提高气相色谱灵敏度的方法:主要是使用溶剂浓缩的方法,溶剂浓缩的目的是不使用分流进样仍然可以得到尖锐的峰形,惟有如此,才能获得更好的灵敏度以及更好的分离度。溶剂浓缩由两种方法产生:1、在不分流进样和直接进样时使用,这种方法需要调节柱温箱,与前者不同的地方是溶剂和分析化合物必须同时在进样时在较冷的色谱柱上冷却凝结,这些凝结的样品在色谱柱表面形成“样品泛滥带”(flooded zone),当溶剂逐渐挥发时,样品泛滥带的面积就逐渐缩小,“样品泛滥带”分析物的浓度就渐渐增加。等到溶剂完全挥发后,分析物就在很小的柱表面范围上凝结。2、当不分流进样时,液体的样品挥发后,在较冷的色谱柱上冷却凝结,载气的体积比液体大很多,所以,当样品冷凝结时,样品就浓缩在色谱柱的一个小范围内。气相色谱仪灵敏度很高,稳定性和重现性都很好。成都通用型气相色谱仪多少钱一台
气相色谱仪检测故障的小方法:1、观察法,这种方法主要是通过目测观察来发现故障,我们统称为观察法。观察法主要用于检查气相色谱仪零件变质损坏、电路板漏焊、虚焊、线间的短路烧焦、断线和元器件焊错等。2、动态观察法,通过去观察有关联的波形,从而寻找故障以及排除故障的方法称为动态观察法。3、静态测量法,这主要是通过万用表去测量线路中的直流工作电压电流,从而确定故障。这是排除故障常用的—种方法,它对于测试线性电路尤为重要。4、分割法,在查找故障的过程中,通过拔掉部分电路板或在电路板上断线来逐步缩小故障的范围,较后把故障点孤立出来的方法,称为分割法。深圳通用型气相色谱仪厂家有哪些工业气相色谱仪启动不正常该怎么办?
气相色谱仪应用范围有哪些?气相色谱仪应用范围:环境保护: 大气水源等污染地的痕量毒物分析、监测和研究;生物化学: 临床应用,病理和毒理研究;食品发酵: 微生物饮料中微量组分的分析研究;中西药物: 原料中间体及成品分析;石油加工: 石油化工,石油地质,油品组成等分析控制和控矿研究;有机化学: 有机合成领域内的成份研究和生产控制;卫生检查: 劳动保护公害检测的分析和研究;科学: 检测控制和研究。开机前准备:1、根据实验要求,选择合适的色谱柱;2、气路连接应正确无误,并打开载气检漏;3、信号线接所对应的信号输入端口。
很多做气相色谱仪分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯,原因是:①进样口拧的太紧,室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧,这时注射器很难扎进去。②位置找不好针扎在进样口金属部位。③注射器杆弯是进样时用力太猛,进口色谱带一个进样器架,用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。④因为注射器内壁有污染,注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西,这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出,注入一点水,将针杆插到有污染的位置反复推拉,一次不行再注入水直到将污染物弄掉,这时会看到注射器内的水变的浑浊,将针杆拔出用滤纸擦一下,再用酒精洗几次。气相色谱仪分析的样品为溶剂溶解的固体样时,进完样要及时用溶剂洗注射器。⑤气相色谱仪进样时一定要稳重,急于求快会把注射器弄弯的,只要你进样熟练了自然就快了。对手动分流的气相色谱仪来说,在检修过程中对分流管线进行清洗是十分必要的。
怎样保养气相色谱仪的衬管和进样口?虽然分流/不分流进样口,填充柱进样口和大口径毛细管柱进样口,对衬管的结构要求不一样,但是不同结构的衬管的保养方法基本一样。为降低因衬管和进样口被污染给测定结果带来的影响,应经常对衬管和进样口内部、进样口过渡接头等进行检查、清洗,必要时要更换衬管。对于衬管和进样口的保养,一般分为日常保养和定期保养。1、衬管的保养:①、衬管的日常保养,清洗衬管,是常用的保养方法,适用于衬管内壁被污染或有进样隔垫碎渣。1、从仪器中小心取出衬管,用镊子或其他小工具小心移去衬管内的残留杂屑和装填物如玻璃毛,移取过程不要划伤衬管表面。先将衬管上端的石墨压环(或硅橡胶环)卸下,这上面易附着溶剂,会导致鬼峰。将衬管泡在有机溶剂里。2、用蘸有溶剂的纱布擦洗衬管内壁。如果衬管内壁上的严重污垢部分擦不掉,可将衬管浸于有机溶剂中放置数小时,直到能用蘸溶剂的纱布擦净内壁。3、烘干衬管,装入新的填充物,装好衬管。②、进样口的定期保养。更换隔垫;清洗或更换进样针;进行泄漏测试和维修;清洗或更换衬管/内插件;更换O形环;清洗或更换分流平板和金属垫片(SSI)等等。现代气相色谱仪都装有程序升温控制系统,是解决复杂样品分离的重要技术。河南便携式气相色谱仪价钱
色谱柱(包括固定相)和检定器是气相色谱仪的重点部件。成都通用型气相色谱仪多少钱一台
气相色谱仪的常见故障及解决方法:进样后不出色谱峰的故障。气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线。遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题,2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气,3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况,4、然后观察检测器出口是否畅通。5、检测器出口的畅通是很重要的,有人在工作中会遇到这样的问题:前天仪器工作还一切正常,第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常,可就是不出峰,无意中发现进样口柱头压达不到设定值,总是偏高,这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。由于E C D的排放物有一定的放射性,所以E C D出口是引到室外的。当时是秋冬之交,雨水进入到E CD排出口之后冻住了,因此造成仪器E CD的出口堵塞,柱头压居高不下,气体在气路中无法流动,也就无法载样品到检测器,所以不出峰。成都通用型气相色谱仪多少钱一台
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