单位质量制冷量，由于t0不变，故h1固定不变。当tk升高到tk'时，h3增加，因此h1－h3减少。由于t0不变，故压缩机吸入蒸气的比容V1没有变化，所以单位容积制冷量qv随tk的升高而降低。比容积功理论比功，tk升高到tk'时，压缩比增大，h2增大到h2’，因为h1没有变化，所以比容积功wov也随tk的升高而增加。制冷系数tk升高时，q0降低，w0升高，因而制冷系数急剧下降。综上所述，随着蒸发温度的降低，循环的制冷量及制冷系数明显下降，因此在运行中只要能满足被冷却物体的温度要求，我们希望制冷机保持较高的蒸发温度，以保证获得较大的制冷量和较好的经济性。由于冷凝温度的升高会使循环的制冷量及制冷系数下降，故运行中要适当控制冷凝温度，不应使它过高。制冷机工况制冷机的制冷量、功率消耗及其它特性均与tk和t0得高低有关。例如同一台压缩机，当t0=5、tk=30时，它的制冷量比它工作在t0=－25、tk=50时的制冷量大四倍。因此不讲制冷机的工作条件而单讲制冷量的大小是没有意义的。压缩机出厂时，机器铭牌上标出的制冷量一般是名义工况下的制冷量。对全封闭压缩而言，铭牌上标出的制冷量是标准工况下的制冷量，如果是专门为空调器用的压缩机。山东飞龙制冷设备有限公司以质量求生存，以信誉求发展！滨州直燃型溴化锂空调维修
溴化锂制冷系统检漏方法大总结。肥皂泡检漏。先将肥皂切成薄片，浸于温水中，使其溶成稠状肥皂液。检漏时，在被检部位用纱布擦去污渍，用干净毛笔沾上肥皂液，均匀地抹在被检部位四周，仔细观察有无气泡，如有肥皂泡出现，说明该处有泄漏。有时，需先向系统充入(8-10kgf/cm2)的氮气.水中检漏。此法常用于压缩机（注意接线端子应有防水保护）、蒸发器、冷凝器等零部件的检漏。其方法是：对蒸发器应充入，对冷凝器应充入（对于热泵型空调器，二者均应充入），浸入50度左右的温水中，仔细观察有无气泡发生。使用温水的目的在于降低水的表面张力，因为水的温度越低，表面张力越大，微小的渗漏就不能检测出来。检漏场地应光线充足，水面平静。观察时间应不少于30秒，工件比较好浸入水面20厘米以下。浸水检漏后的部件应烘干处理后方可进行补焊。电子检漏仪检漏。检漏的主要部位是：压缩机的吸、排气管的焊接处；蒸发器、冷凝器的小弯头、进出管和各支管焊接部位：如干燥过滤器、截止阀各处、电磁阀、热力膨胀阀、分配器、储液罐等连接处。充压检漏。溴化锂制冷系统已修理焊接后，在充注制冷剂前，比较好在近下班时，充入，关闭三通检修阀（阀本身不能漏气）。莱芜蒸汽型溴化锂空调改造山东飞龙制冷设备有限公司愿与各界朋友携手共进，共创未来！
溴化锂水溶液性质密度比水大，并随溶液的浓度和温度而变；比热容较小，当温度为150℃、浓度为55％时，其比热容约为2kJ/(kg·K)，这意味着发生过程中加给溶液的热量比较少，再加上水的蒸发潜热比较大这一特点，将使机组具有较高的热力系数；粘度较大，表面张力较大，溴化锂水溶液的导热系数随浓度之增大而降低，随温度的升高而增大，对黑色金属和紫铜等材料有强烈的腐蚀性，有空气存在时更为严得，因腐蚀而产生的不凝性气体对装置的制冷量影响很大；以溴化锂水溶液为工作对的吸收式制冷系统主要缺点是：热效率低，冷.却水消耗量大，设备的密封性要求较高，有一定的腐蚀性。 山东飞龙制冷设备有限公司始建于1995年，公司位于淄博科技工业园，主要从事工业冷水机组、螺杆机组、热泵**空调，溴化锂机组的销售及维修改造、安装相关工程。
溴化锂吸收式制冷机是以溴化锂溶液为工质,以各种热能为动力的制冷设备,在为保护臭氧层而限制生CFC制冷工质和电力供应日趋紧张的,耗电少、不含CFC的溴化锂吸收式制冷机的研制和应用越来越受到人们的关注。目前对它的设计主要还是以传统的方法为主，为了使溴化锂制冷机的结构参数达到比较好，对溴化锂制冷机分别以热力系数比较大且总传热面积**小，热力系数比较大且冷却水流量**小等期望值为目标函数建立了优化数学模型，并编写了优化设计程序，从而得到了在这些优化目标下，制冷机结构参数的比较好解。并将优化出的结果与优化前数据进行了比较，分析表明该设计对溴化锂制冷机的结构起到了合理的优化，制冷机性能得到了提高，充分说明了该优化设计的可行性和实用性。溴化锂吸收式制冷机系统是在给定使用条件的前提下进行设计计算。传统的设计计算方法是借助于溴化锂水溶液（h-ξ）图；水及水蒸汽表等热物性图表直接查出或计算出热物性参数。同时，在设计计算中还需要一些参数的假设及范围的选择，计算繁琐、查图精度受限制，特别是考虑到外部参数变化对溴化锂吸收式制冷机要求设计上与之相适应时，传统的方法显得非常困难。利用计算机模拟设计过程，结合用户要求。山东飞龙制冷设备有限公司公司将以质量的产品，完善的服务与尊敬的用户携手并进！
Br-周围的水分子这样排布：水分子的其中1个氢原子朝向Br-.（a）中，近界面处与液相处的Li+-O径向分布函数的第1峰位相同，说明界面的出现并没有影响Li+周围水分子的排列；后者的值比前者略高，这是因为近界面处的水分子数目比液相处少.界面处与液相处的Li+-H、Br--O、Br--H径向分布函数也出现了相同的情况，再次说明，界面的出现不影响离子周围水分子的结构.计算离子周围水分子取向角的分布函数［10］以进一步研究离子周围水分子的取向.取向角是这样定义的：从氧指向离子的向量与水分子偶极向量的夹角.取向角分布函数定义为取向角分布的概率.将与离子的距离小于该离子与氧原子之间径向分布函数的第1峰位的水分子取为离子周围的水分子.图3表示的是，体系4近界面处以及液相处，离子周围水分子的取向分布函数.发现：无论近界面处还是液相处的Li+周围的水分子取向分布函数在°出现极大值，说明对于Li+，水分子是以氧靠近离子，氢原子的取向使得水分子的偶极方向指向O-Li+连线所成向量的反向.（b）表明：无论近界面处还是液相处的Br-周围的水分子的取向分布函数在°（约为水分子HOH键角的一半）出现极大值，说明对于Br-，意味着水分子的某一氢原子靠近Br-。公司实力雄厚，产品质量可靠。莱芜蒸汽型溴化锂空调改造
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