食品行业洁净管道一般多少钱

洁净管道在满足工艺要求的条件下，应尽量选用局部净化方式。局部净化采用局部净化设备，在一般空调环境中实现。由于局部净化设备一般均由专业工厂生产，设备质量高，又可加快现场施工速度，在改建工程中可以优先考虑这种方案。当净化方式均不能满足工艺要求时，全室净化的净化方式作为设计方案。这种方式要造成全室具有相同的洁净度，特别是洁净度级别高时，初投资与运行费用都很高，洁净室的面积应严格加以控制。洁净管道用于与室内空气环境隔绝的管道中。在洁净管道的使用过程中，需要对其进行严格的检测和监控，以确保其性能和安全。食品行业洁净管道一般多少钱

洁净管道预制过程中，为了保持预制件的洁净度，管段预制应在预制洁净室内进行；严格依照设计指示的分段进行预制段的组装，封闭段的制作，待各预制管段安装并经测量后再进行组装；预制段管端应用塑料帽堵封严密，并用发泡塑料薄膜包装；按照图纸核对预制段编号，编号写于贴在预制段的不干胶纸上，再用透明胶带固定。管道焊接与装配过程中，优先采用整套全自动钨极氩弧焊接设备，若有特殊处需手工氩弧焊时，应采用快速冷却，低电流，以防焊接接头过热，焊后快速冷却。杭州GMP洁净管道施工易于安装，维护简单：设计简洁易装，使安装和维护变得轻而易举。

洁净管道材质与规格的选择：对于洁净管道的材质，GMP对此有着严格的要求，管道内的药品与管道材料不能发生任何化学反应。目前能很好满足此要求，应用普遍的是奥氏体不锈钢，常见的品种有316L(00Crl7Nil4Mo2)、316(0Crl7Ni12Mo2)、304L(00Crl9Nil1)、304(0Crl9Ni9)，这些不锈钢的共性是耐蚀，具有高化学稳定性的特性，并且焊接性能很好。但此类不锈钢在某些介质情况下使用，会产生晶间腐蚀和点蚀等类型的腐蚀，特别是在含氯离子中尤会产生腐蚀，因此通常选用较低碳或低碳的316L或304L，316L由于钼成分增加，使其更具抗腐蚀性，因此这种材质是较适合制药洁净管道的一种材质。

洁净管道对接焊接时，必须保证正确的接头间隙与接头的对正性。为了保证焊接接头不出现错位现象，可用靠模来检验；对接正确后就可进行定位焊接，以防止在焊接过程中由于焊件翘曲变形等原因使焊接接头待焊处出现错位等现象，其可采用交叉点焊法进行定位。洁净管道的焊接作业完成后均应进行表面抛光处理。同时在焊后检查确定焊缝表面存在外观形状缺陷，也必须进行处理，将缺陷全部消除。根据实际情况可以采用机械修磨与电化学抛光、化学抛光相结合的方法进行处理，有必要时还应采取合理的补焊工艺加以修补，使表面达到卫生管道所要求的标准。另外，机械修磨的部位必须修磨成圆滑过渡状再采用化学或电化学抛光。洁净管道的安装相对简单，可以根据用户的需求和空间进行定制，灵活性较高。

    任何管道，在管道拐弯处需增设支架，支架离拐弯处距离不超过300mm参见《CECS153-2003建筑给水薄壁不锈钢管管道工程技术规程》管道支架安装在纯蒸汽管网中，主管道的支架采用滑动支架。管道支架安装常用的管道支架管道支架安装1）一般情况下，敷设水平管要具有。《CECS153-2003建筑给水薄壁不锈钢管管道工程技术规程》2）在洁净管道系统中，水平管道中没有阀门时，且采用重力排放时，管道坡度为。管道坡度实际采用多少，可由用户与供应商来协商。《ASMEBPE2009》管道坡度常规情况下，我们采用，坡向流体方向。在水平管道上装有阀门时，需保持，以确保全排尽。管道坡度死角（DeadLeg）的定义欧盟和FDA要求：L<3D（ASMEBPE2007）死角控制死角控制死角控制死角控制死角控制死角控制死角的控制方法死角控制3.水通过阀门时会被污染2.阀门关闭时细菌会生长1.禁止使用球阀试验具备的条件1）试验范围内的管道安装工程除涂漆、绝热外，已按设计图纸安装完毕。2）焊缝及其他待检部位尚未涂漆和绝热。3）待测管道与无关系统已经用盲板或采取措施隔开。4）管道末端已封堵。管道气压检漏试验试验气体一般工厂压缩空气；或较便宜的、安全的惰性气体。管道气压检漏试验充气缓慢。洁净管道还能有效去除水中的有害物质，减少对环境的污染，实现可持续发展的目标。生物医疗行业洁净管道销售

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洁净管道设计原则：表面光洁度：与介质接触的管道表面必须平整，能够有效地清洁，降低细菌的生长及其它污染物的风险。死角、液袋：必须消除管道中的死角以降低细菌滋生污染产品的风险。管道设计时尽可能的避免液袋，当无法避免时液袋应尽量小。管道可放净：管道系统的安装必须允许在清洗、维修时能够完全放净。管道必须有坡度，组件、仪表必须可以自放净。管道清洗的要求：在制药行业中，接触产品的设备与管道必须定时进行清洗。洁净管道的选择要注意材质。食品行业洁净管道一般多少钱