气相色谱仪常见故障：进样后不出色谱峰的故障，气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，较后观察检测器出口是否畅通。检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题：前1天仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常，可就是不出峰，无意中发现进样口柱头压达不到设定值，总是偏高，这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。由于ECD的排放物有一定的放射性，所以ECD出口是引到室外的。当时是秋冬之交，雨水进入到ECD排出口之后冻住了，因此造成仪器ECD的出口堵塞，柱头压居高不下，气体在气路中无法流动，也就无法载样品到检测器，所以不出峰。气相色谱仪在气化室要保证液体试样瞬间气化。江苏常用气相色谱仪哪家好
气相色谱仪贮气室要求：周围环境：贮气室及其周围不能有热源、火源、电火花、易燃易爆和腐蚀性的物质存在等，以免发生安全事故。氢氧分置：贮气室应有两间单独房子，分别贮放氢气钢瓶和氧气钢瓶，以避免氢氧存放在一起而造成意外事故。室内温度：贮气室内温度低于10℃和不超过35℃，不能阳光直射或者雨雪直入以免引发化学反应或其他事故。钢瓶检验：高压钢瓶应定期检验，要有检验合格证才能使用；高压钢瓶上要有表明所贮气体的标记颜色和字样。钢瓶安全：室内气瓶竖立放置立地可靠，应认真检查阀门接头和减压阀等是否牢靠好用，用后应及时关闭阀门。防火防爆：贮气室内必须严禁烟火，应使用防爆型照明，室内应有防火防爆以及灭火等安全设施，要随手锁门。山东工业气相色谱仪售价气相色谱仪仪器开箱后，应按资料袋内附件清单，进行逐项清点。
气相色谱仪的进样方式有哪些？手动进样系统微量注射器，使用微量注射器抽取一定量的气体或液体样品注入气相色谱仪进行分析的手动进样。普遍适用于热稳定的气体和沸点一般在500℃以下的液体样品的分析。用于气相色谱的微量注射器种类繁多，可根据样品性质选用不同的注射器。固相微萃取（SPME）进样器，固相微萃取是九十年代发明的一种样品预处理技术，可用于萃取液体或气体基质中的有机物，萃取的样品可手动注入气相色谱仪的气化室进行热解析气化，然后进色谱柱分析，这一技术特别适用于水中有机物的分析。
气相色谱仪的工作原理是什么？气相色谱法是以气相为流动相使混合物分离成为单组分的一种色谱分析法，它主要针对的是具有挥发性的化合物，既是一种分析测定方法，也是一种分离技术。气相色谱的载体气体不能与被检测的混合发生相互作用，通常为惰性气体。 在物质进去色谱柱后，经过多次反复的吸附、脱附过程，较后分离出来。产生分离原因是因为固定相的分子与检测样品的各组分的分子亲合力不同，当通过色谱柱时，亲合力小的组分移动速度快，而亲合力大的组分移动速度慢。分离后的物质流进检测器，依次被检测器转化成电信号，电信号再进入记录仪，经过分析对比，即可确认物质组分及含量。气相色谱仪分析室室内环境温度应在5～35度范围内，湿度小于等于85%。
气相色谱仪保养：仪器内部的吹扫、清洁气相色谱仪停机后，打开仪器的侧面和后面面板，用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫，对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。吹扫完成后，对仪器内部存在有机物污染的地方用水或有机溶剂进行擦洗，对水溶性有机物可以先用水进行擦拭，对不能彻底清洁的地方可以再用有机溶剂进行处理，对非水溶性或可能与水发生化学反应的有机物用不与之发生反应的有机溶剂进行清洁，如甲苯、四氯化碳等。注意，在擦拭仪器过程中不能对仪器表面或其他部件造成腐蚀或二次污染。气相色谱仪气密性检查是一项十分重要的工作，若气路有漏会直接导致仪器工作不稳定或灵敏度下降。大型气相色谱仪哪家比较好
气相色谱仪由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。江苏常用气相色谱仪哪家好
气相色谱仪的选购需要遵从一定的选购原则，介绍如下：第1个就是实用性原则，所谓实用就是根据自己的分析需要，选择能满足自己分析要求的仪器。因为在市场经济条件下，应该考虑投入产出比，而不应一味追求性能较好、功能较全。第二个是较佳性能价格比的原则，也就是花较少的钱买较好的性能，这一条说来容易，做起来很难，需要我们在购买仪器时多作市场调研，货比多家，还要根据自己的分析要求确定哪些性能是必须达到的，哪些性能是可以降低要求的，这样我们在购买的时候才能做到心中有数。第三是良好的售后服务的原则，毕竟任何仪器都有出现故障损坏的可能，而且还是不定性的，因此这就要求厂家或销售商必须给我们提供良好的售后服务，仪器越先进，越要求其售后服务要好。注意在签订仪器购买合同时，别忘了核对实售后服务方面的条款。江苏常用气相色谱仪哪家好
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