气相色谱仪的温度控制系统在气相色谱测定中，温度控制是重要的指标，直接影响柱的分离效能、检测器的灵敏度和稳定性。温度控制系统主要指对气化室、色谱柱、检测器三处的温度控制。在气化室要保证液体试样瞬间气化；在色谱柱室要准确控制分离需要的温度，当试样复杂时，分离室温度需要按一定程序控制温度变化，各组分在较佳温度下分离；在检测器要使被分离后的组分通过时不在此冷凝。控温方式分恒温和程序升温两种。恒温：对于沸程不太宽的简单样品，可采用恒温模式。一般的气体分析和简单液体样品分析都采用恒温模式。程序升温：所谓程序升温，是指在一个分析周期里色谱柱的温度随时间由低温到高温呈线性或非线性地变化，使沸点不同的组分，各在其较佳柱温流出，从而改善分离效果，缩短分析时间。对于沸程较宽的复杂样品，如果在恒温下分离很难达到好的分离效果，应使用程序升温方法。气相色谱仪安装调试：仪器室及其周围不能有震源、火源、电火花、强大磁场存在。安徽二手气相色谱仪大概什么价格
气相色谱仪由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。对仪器的要求：氦、氮和氢可用作气相色谱法的流动相，可根据供试品的性质和检测器种类选择载气，除另有规定外，常用载气为氮气。进样部分进样方式一般可采用溶液直接进样或顶空进样。采用溶液直接进样时，进样口温度应高于柱温30～50℃。顶空进样适用于固体和液体供试品中挥发性组分的分离和测定。色谱柱根据需要选择。新填充柱和毛细管柱在使用前需老化以除去残留溶剂及低分子量的聚合物，色谱柱如长期未用，使用前应老化处理，使基线稳定。柱温箱柱温箱温度的波动会影响色谱分析结果的重现性，因此柱温箱控温精度应在±1℃，且温度波动小于每小时0.1℃。广州常见气相色谱仪怎么样气相色谱仪注意手不要拿注射器的针头和有样品部位。
气相色谱仪外气路检漏法：将气体钢瓶减压阀逆时针旋转关闭，逆时针打开钢瓶总阀，待压力表压力指示稳定后，顺时针关闭总阀，观察其压力，如果下降表明有漏气现象，观察十分钟以上如果压力下降小于0.01MPa,表明不漏气；这一步检查的部位是：减压阀与钢瓶连接接头和减压阀总压力表是否漏气，有漏气现象后再用试漏液检查具体部位；将减压阀出口气路管路卸下，用一堵头螺帽密封，减压阀处于关闭状态，打开钢瓶总阀，待压力稳定后，顺时针旋转打开减压阀，调节其输出压力为0.3MPa,这时再关闭钢瓶总阀，观察其压力是否下降，下降表明有漏气现象，主要检查的部位是：减压阀、输出压力表、气路管连接头，其具体部位使用试漏液检查。
气相色谱仪衬管的日常保养：清洗衬管，是常用的保养方法，适用于衬管内壁被污染或者有进样隔垫碎屑。从仪器中小心取出衬管，用镊子或者其他工具小心移去衬管内的残留杂屑和装填物如玻璃毛，移去过程中不要划伤衬管表面。先将衬管上端的石墨压环卸下，这上面容易附着溶剂，会导致鬼峰。将衬管泡在有机溶剂里，然后用沾有溶剂的纱布擦洗衬管内壁。如果衬管内壁上的严重污染部分擦不掉，可将衬管浸于有机溶剂中放置数小时，直到能用纱布擦净内壁，烘干或者吹干衬管，装入新的填充物，装好衬管。气相色谱仪更换密封垫不要拧的太紧，一般更换时都是在常温，温度升高后会更紧。
气相色谱仪的玻璃衬管和分流平板清洗：从仪器中小心取出玻璃衬管，用镊子或其他小工具小心移去衬管内的玻璃毛和其它杂质，移取过程不要划伤衬管表面。如果条件允许，可将初步清理过的玻璃衬管在有机溶剂中用超声波进行清洗烘干后使用。也可以用甲苯等有机溶剂直接清洗，清洗完成后经过干燥即可使用。分流平板较为理想的清洗方法是在溶剂中超声处理，烘干后使用。也可以选择合适的有机溶剂清洗：从进样口取出分流平板后，采用甲苯等惰性溶剂清洗，再用甲醇等醇类溶剂进行清洗，烘干后使用。气相色谱仪在气化室要保证液体试样瞬间气化。安徽工业气相色谱仪大概多少钱
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气相色谱仪的操作规程：打开稳压电源；打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好；调节总流量为适当值(根据刻度的流量表测得)；调节分流阀使分流流量为实验所需的流量(用皂膜流量计在气路系统面板上实际测量)，柱流量即为总流量减去分流量；打开空气、氢气开关阀，调节空气、氢气流量为适当值；根据实验需要设置柱温、进样口温度和FID检测器温度；打开计算机与工作站；FID检测器温度达到150oC以上，按FIRE键点燃FID检测器火焰；设置FID检测器灵敏度和输出信号衰减；待所设参数达到设置时，即可进样分析；实验完毕后，先关闭氢气与空气，用氮气将色谱柱吹净后关机。安徽二手气相色谱仪大概什么价格
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