X荧光光谱仪主要由激发源（X射线管）和探测系统构成。其原理就是：X射线管通过产生入射X射线（一次X射线），来激发被测样品。受激发的样品中的每一种元素会放射出二次X射线（又叫X荧光），并且不同的元素所放射出的二次X射线具有特定的能量特性或波长特性。探测系统测量这些放射出来的二次X射线的能量及数量或者波长。然后，仪器软件将探测系统所收集到的信息转换成样品中各种元素的种类及含量。元素的原子受到高能辐射激发而引起内层电子的跃迁，同时发射出具有一定特殊性波长的X射线，因此,只要测出荧光X射线的波长或者能量,就可以知道元素的种类，这就是荧光X射线定性分析的基础。X荧光光谱仪对古董断源断代、鉴定真伪的准确率能达到99%以上。江西X荧光光谱仪生产厂家
X射线荧光光谱仪的物理原理：当材料暴露在短波长X光检查，或伽马射线，其组成原子可能发生电离，如果原子是暴露于辐射与能源大于它的电离势，足以驱逐内层轨道的电子，然而这使原子的电子结构不稳定，在外轨道的电子会“回补”进入低轨道，以填补遗留下来的洞。在“回补”的过程会释出多余的能源，光子能量是相等两个轨道的能量差异的。因此，物质放射出的辐射，这是原子的能量特性。X射线荧光光谱法在化学分析：主要使用X射线束激发荧光辐射，该方法作为非破坏性分析技术，并作为过程控制的工具，普遍应用于采掘和加工工业。原则上，较轻的元素，可分析出铍（z=4），但由于仪器的局限性和轻元素的低X射线产量，往往难以量化，所以针对能量分散式的X射线荧光光谱仪，可以分析从轻元素的钠（z=11）到铀，而波长分散式则为从轻元素的硼到铀。广东小型X射线荧光光谱仪鉴定规程X射线荧光光谱仪主要特点是灵敏度高、选择性好。
X荧光光谱仪引起样品误差的原因：样品物理状态不同，样品的颗粒度、密度、光洁度不一样；样品的沾污、吸潮，液体样品的受热膨胀，挥发、起泡、结晶及沉淀等。样品的组分分布不均匀，样品组分的偏析、矿物效应等。样品的组成不一致 引起吸收、增有效应的差异造成的误差；被测元素化学结合态的改变 样品氧化，引起元素百分组成的改变；轻元素化学价态不同时，谱峰发生位移或峰形发生变化引起的误差。制样操作，在制样过程中的称量造成的误差，稀释比不一致，样品熔融不完全，样品粉碎混合不均匀，用于合成校准或基准试剂的纯度不够等。
X荧光光谱仪操作时注意事项：不要直接分析低熔点样品，如低熔点沥青、苯酚、油漆等，有些样品在室温下是固体，经射线照射会融化，如果滴到光管头上，会损坏仪器。如果要分析，请放在液体杯内测量。分析液体样品和粉末样品时，必须在氦气模式下测量，不能抽真空。不要长时间分析液体样品，液体杯的照射时间一般不能超过半小时。不要分析压得不坚实的样品，如有裂纹的压片。如果大块样品掉到了样品室，立刻停止样品分析。X荧光光谱分析在各行业应用范围不断拓展，已成为一种普遍应用于冶金、地质、有色、建材、商检、环保、卫生等各个领域，特别是在RoHS检测领域应用得多也普遍。X荧光光谱仪是用晶体分光而后由探测器接收经过衍射的特征X射线信号。
如果对样品不甚了解，请不要将未处理的样品直接采用X荧光光谱分析，否则可能对你仪器造成致命的伤害。例如样品中含有挥发性酸，如盐酸、醋酸（样品夹杂测量中，样品用酸处理，挥发不干净）等，这些样品一旦进入仪器内部在抽真空时，挥发到晶体、X光管、探测器等，都会都会造成致命的伤害；如果环境酸性物质多，也同样会造成仪器的损伤。还有1个就是水分，样品未经过烘干处理，带有水分进入仪器，也会挥发，日积月累也会腐蚀仪器，如有些用户，仪器没使几年，光管铍窗破了；晶体潮解了；探测器窗口破了等问题，其中有些就是用户没有注意样品存在的危险性，如炉渣中的硫化物，都能闻到刺鼻气味，还压片分析，岂不知对仪器的伤害有多严重。X荧光光谱仪制样过程中应注意样品要烘干，样品经过粉碎要达到一定的粒度并均匀。广东小型X射线荧光光谱仪鉴定规程
X射线荧光光谱仪是由物质中的组成元素产生的特征辐射。江西X荧光光谱仪生产厂家
X荧光光谱仪是测定材料发光性能的基本设备。主要包括光源、激发单色器、样品池、荧光单色器及探测器等主要部件。而探测器是很重要的一环，它的重要作用是接受和分辨信号，由于探测器性能的不同，在选用探测器时，就需要综合考虑多种因素。好的探测器不只需要具有高分辨率和高计数率，还需要有较宽的元素分析范围和有效活性区。其应用领域和使用环境等也是需要关注之一。就目前X荧光光谱仪常用的三种X射线探测器而言，产生一个离子对的平均能量，在Si(Li）探测器、流气式正比计数器、闪烁计数器之间大约相差一个量级，而分辨率与统一个光子产生的电子数的平方根成正比，故三者之间的分辨率也粗略相差三倍。由人射光子在探测器中产生的等价离子对数目与人射光子能量成正比，与产生离子对的平均能量成反比。江西X荧光光谱仪生产厂家
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