气相色谱仪分段检漏法：稳压阀-稳流阀装在仪器内部，出厂检验合格后一般不会漏气，主要检查气化室、气化室与色谱柱连接处、色谱柱与检测器连接处、检测器至出口部分。采用分段检测的步骤如下：更换一只新的进样口密封垫，将气化室柱接头用一密封堵头封闭，开启钢瓶总阀，调节减压阀手柄是其输出压力只是为0.4~0.5MPa，调节稳压阀使其压力指示为0.3MPa,观察柱前压力，应缓慢上升至稳压阀的输出压力0.3MPa，这时表明气化室不漏气；压力下降表明有漏气现象，检查气化室密封垫、柱连接处，再者就是载气气路管与气化室焊接处(这一步只能拆开气化室检查)。气相色谱仪准备检修前，切断仪器电源，用仪表空气或氮气对电路板和电路板插槽进行吹扫。嘉兴气相色谱仪
气相色谱仪注意事项：手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10ul注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易特快），每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。气体比例，氢气和空气的比例对FID检测器的影响：氢气和空气的比例应1：10，当氢气比例过大时FID检测器的灵敏度急剧下降，在使用色谱时别的条件不变的情况下，灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速。氢气和空气有一种气体不足点火时发出“砰”的一声，随后就灭火，一般当你点火电着就灭，再点还着随后又灭是氢气量不足。嘉兴小型气相色谱仪报价气相色谱仪进样器部分技术指标：适应不同的分析要求，应同时具有填充柱和毛细管柱两个进样口。
气相色谱仪工作原理：原理是混合气体中的各种成分通过色谱柱的速度不同。分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。你可以用三种农药的波长在某溶液中的较大、较小吸收波长。配制溶液－在光谱检测项下进行－调整检测光谱范围及速度－扫描光谱图－吸光度较大处对应波长为较大吸收波长，吸光度较小处对应的波长为较小吸收波长。
气相色谱是对气体物质或可以在一定温度下转化为气体的物质进行检测分析。由于物质的物性不同，其试样中各组分在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组分就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同， 虽然载气流速相同，各组分在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定时间的流动后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。 根据出峰位置，确定组分的名称，根据峰面积确定浓度大小。这就是气相色谱仪的工作原***相色谱仪外气路检漏法：将气体钢瓶减压阀逆时针旋转关闭，逆时针打开钢瓶总阀。
气相色谱仪检漏注意事项：检漏液较好用GC专门使用检漏液，代用品可用稀释的洗涤剂溶液，不能用肥皂水；对于全程无法检漏的气路，可以采用半程检漏；有条件时，柱温较好在低于40℃下检漏；用分子量小的气体要比用分子量大的气体检漏要求低，即用氢气或氦气检漏合格的气路，可用于氮气、空气气路，反之不合适；气路检漏目前仍主要用涂发泡剂的方法，但为了避免对气路系统的污染，应尽量少用，在毛细管气路中较好不用；系统检漏不合格时，应找到漏气部位，只需重新拧紧那些漏气的接头，决不能盲目的把所有接头都拧紧一遍，否则引起接头长久变形，不但影响寿命，还会出现不应有的漏气。气相色谱仪的一般分析流程：载气由高压钢瓶中流出，经减压阀降到所需压力后，通过净化干燥管使载气净化。辽宁常用气相色谱仪使用步骤
气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术，对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。嘉兴气相色谱仪
气相色谱仪的分类：常用1~2种检测器，进样系统也只配备1~2种，使用较高温度一般也不高于350℃，要想扩大这类仪器的功能常常需要再加一些附件或辅件并进行适当的改装。但是，由于设计制造是针对某一检测器和特别功能，所以反而容易做到合理。因此在某些特别功能，技术性能（如稳定性，信/噪比）和操作特性不亚于多检测器气相色谱仪。另外仪器结构相对简单，操作方便，维修可以自理，价格较低，工作效率高，利于普及。专门使用气相色谱仪：这类仪器实质上是在单（双）检测器通用气相色谱仪上配备一根合格的，在出厂前由厂家帮助用户实验建立好一套针对某一项分析的方法。常称做交钥匙工程。可以做到只要有电源，仪器到货，安装后便可以进行实际样品的分析。当然厂家除收取仪器费用外，还要适当加收建立色谱分析方法的软件费用。但是由于厂家专门生产制造这类仪器，从费用，时间，技术性能上对于客户还是非常合算的。嘉兴气相色谱仪
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