X荧光光谱分析仪的优点：快速：一般测量一个样品只需1-3分钟；无损：物理测量，不改变样品性质；精确：对样品可以精确分析；直观：直观的分析图谱，元素分布一目了然；环保：检测过程中不产生任何废弃、废水；测试软件特点：内置工作曲线，客户使用时无需各种标准物质；基材自适应，软件配备多基材测试数据库，包含所有ROSH测试所选基材，软件自动选择较佳测试模式，无需客户选择；形状补偿功能通过元素X荧光的强度和测试散射背景的比值，来修正补偿测试样品的形状影响，获得较佳测试值。X射线荧光光谱是一种常用的光谱技术。江苏手提X射线荧光光谱仪怎么样
X射线荧光光谱仪原理：用X射线照射试样时，试样可以被激发出各种波长的荧光X射线，需要把混合的X射线按波长(或能量)分开，分别测量不同波长(或能量)的X射线的强度，以进行定性和定量分析，为此使用的仪器叫X射线荧光光谱仪。两种类型的X射线荧光光谱仪都需要用X射线管作为激发光源。灯丝和靶极密封在抽成真空的金属罩内，灯丝和靶极之间加高压(一般为40KV)，灯丝发射的电子经高压电场加速撞击在靶极上，产生 X射线。X射线管产生的一次X射线，作为激发X射线荧光的辐射源。只有当一次X射线的波长稍短于受激元素吸收限1min时，才能有效的激发出X射线荧光。大于1min的一次X射线其能量不足以使受激元素激发。湖北常见X射线荧光光谱仪X荧光光谱仪是一种波长较短的电磁辐射，通常是指能t范围在0.1^-100keV的光子。
X荧光光谱仪制样过程中应注意的事项：样品要烘干。样品经过粉碎要达到一定的粒度并均匀。标准样品和分析样品制样时的压力和保压时间要一致。卸压速度不要太快，要匀速下降。保持粉碎的容器和压片的模具清洁，防止样品间的相互沾污。装料密度要一致。可以采用以下方法来减少粒度效应：研细到不存在粒度效应的程度；对所有试样和标样采用标准化的研磨方法，使它们基本上具有相同的粒度或粒度分布；干法稀释。稀释剂粉末与含有分析元素的颗粒对初级和分析线束的质量吸收系数较好要相似；在高压力下压制成块；数学方法校正。
X射线荧光光谱仪仪器构造：两种类型的X射线荧光光谱仪都需要用X射线管作为激发光源。灯丝和靶极密封在抽成真空的金属罩内，灯丝和靶极之间加高压(一般为40KV)，灯丝发射的电子经高压电场加速撞击在靶极上，产生 X射线。X射线管产生的一次X射线，作为激发X射线荧光的辐射源。只有当一次X射线的波长稍短于受激元素吸收限1min时，才能有效的激发出X射线荧光。大于1min的一次X射线其能量不足以使受激元素激发。X射线管的靶材和管工作电压决定了能有效激发受激元素的那部分一次X射线的强度。管工作电压升高，短波长一次X射线比例增加，故产生的荧光X射线的强度也增强。但并不是说管工作电压越高越好，因为入射 X射线的荧光激发效率与其波长有关，越靠近被测元素吸收限波长，激发效率越高。便携手持式x荧光光谱仪被普遍应用于多种领域，如颜色测量、化学成份的浓度测量等领域。
X射线荧光光谱法原理：X射线荧光就是物体在X射线照射下发出的X射线，它包含物体的很多化学组成的信息，通过对该荧光X射线分析确定物体中化学组成信息的仪器就是X射线荧光分析仪。 从原子物理学角度，对每一个化学元素来说，都有其特定的原子能级结构。当一束高能粒子与原子相互作用，且能量大于或等于原子某一轨道电子的结合能时，可将该轨道电子逐出，形成一个空穴，使原子处于激发状态，由于激发态不稳定，瞬时，外层电子会向空穴跃迁，使原子恢复到平衡态，这个过程称为驰豫过程。X荧光光谱分析仪检测过程中不产生任何废气、废水。江苏台式X射线荧光光谱仪售价
X射线荧光光谱仪是一种常用的光谱技术，可用于材料的组成成分分析，又可用于涂层和多层薄膜厚度的测量等。江苏手提X射线荧光光谱仪怎么样
关于X荧光光谱分析误区避免：由于X射线荧光的能量比较大，样品被激发后，产生的特征X射线极易被吸收，而从样品中发射出来的荧光很少，也即是荧光产额很少。因此采用X荧光光谱仪测量微量元素，不是特长，因此不要把精力过分地放在低含量元素分析上。同理，对于轻元素，如硼、碳、氮、氧等，也不要指望有多好的检出限；但对于高含量的轻元素分析，却有很高的精度。有人曾分析生铁中3%左右的碳，标准偏差不超过0.1%；分析钼铁中60%左右的钼，误差不超过0.2%；分析硅石中90%左右的二氧化硅的含量，误差不超过0.3%等。而对微量元素，镁的检量限，低于0.01%，峰几乎没有了；钠，低于0.05%，峰也没了，连强度都没了还怎么测？由此说明X荧光光谱仪适合于高含量分析，而不适合微量元素的分析。江苏手提X射线荧光光谱仪怎么样
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