气相色谱仪贮气室要求：周围环境：贮气室及其周围不能有热源、火源、电火花、易燃易爆和腐蚀性的物质存在等，以免发生安全事故。氢氧分置：贮气室应有两间单独房子，分别贮放氢气钢瓶和氧气钢瓶，以避免氢氧存放在一起而造成意外事故。室内温度：贮气室内温度低于10℃和不超过35℃，不能阳光直射或者雨雪直入以免引发化学反应或其他事故。钢瓶检验：高压钢瓶应定期检验，要有检验合格证才能使用；高压钢瓶上要有表明所贮气体的标记颜色和字样。钢瓶安全：室内气瓶竖立放置立地可靠，应认真检查阀门接头和减压阀等是否牢靠好用，用后应及时关闭阀门。防火防爆：贮气室内必须严禁烟火，应使用防爆型照明，室内应有防火防爆以及灭火等安全设施，要随手锁门。气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术，对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。四川气相色谱仪售价
气相色谱仪使用方法：加热，不同厂家生产的气相色谱仪给定温度的方式是不相同的。温度给定方式一般可分为：微机设数法、旋钮定位法等。如果采用微机设数法给定温度，温度可以直接被指定和设置。如果是采用旋钮定位法，其使用则有技巧。采用过温定位法，将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处，给气相色谱仪升温。调池平衡，调池平衡也就是所谓的调热导电桥平衡，其目的是使仪器的输出较为合适。对于具有池平衡、调零功能和记录功能的仪器，需要讲究一定的调节技巧。点火，对于氢焰气相色谱仪，开机的时候需要点火。或者因为某些原因，火熄灭后也需要重新点火。然而，点不着火的情况我们会经常遇到，所以点火也是需要一定技巧的。通用的点火方法是，先加大氢气的流量，然后再进行点火，之后将仪器缓慢调回到工作状态。成都大型气相色谱仪使用说明气相色谱仪温度控制系统主要指对气化室、色谱柱、检测器三处的温度控制。
气相色谱仪毛细管色谱柱的选择：柱长度的选择，分辨率与柱长的平方根成正比，在其他条件不变的情况下，为取得加倍的分辨率需有4倍的柱长，较短的柱子适于较简单的样品，尤其是由那些在结构、极性和挥发性上相差较大的组分组成的样品。柱内径的选择，柱径直接影响柱子的效率、保留特性和样品容量，小口径柱比大口径柱有更高柱效，但柱容量更小。液膜厚度的选择，液膜厚度影响柱子的保留特性和柱容量、厚度增加，保留也增加。固定相的选择，不同的固定相对不同的分析物的影响不同，根据相似相溶原理，性质越相近，固定相对其的流动阻力越大，其保留时间越长。色谱柱就是通过这个原理将不同性质的混合物相互分开的。
（RoHS2.0 PY-GC2019热裂解脱附气相色谱仪）介绍说明：裂解色谱法是一种有效的分析技术，它能将不挥发的分子加热分解成适合气相分析的碎片。从而产生一种不挥发样品的可重现特征指纹。这种技术可以应用在许多不同的领域，聚合物科学、微生物学、生物工程、医药卫生、司法检验、能源、地质及地球化学等领域可分析高分子聚合物、橡胶、各种纤维、涂料，以及在石油化工、食品、医药、公安等领域进行定性分析；涂料，橡胶，高聚物的组成，结构等信息；化学品中各组分含量及组分结构鉴定。气相色谱仪如何判断进样口密封垫是否该换？
气相色谱仪注意事项：手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10ul注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易特快），每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。气体比例，氢气和空气的比例对FID检测器的影响：氢气和空气的比例应1：10，当氢气比例过大时FID检测器的灵敏度急剧下降，在使用色谱时别的条件不变的情况下，灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速。氢气和空气有一种气体不足点火时发出“砰”的一声，随后就灭火，一般当你点火电着就灭，再点还着随后又灭是氢气量不足。气相色谱仪更换密封垫不要拧的太紧，一般更换时都是在常温，温度升高后会更紧。四川通用型气相色谱仪使用方法
不同厂家的气相色谱仪给定温度的方式是不相同的。四川气相色谱仪售价
气相色谱仪日常维护：气源检查检：查看设备是否处于正常状态；检查脱水过滤器、活性炭以及脱氧过滤器，定期更换其中的填料。管线泄漏：检查定期检查管线是否泄漏，可使用肥皂沫滴到接口处检查。气化室的维护：气化室包括：进样室螺帽、隔垫吹扫出口、载气入口、分流气出口、进样衬管。不同的部件有不同的维护方式：进样室螺帽、隔垫吹扫出口、载气入口及分流气出口4个部件需按厂家要求定期清洗：把这几个部件从气化室上拆卸下来，放在盛有溶液的烧杯中浸泡并超声2小时，晾干后使用；若有损坏应及时更换；进样衬管必须定期进行清洗，先用洗液清洗，然后用溶液浸泡，再用电吹风吹干备用，及时添加石英棉；若有损坏应及时更换。四川气相色谱仪售价
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