气相色谱仪衬管和进样口为什么要定期保养？①、衬管的内壁被污染，或有进样隔垫碎渣，易导致分析结果重现性差（如保留时间、峰面积等的重现性）或出现鬼峰；②、衬管内的石英玻璃棉等装填物填装不当，或装填物、衬管内壁有活性点，易导致实验结果重复现差。③、气相色谱仪长时间运行后，进样口经常残留有凝固的样品。当进样口有样品残留时：a、如果凝固样品残留在进样隔垫上面或下面，易导致进样器进样时针尖不好插入；b、如凝固样品残留在分流管路部分内部，会导致管路内径变细，甚至堵塞；c.当进样口温度比通常工作温度高很多时，之前凝固样品可能会出鬼峰，影响分析结果的重现性。气相色谱仪应用范围有哪些？河南气相色谱仪大概多少钱
气相色谱仪的常见故障及解决方法：进样后不出色谱峰的故障。气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，4、然后观察检测器出口是否畅通。5、检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题：前天仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常，可就是不出峰，无意中发现进样口柱头压达不到设定值，总是偏高，这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。由于E C D的排放物有一定的放射性，所以E C D出口是引到室外的。当时是秋冬之交，雨水进入到E CD排出口之后冻住了，因此造成仪器E CD的出口堵塞，柱头压居高不下，气体在气路中无法流动，也就无法载样品到检测器，所以不出峰。山东工业气相色谱仪订购测试气相色谱仪时，不只需要敲击各部分是否齐全，还要检查说明书是否齐全。
气相色谱仪分流管线的清洗：气相色谱仪用于有机物和高分子化合物的分析时，许多有机物的凝固点较低，样品从气化室经过分流管线放空的过程中，部分有机物在分流管线凝固。气相色谱仪经过长时间的使用后，分流管线的内径逐渐变小，甚至完全被堵塞。分流管线被堵塞后，仪器进样口显示压力异常，峰形变差，分析结果异常。在检修过程中，无论事先能否判断分流管线有无堵塞现象，都需要对分流管线进行清洗。分流管线的清洗一般选择甲苯等有机溶剂，对堵塞严重的分流管线有时用单纯清洗的方法很难清洗干净，需要采取一些其他辅助的机械方法来完成。可以选取粗细合适的钢丝对分流管线进行简单的疏通，然后再用甲苯等有机溶剂进行清洗。由于事先不容易对分流部分的情况作出准确判断，对手动分流的气相色谱仪来说，在检修过程中对分流管线进行清洗是十分必要的。
测定气相色谱仪实验的简单方法：1、设置较长的时间(90~120 s)，以确保所有样品组分进入色谱柱。2、对样品进行分析后，以峰面积(k值应大于5)为测定指标，峰面积值为进色谱柱样品的100%。然后逐步缩短注射时间(70，50，30)，计算不同溶剂吹气时间下同一组分的峰面积与第1次分析峰面积的比值，直至峰面积小于0.95。在这个时候，时间是较短的。3、同一组分的峰面积可达第1次分析峰面积的95~99%，吹炼时间为较佳条件。对于高沸点样品的分析，延长非转移时间有助于提高气相色谱的灵敏度。对于低沸点样品的分析，必须尽可能地缩短非分流时间，消除溶剂尾迹，以保证分析的准确性。对于热不稳定化合物，较好采用冷柱注射技术。便携式气相色谱仪是针对不同分析任务设计生产的便携式仪器。
气相色谱仪是以气体为流动相的色谱分析仪器，主要用于分离分析易挥发的物质。气相色谱仪已成为极为重要的分离分析仪器之一，在医药卫生、石油化工、环境监测、生物化学等领域得到普遍的应用。进样应注意问题：手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡(吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，(指10ul注射器，带芯子注射器平感觉)进样速度要快(但不易特快)，气相色谱仪每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。河南二手气相色谱仪规程
在气相色谱仪分析时，如何确定样品的稳定性和准确度？河南气相色谱仪大概多少钱
气相色谱仪的选择：从气相色谱仪的整体考虑。1、气相色谱仪主机的选择，主机是气相色谱仪的主体，是各个功能的载体。在型式上主要有两种，一种是单元组合型式，这种型式组合方便，维修方便，功能扩展也方便，例如可以加装新的检测器或者新的进样部件等;另一种是整体型式，造型美观，安装使用方便。2、检测系统的选择，检测系统是将采集到的物质转变为可以在计算机上看到的电信号的系统，气相色谱仪常用的检测器有五种，根据客户需要检测到的物质，我们需要选择合适的检测器。河南气相色谱仪大概多少钱
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