气相色谱仪注意事项：手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10ul注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易特快），每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。气体比例，氢气和空气的比例对FID检测器的影响：氢气和空气的比例应1：10，当氢气比例过大时FID检测器的灵敏度急剧下降，在使用色谱时别的条件不变的情况下，灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速。氢气和空气有一种气体不足点火时发出“砰”的一声，随后就灭火，一般当你点火电着就灭，再点还着随后又灭是氢气量不足。气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。郑州常用气相色谱仪厂家直销
气相色谱仪分析过程：待测物样品被蒸发为气体并注入到色谱分离柱柱顶，以惰性气体（指不与待测物反应的气体，只起运载汽样品的作用，也称载气）将待测物样品蒸气带入柱内分离。其分离原理是基于待测物在气相和固定相之间的吸附-脱附（气固色谱）和分配（气液色谱）来实现的。因此可将气相色谱分为气固色谱和气液色谱。气固色谱：利用不同物质在固体吸附剂上物理吸附-解吸能力不同实现物质的分离。由于活性（或极性）分子在这些吸附剂上的半长久性滞留（吸附-脱附过程为非线性的），导致色谱峰严重拖尾，因此气固色谱应用有限。只适于较低分子量和低沸点气体组分的分离分析。南京常见气相色谱仪原***相色谱仪一般由气路系统、进样系统、分离系统（色谱柱系统）、检测及温控系统、记录系统组成。
对气相色谱仪分析室的要求：分析室周围不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。室内环境温度应在5～35度范围内，湿度小于等于85%(相对湿度)，且室内应保持空气流通。有条件的厂应该安装空调。基本具备好3000x800x600 (长X宽X高) (mm)的能承受整套仪器，便于操作的工作平台。平台不能紧靠墙，应离墙0.5～1.0米，便于接线及检修用。为防止电压波动造成检测的干扰应装备单独容量在10KVA左右的动力线路电源。气相色谱仪成套性检查及安放：仪器开箱后，按资料袋内附件清单，进行逐项清点，并将易损零件的备件予以妥善保存。然后按照仪器的使用说明书上要求，将其放置于工作平台上，并对着接线图和各插头，插座将仪器各部分连接起来，连接色谱工作站。
气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术，对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。通常可用于分析土壤中热稳定且沸点不超过500°C的有机物，如挥发性有机物、有机氯、有机磷、多环芳烃、酞酸酯等。气相色谱仪的种类繁多，功能各异，但其基本结构相似。气相色谱仪一般由气路系统、进样系统、分离系统（色谱柱系统）、检测及温控系统、记录系统组成。气路系统包括气源、净化干燥管和载气流速控制及气体化装置，是一个载气连续运行的密闭管路系统。通过该系统可以获得纯净的、流速稳定的载气。它的气密性、流量测量的准确性及载气流速的稳定性，都是影响气相色谱仪性能的重要因素。气相色谱仪的一般分析流程：载气由高压钢瓶中流出，经减压阀降到所需压力后，通过净化干燥管使载气净化。
（RoHS2.0 PY-GC2019热裂解脱附气相色谱仪）介绍说明：裂解色谱法是一种有效的分析技术，它能将不挥发的分子加热分解成适合气相分析的碎片。从而产生一种不挥发样品的可重现特征指纹。这种技术可以应用在许多不同的领域，聚合物科学、微生物学、生物工程、医药卫生、司法检验、能源、地质及地球化学等领域可分析高分子聚合物、橡胶、各种纤维、涂料，以及在石油化工、食品、医药、公安等领域进行定性分析；涂料，橡胶，高聚物的组成，结构等信息；化学品中各组分含量及组分结构鉴定。色谱柱是气相色谱仪的心脏，样品分析的分离全靠在色谱柱中进行。南京常见气相色谱仪原理
气相色谱仪的工作原理是什么？郑州常用气相色谱仪厂家直销
气相色谱仪安装调试的环境条件基本要求：周围环境：仪器室及其周围不能有震源、火源、电火花、强大磁场和电场、易燃易爆和腐蚀性物质等存在，以免干扰分析或发生意外。温度湿度：室内温度在10～35℃范围之内，相对湿度在80% 以下，以保证各元件能正常工作，配有空调、干燥和排风等装置。减尘防尘：应尽可能降低室内空气含尘量，减少尘埃落入仪器内部，以免影响仪器性能。窗户应配有纱网，注意保持仪器和室内清洁。工作台面：工作台应能承受整套仪器重量，高度一般为70cm左右，宽度为70～80cm，并且要离墙30cm左右，工作台面垫上橡胶板为宜。防火：色谱室内必须严禁烟火，必须备有灭火器，落实好有关防火等安全措施，以免发生意外事故。郑州常用气相色谱仪厂家直销
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