X荧光光谱仪分析方法是一个相对分析方法，任何制样过程和步骤必须有非常好的重复操作可能性，所以用于制作标准曲线的标准样品和分析样品必须经过同样的制样处理过程。X射线荧光实际上又是一个表面分析方法，激发只发生在试样的浅表面，必须注意分析面相对于整个样品是否有代表性。此外，样品的平均粒度和粒度分布是否有变化，样品中是否存在不均匀的多孔状态等。样品制备过程由于经过多步骤操作，还必须防止样品的损失和沾污。由样品制备和样品自身引起的误差：样品的均匀性。样品的表面效应。粉末样品的粒度和处理方法。样品中存在的谱线干扰。样品本身的共存元素影响即基体效应。样品的性质。标准样品的化学值的准确性。X荧光光谱仪主要包括光源、激发单色器、样品池、荧光单色器及探测器等主要部件。广东多功能X射线荧光光谱仪一般多少钱
X荧光光谱仪在古董中的鉴定：X荧光光谱仪是通过对意见陶瓷器的胎、彩、釉分别取点检查，将分析出的微量元素结果与存在数据库中已有的各年代古陶瓷成分数据进行对比，从中找出吻合的时间段和生产地区，从而确定意见陶瓷器“真面目”。据说，X荧光光谱仪对古董断源断代、鉴定真伪的准确率能达到99%以上（其实这个观点不一定完全正确，因为该仪器只单一检测古董的元素成分，也就是只有古董里面所含某种仪器认为是真品的成分即认为是真品，现在赝品商可以根据元素成分来完全仿冒出一件古董，所以仪器检测只是辅助，古董鉴定真伪需要综合而定。）南昌便携X荧光光谱仪费用X射线荧光光谱仪的常用探测器有二个：流气计数器和闪烁计数器。
X射线荧光光谱仪定量分析方法：X射线荧光光谱法是一种相对分析方法，光谱仪只提供X射线荧光的强度，要找到荧光强度与样品浓度的关系，需要一套高质量的标准样品，根据元素的浓度和已测的该元素的特征谱线的强度按一定关系进行拟合绘制工作曲线，以该工作曲线为基础测试同类型样品元素的组成和含量。X射线荧光光谱仪无标样分析方法：它的基本思路是：由仪器制造商测量标准样品，储存强度和工作曲线，然后将这些数据转到用户的X射线荧光分析系统中，并用随软件提供的参考样品校正仪器漂移。其优点是采用了制造商的标样、经验与知识，包括测量条件，自动谱线识辨，背景扣除，谱线重叠校正，基体校正等。无标样分析技术可以在没有标准样品的情况下分析各种样品中的七十几个元素，应用范围较广，但其适用性也带来了分析准确度的局限性。
X射线荧光光谱法原理：X射线荧光就是物体在X射线照射下发出的X射线，它包含物体的很多化学组成的信息，通过对该荧光X射线分析确定物体中化学组成信息的仪器就是X射线荧光分析仪。 从原子物理学角度，对每一个化学元素来说，都有其特定的原子能级结构。当一束高能粒子与原子相互作用，且能量大于或等于原子某一轨道电子的结合能时，可将该轨道电子逐出，形成一个空穴，使原子处于激发状态，由于激发态不稳定，瞬时，外层电子会向空穴跃迁，使原子恢复到平衡态，这个过程称为驰豫过程。X荧光光谱仪分析方法是一个相对分析方法，任何制样过程和步骤必须有非常好的重复操作可能性。
X射线荧光光谱仪是一种能量色散型X射线荧光光谱分析仪（简称：XRF光谱仪或XRF分析仪），也是一种快速的、非破坏式的物质测量方法。X射线荧光是用高能量X射线或伽玛射线轰击材料时激发出的次级X射线。这种现象被普遍用于元素分析和化学分析，特别是在金属，玻璃，陶瓷和建材的调查和研究，地球化学，法医学，考古学和艺术品，例如油画和壁画。XRF用X光或其他激发源照射待分析样品，样品中的元素之内层电子被击出后，造成核外电子的跃迁，在被激发的电子返回基态的时候，会放射出特征X光；不同的元素会放射出各自的特征X光，具有不同的能量或波长特性。检测器接受这些X光，仪器软件系统将其转为对应的信号。这一现象普遍用于元素分析和化学分析，特别是在研究金属，玻璃，陶瓷和建筑材料，以及在地球化学研究、法医学、电子产品进料品管（EURoHS）和考古学等领域，在某种程度上与原子吸收光谱仪互补，减少工厂附设的品管实验室之分析人力投入。X射线荧光光谱仪是一种可以实现快速对多元素进行同时测定的设备。杭州常见X荧光光谱仪哪家便宜
X荧光光谱仪是测定材料发光性能的基本设备。广东多功能X射线荧光光谱仪一般多少钱
X荧光光谱仪引起样品误差的原因：样品物理状态不同，样品的颗粒度、密度、光洁度不一样；样品的沾污、吸潮，液体样品的受热膨胀，挥发、起泡、结晶及沉淀等。样品的组分分布不均匀，样品组分的偏析、矿物效应等。样品的组成不一致 引起吸收、增有效应的差异造成的误差；被测元素化学结合态的改变 样品氧化，引起元素百分组成的改变；轻元素化学价态不同时，谱峰发生位移或峰形发生变化引起的误差。制样操作，在制样过程中的称量造成的误差，稀释比不一致，样品熔融不完全，样品粉碎混合不均匀，用于合成校准或基准试剂的纯度不够等。广东多功能X射线荧光光谱仪一般多少钱
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