方法等等。

    在整个溴化锂机组里来讲,高温发生器是压力比较高的部位,其压力接近于大气压力(只对蒸汽型机组而言)。它的作用就是“发生”,发生就是从溶液中发生出水蒸汽,水蒸气到冷凝器中被冷凝成液体,到蒸发器中蒸发,从而形成制冷的作用。液位异常说的是什么?大概是过高、或者过低吧?正常机组的发生器液位应该受机组控制系统的控制,不会过高或过低。如果经常过高,说明向发生器输送的溶液量过大,溶液容易通过沸腾产生的蒸汽飞溅到低压发生器或冷凝器,造成冷剂水污染,从而影响制冷。如果过低,说明溶液循环量过少,那么吸收热量就会少,产生的水蒸气也会少,从而制冷量减少。应该及时调整溶液的循环量。高温发生器温度处理溶液的蒸气压力是对平衡状态而言的。如果蒸气压力为(7℃)的水蒸气接触,蒸气和液体不处于平衡状态,此时溶液具有吸收水蒸气的能力,直到水蒸气的压力降低到稍高于(例如:)为止。水在5℃下蒸发时,就可能从较高温度的被冷却介质中吸收气化潜热,使被冷却介质冷却。为了使水在低压下不断气化,并使所产生的蒸气不断地被吸收,从而保证吸收过程的不断进行,供吸收用的溶液的浓度必须大于吸收终了的溶液的浓度。为此,除了必须不断地供给蒸发器纯水外。山东飞龙制冷设备有限公司热忱欢迎新老客户惠顾。

溴化锂水溶液性质:(1)无色液体,有咸味,无.毒,加入铬酸锂后溶液呈淡.黄.色;(2)溴化锂在水中的溶解度随温度的降低而降低。溴化锂的质量浓度不宜超过66%,否则在运行中当溶液温度降低时将有结晶析出,破坏制冷机的正常运行;(3)水蒸气分压力很低,它比同温度下纯水的饱和蒸气压力低得多,因而有强烈的吸湿性。液体与蒸气之间的平衡属于动平衡,此时分子穿过液体表面到蒸气中去的速率等于分子从蒸气中回到液体内的速率。 山东飞龙制冷设备有限公司始建于1995年,公司位于淄博科技工业园,主要从事工业冷水机组、螺杆机组、热泵**空调,溴化锂机组的销售及维修改造、安装相关工程。 经营范围:溴化锂机组,溴化锂溶液,制冷机维修,中央空调维修,二手溴化锂机组,冷水机组维修;冷暖浴一体化小型**空调、溴化锂制冷剂、冷热设备清洗剂生产、销售。山东飞龙制冷设备有限公司以发展求壮大,就一定会赢得更好的明天。菏泽工业级溴化锂溶液厂家

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    不同质量分数的溴化锂水溶液气液界面的微观结构.对界面法线方向密度分布的研究结果表明,离子在近界面处发生水合作用,当溴化锂水溶液质量分数较大时(60%),离子密度曲线出现一个明显的峰值,离子在界面处发生负吸附,这是由于本文采用非极化力场进行模拟;温度一定时,随着溴化锂水溶液质量分数的增加,液相密度逐渐增加,界面厚度逐渐减小;随着温度的升高,液相密度减小,气液界面厚度增加.为研究离子周围水分子的结构以及这种局部结构是否受气液界面的影响,分别计算了界面处、液相处离子与水分子中氢、氧的径向分布函数和离子周围水分子的取向分布函数,结果表明,界面的出现并没有影响离子周围水分子的排列:对于Li+,水分子是以氧靠近离子,氢原子的取向使得水分子的偶极方向指向O-Li+连线所成向量的反向;对于Br-,意味着水分子的某一氢原子靠近Br-,而且靠近Br-的水分子的氢氧键位于Br-的径向位置,这样的取向占有主要地位,还有这样的取向占次要地位:水分子的某一氢原子靠近Br-,与Br-距离较远的水分子的另一氢与氧构成的氢氧键位于Br-的径向位置.随着温度的升高或者溴化锂水溶液质量分数的减小,径向分布函数的强度变小。山东工业级溴化锂溶液多少钱

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