光谱仪定量分析方法：光谱法是一种相对分析方法，光谱仪只提供X射线荧光的强度，要找到荧光强度与样品浓度的关系，需要一套高质量的标准样品，根据元素的浓度和已测的该元素的特征谱线的强度按一定关系进行拟合绘制工作曲线，以该工作曲线为基础测试同类型样品元素的组成和含量。光谱仪无标样分析方法：它的基本思路是：由仪器制造商测量标准样品，储存强度和工作曲线，然后将这些数据转到用户的X射线荧光分析系统中，并用随软件提供的参考样品校正仪器漂移。其优点是采用了制造商的标样、经验与知识，包括测量条件，自动谱线识辨，背景扣除，谱线重叠校正，基体校正等。无标样分析技术可以在没有标准样品的情况下分析各种样品中的七十几个元素，应用范围较广，但其适用性也带来了分析准确度的局限性。X荧光光谱仪的样品不需进行预处理，不另使用化学试剂，测试过程安全、环保。北京手持式X射线光谱仪鉴定规程
X荧光光谱仪（XRF）由激发源（X射线管）和探测系统构成。X射线管产生入射X射线（一次X射线），激发被测样品，产生X荧光（二次X射线），探测器对X荧光进行检测。X荧光光谱仪技术原理：受激发的样品中的每一种元素会放射出二次X射线，并且不同的元素所放射出的二次X射线具有特定的能量特性或波长特性。探测系统测量这些放射出来的二次X射线的能量及数量。然后，仪器软件将探测系统所收集到的信息转换成样品中各种元素的种类及含量，元素的原子受到高能辐射激发而引起内层电子的跃迁，同时发射出具有一定特殊性波长的X射线。无锡波长型X射线荧光光谱仪鉴定规程在X荧光光谱仪X射线激发下，被测元素原子的内层电子发生能级跃迁而发出次级X射线。
X荧光光谱仪分析方法是一个相对分析方法，任何制样过程和步骤必须有非常好的重复操作可能性，所以用于制作标准曲线的标准样品和分析样品必须经过同样的制样处理过程。X射线荧光实际上又是一个表面分析方法，激发只发生在试样的浅表面，必须注意分析面相对于整个样品是否有代表性。此外，样品的平均粒度和粒度分布是否有变化，样品中是否存在不均匀的多孔状态等。样品制备过程由于经过多步骤操作，还必须防止样品的损失和沾污。由样品制备和样品自身引起的误差：样品的均匀性。样品的表面效应。粉末样品的粒度和处理方法。样品中存在的谱线干扰。样品本身的共存元素影响即基体效应。样品的性质。标准样品的化学值的准确性。
X射线荧光光谱法原理：X射线荧光就是物体在X射线照射下发出的X射线，它包含物体的很多化学组成的信息，通过对该荧光X射线分析确定物体中化学组成信息的仪器就是X射线荧光分析仪。 从原子物理学角度，对每一个化学元素来说，都有其特定的原子能级结构。当一束高能粒子与原子相互作用，且能量大于或等于原子某一轨道电子的结合能时，可将该轨道电子逐出，形成一个空穴，使原子处于激发状态，由于激发态不稳定，瞬时，外层电子会向空穴跃迁，使原子恢复到平衡态，这个过程称为驰豫过程。X荧光光谱仪分析方法是一个相对分析方法，任何制样过程和步骤必须有非常好的重复操作可能性。
X射线荧光光谱仪定性与定量分析：不同元素的荧光X射线具有各自的特定波长，因此根据荧光X射线的波长可以确定元素的组成。如果是波长色散型光谱仪，对于一定晶面间距的晶体，由检测器转动的2θ角可以求出X射线的波长λ，从而确定元素成分。事实上，在定性分析时，可以靠计算机自动识别谱线，给出定性结论。但是如果元素含量过低或存在元素间的谱线干扰时，仍需人工鉴别。定量分析：X射线荧光光谱法进行定量分析的依据是元素的荧光X射线强度Ii与试样中该元素的含量Wi成正比。X荧光光谱仪用于各种金属材料中各种化学元素的精确成分分析。用于原材料检验，冶炼生产过程成分控制，成品元素成分定值及其它特殊应用,以检测铜合金的炉前快速分析和成品分析，控制铜合金中的元素各成分含量，并在满足客户的技术要求下，控制铜的含量以降低生产成本。X荧光光谱仪(XRF)由激发源(X射线管)和探测系统构成。沈阳X射线光谱仪
X荧光光谱仪是一种波长较短的电磁辐射，通常是指能t范围在0.1^-100keV的光子。北京手持式X射线光谱仪鉴定规程
X射线荧光光谱仪有多种，以能量色散和波长色散为主。能量色散荧光光谱仪 ，能量色散型仪器的优点是不破坏被测的材料或产品，也不需要专业人员操作。能量色散X荧光光谱仪优势：分析速度快，金属及非金属元素可同时分析；分析含量范围宽，从ppm到100%；样品制备简单，无需溶解样品，直接压片就测定；不需要酸等危险品耗材，分析成本低；波长色散荧光光谱仪，此种仪器的灵敏度比能量色散的高一个数量级，也就是说，所测的数据并不存在“灰色地域”，不存在测定后还需拿到检测机构复检。但仪器的价格比能量色散的贵很多，仪器操作和能量色散一样，不需要专业人员。北京手持式X射线光谱仪鉴定规程
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