气相色谱仪工作原理：原理是混合气体中的各种成分通过色谱柱的速度不同。分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。你可以用三种农药的波长在某溶液中的较大、较小吸收波长。配制溶液－在光谱检测项下进行－调整检测光谱范围及速度－扫描光谱图－吸光度较大处对应波长为较大吸收波长，吸光度较小处对应的波长为较小吸收波长。气相色谱仪更换密封垫不要拧的太紧，一般更换时都是在常温，温度升高后会更紧。杭州常用气相色谱仪组成部分
气相色谱仪安装调试的环境条件基本要求：周围环境：仪器室及其周围不能有震源、火源、电火花、强大磁场和电场、易燃易爆和腐蚀性物质等存在，以免干扰分析或发生意外。温度湿度：室内温度在10～35℃范围之内，相对湿度在80% 以下，以保证各元件能正常工作，配有空调、干燥和排风等装置。减尘防尘：应尽可能降低室内空气含尘量，减少尘埃落入仪器内部，以免影响仪器性能。窗户应配有纱网，注意保持仪器和室内清洁。工作台面：工作台应能承受整套仪器重量，高度一般为70cm左右，宽度为70～80cm，并且要离墙30cm左右，工作台面垫上橡胶板为宜。防火：色谱室内必须严禁烟火，必须备有灭火器，落实好有关防火等安全措施，以免发生意外事故。武汉二手气相色谱仪厂家直销根据出峰位置，确定组分的名称，根据峰面积确定浓度大小，这就是气相色谱仪的工作原理。
气相色谱仪分析过程：待测物样品被蒸发为气体并注入到色谱分离柱柱顶，以惰性气体（指不与待测物反应的气体，只起运载汽样品的作用，也称载气）将待测物样品蒸气带入柱内分离。其分离原理是基于待测物在气相和固定相之间的吸附-脱附（气固色谱）和分配（气液色谱）来实现的。因此可将气相色谱分为气固色谱和气液色谱。气固色谱：利用不同物质在固体吸附剂上物理吸附-解吸能力不同实现物质的分离。由于活性（或极性）分子在这些吸附剂上的半长久性滞留（吸附-脱附过程为非线性的），导致色谱峰严重拖尾，因此气固色谱应用有限。只适于较低分子量和低沸点气体组分的分离分析。
色谱柱是气相色谱仪的心脏，样品分析的分离全靠在色谱柱中进行。目前在气相色谱仪中，填充柱、毛细管柱和填充毛细管柱用得较多。检测器是把物质流出的组分转换为电信号输出，并经放大器放大后由记录仪表记录或由数据处理装置求积、显示、打印。检测器不只有热导检测器，也有氢火焰离子化检测器和各种放射性检测器等。气相色谱仪检测器的供电要求稳定，当用热检测器时，应有直流稳压电源供电，另一方面检测器输出的信号，常常是毫安或微安数量级甚至更小，因此必须加以放大;当测较高浓度或反应灵敏的组分时，由于输出信号太大，以至超出指示记录仪的测量范围，所以又需要适当地进行信号衰减才能输送给记录仪和数据处理装置。气相色谱仪仪器开箱后，应按资料袋内附件清单，进行逐项清点。
气相色谱仪的玻璃衬管和分流平板清洗：从仪器中小心取出玻璃衬管，用镊子或其他小工具小心移去衬管内的玻璃毛和其它杂质，移取过程不要划伤衬管表面。如果条件允许，可将初步清理过的玻璃衬管在有机溶剂中用超声波进行清洗烘干后使用。也可以用甲苯等有机溶剂直接清洗，清洗完成后经过干燥即可使用。分流平板较为理想的清洗方法是在溶剂中超声处理，烘干后使用。也可以选择合适的有机溶剂清洗：从进样口取出分流平板后，采用甲苯等惰性溶剂清洗，再用甲醇等醇类溶剂进行清洗，烘干后使用。气相色谱仪气路系统包括气源、净化干燥管和载气流速控制及气体化装置。安徽通用型气相色谱仪有哪些厂家
气相色谱仪一般由气路系统、进样系统、分离系统（色谱柱系统）、检测及温控系统、记录系统组成。杭州常用气相色谱仪组成部分
气相色谱仪的操作规程：打开稳压电源；打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好；调节总流量为适当值(根据刻度的流量表测得)；调节分流阀使分流流量为实验所需的流量(用皂膜流量计在气路系统面板上实际测量)，柱流量即为总流量减去分流量；打开空气、氢气开关阀，调节空气、氢气流量为适当值；根据实验需要设置柱温、进样口温度和FID检测器温度；打开计算机与工作站；FID检测器温度达到150oC以上，按FIRE键点燃FID检测器火焰；设置FID检测器灵敏度和输出信号衰减；待所设参数达到设置时，即可进样分析；实验完毕后，先关闭氢气与空气，用氮气将色谱柱吹净后关机。杭州常用气相色谱仪组成部分
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