由扩链剂制成的聚氨酯弹性体一般推荐在八十摄氏度以下使用，这归因于聚氨酯热传导性能比天然橡胶等差，聚氨酯零件运转过程、摩擦产生的“内生热”排不出去，导致聚氨酯强度降低。采用每千克价格高达数百元的萘二异氰酸酯(NDI)制造的弹性体可满足要求，但成本太高，只能小批量用于机械零部件。其他高价小品种二异氰酸酯原料如PPDI、TODI可部分解决动态力学性能问题，成本也高。由扩链剂所制成的聚氨酯轮胎在市场的容量比较大，但因为内生热问题，所以一直不能用于轿车轮胎等高速轮胎。在脂肪醇类扩链剂中，除二官能基的化合物以外，在聚氨酯合成过程中还经常使用三官能或四官能基化合物。浙江淀粉填充扩链剂供应商
单元或多元醇的聚酯或聚醚反应形成的预聚物，应用时加入扩链剂使树脂成形。常用的扩链剂是含二元或多元羟基的小分子醇或醚类醇。在聚氨酯橡胶与纤维的生产中，常用一些含活泼氢的化合物与异氰酸酯端基预聚物反应，致使分子链扩散延长，并呈现硬链段，这种化合物叫扩链剂。扩链剂的原理是：在生产中，常用一些含活泼氢的化合物与异氰酸酯端基预聚物反应，致使分子链扩散延长。从而实现树脂的固化成形。扩链剂和交联剂用于生产多种聚合物，两者的应用既是相辅相成的，又存在着竞争。中国台湾扩链剂系列聚氨酯应用时应该加入扩链剂使树脂成形。
胺类扩链剂能与异氰酸酯发生化学反应生成脲键，而醇类扩链剂与异氰酸酯发生化学反应生成的是氨酯键。脲键的极性大于氨酯键，那么添加胺类扩链剂可提高脲键的含量，从而增加了WPU的极性，较终增加水性聚氨酯的粘接强度。在扩链过程中，加入乙二胺(EDA)，反应生成脲基的同时，亚氨基全部与脲基迅速反应，形成氨酯脲硬段。而如果加入1，4一丁二醇(BDO，那么在WPU的分子结构中可形成氨酯硬段。根据资料可知，氨酯基的内聚能是36.3kl/mol。脲基的内聚能为47.9KJ/mol，显然EDA扩链制备的水性聚氨醋的粘结强度高与BDO扩链制备的水性聚氨酯。在水性聚氨酯胶粘剂体系中，如果增加了亲水扩链剂的含量，那么其相应的粘结强度也会增强。
DHPA含量对聚氨酯乳液的性能的影响。在nNCO/nOH=2时，磺酸型表面活性单体DHPA不同质量百分比时对乳液性能的影响。研究发现，随着w(DHPA)值的增**液的粒径减小，粒度分布变窄。相对于羧酸型水性聚氨酯[3]，该乳液的平均粒径更小，分散更加均匀，这是因为强酸盐-SO3Na的亲水性远远大于弱酸盐-COO(NCH2CH3)3。从表1可见，乳液的多分散性均大于011，说明乳液是多分散体系，这与羧酸型聚氨酯乳液相似，但乳液固含量高达59%。随着DHPA含量的增大，同时乳液黏度明显增加，这是因为亲水基团用量越大，粒径越小，则粒子数越多，粒子间平均距离越小，这就意味着任何二个粒子进入相互吸引区的机会迅速增加，位移困难，黏度增大。图1还表明，随着剪切速率的增加，表观黏度开始剧烈下降，随后变得缓慢，逐渐趋于平稳，即高固含量WPU乳液存在/剪切变稀0行为，说明该乳液具有假塑性流体的特征。在聚氨酯中使用的扩链剂分类有：多元醇类乙二醇、一缩二乙二醇、丙三醇、三羟甲基丙烷等。
常用二醇类扩链剂及固化剂主要有1，4-丁二醇、乙二醇、一缩二乙二醇、1，6-己二醇、HQEE等。常用的多元醇交联剂有甘油、三羟甲基丙烷、低分子量聚醚多元醇。二羟甲基丙酸、二羟甲基丁酸及一些自制的含羧基二醇是一类含亲水性基团的扩链剂，用于制备水性聚氨酯。大多数特定结构的二元醇和多元醇将在“多羟基化合物”部分介绍。下面介绍一些特殊的多羟基交联剂。美国科聚亚公司（Chemtura）的VibracureA250是一种二元醇混合物，羟基当量为45.0，主要用于PPDI预聚体的固化，比BDO易于与预聚体混合。得到的弹性体具有高拉伸强度和伸长率，高撕裂强度、回弹率和动态力学性能。VibracureA931是一种熔点约为93℃的二元醇混合物，羟基当量为87.6。固化的弹性体硬度范围为邵尔A55～60，具有高拉伸强度、伸长率、撕裂强度和低压缩变定。上海佳易容的扩链剂是真实有效？山东什么是扩链剂来电咨询
可长时间性提升工程热塑塑料的粘弹性，使其对聚合物具有高兼容性。浙江淀粉填充扩链剂供应商
扩链剂可以很好的改善玻纤增强时的界面亲和性和表面浮纤，包膜时建议添加量为0.3%-0.5%。可直接和树脂混合，无需做成母料，使用时为使与基体树脂分散充分，建议添加0.2-0.5%白油或硅油；混合时温度应控制在70℃以下，采用高速搅拌机搅拌均匀；建议使用双螺杆大剪切力挤出；避免与亚磷酸酯类抗氧剂或溴系阻燃剂同时添加。扩链剂是通过调整和控制聚酯类塑料的特性粘度来恢复和改善机械性能、热性能、加工性能和光学的平衡性。主要用于髙分子缩聚物的加工和回收。发生的水解作用是产生降解的主因，其结果导致材料性能变坏，在多种有使用要求的场合不能再回收利用。浙江淀粉填充扩链剂供应商
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