气相色谱仪的操作规程：打开稳压电源；打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好；调节总流量为适当值(根据刻度的流量表测得)；调节分流阀使分流流量为实验所需的流量(用皂膜流量计在气路系统面板上实际测量)，柱流量即为总流量减去分流量；打开空气、氢气开关阀，调节空气、氢气流量为适当值；根据实验需要设置柱温、进样口温度和FID检测器温度；打开计算机与工作站；FID检测器温度达到150oC以上，按FIRE键点燃FID检测器火焰；设置FID检测器灵敏度和输出信号衰减；待所设参数达到设置时，即可进样分析；实验完毕后，先关闭氢气与空气，用氮气将色谱柱吹净后关机。气相色谱仪进样器部分技术指标：适应不同的分析要求，应同时具有填充柱和毛细管柱两个进样口。山东二手气相色谱仪原理
气相色谱仪常见故障：进样后不出色谱峰的故障，气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，较后观察检测器出口是否畅通。检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题：前1天仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常，可就是不出峰，无意中发现进样口柱头压达不到设定值，总是偏高，这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。由于ECD的排放物有一定的放射性，所以ECD出口是引到室外的。当时是秋冬之交，雨水进入到ECD排出口之后冻住了，因此造成仪器ECD的出口堵塞，柱头压居高不下，气体在气路中无法流动，也就无法载样品到检测器，所以不出峰。广州小型气相色谱仪操作规程气相色谱仪分析室室内环境温度应在5～35度范围内，湿度小于等于85%。
气相色谱仪毛细管色谱柱的选择：柱长度的选择，分辨率与柱长的平方根成正比，在其他条件不变的情况下，为取得加倍的分辨率需有4倍的柱长，较短的柱子适于较简单的样品，尤其是由那些在结构、极性和挥发性上相差较大的组分组成的样品。柱内径的选择，柱径直接影响柱子的效率、保留特性和样品容量，小口径柱比大口径柱有更高柱效，但柱容量更小。液膜厚度的选择，液膜厚度影响柱子的保留特性和柱容量、厚度增加，保留也增加。固定相的选择，不同的固定相对不同的分析物的影响不同，根据相似相溶原理，性质越相近，固定相对其的流动阻力越大，其保留时间越长。色谱柱就是通过这个原理将不同性质的混合物相互分开的。
气相色谱仪分析过程：待测物样品被蒸发为气体并注入到色谱分离柱柱顶，以惰性气体（指不与待测物反应的气体，只起运载汽样品的作用，也称载气）将待测物样品蒸气带入柱内分离。其分离原理是基于待测物在气相和固定相之间的吸附-脱附（气固色谱）和分配（气液色谱）来实现的。因此可将气相色谱分为气固色谱和气液色谱。气固色谱：利用不同物质在固体吸附剂上物理吸附-解吸能力不同实现物质的分离。由于活性（或极性）分子在这些吸附剂上的半长久性滞留（吸附-脱附过程为非线性的），导致色谱峰严重拖尾，因此气固色谱应用有限。只适于较低分子量和低沸点气体组分的分离分析。气相色谱仪基线问题可使测量误差增大，有时甚至会导致仪器无法正常使用。
气相色谱仪工作原理：原理是混合气体中的各种成分通过色谱柱的速度不同。分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。你可以用三种农药的波长在某溶液中的较大、较小吸收波长。配制溶液－在光谱检测项下进行－调整检测光谱范围及速度－扫描光谱图－吸光度较大处对应波长为较大吸收波长，吸光度较小处对应的波长为较小吸收波长。气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）。通用型气相色谱仪工作原理
气相色谱仪需要检查发生器或者气体钢瓶是否处于正常状态。山东二手气相色谱仪原理
气相色谱仪的一般分析流程：载气由高压钢瓶中流出，经减压阀降到所需压力后，通过净化干燥管使载气净化，再经稳压阀和转子流量计后，以稳定的压力、恒定的速度流经气化室与气化的样品混合，将样品气体代入色谱柱中进行分离。分离后的各组分随着载气先后流入检测器，然后载气放空。检测器将物质的浓度或质量的变化转变为一定的电信号，经放大后在记录仪上记录下来，就得到色谱流出曲线。根据色谱流出曲线上得到的每个峰的保留时间，可以进行定性分析，根据峰面积或峰高的大小，可以进行定量分析 。山东二手气相色谱仪原理
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