企业商机
机械臂基本参数
  • 品牌
  • 汇像
  • 型号
  • HelenX-5
  • 适用范围
  • 实验室
  • 加工定制
  • 外形尺寸
  • 800x600x700
  • 工作电压
  • 48
  • 电源
  • 100-240VAC,50-60Hz
  • 重量
  • 28KG
  • 产地
  • 上海
  • 厂家
  • 汇像
  • 尺寸
  • 540mm*620mm*700mm
  • 重复定位精度
  • +/-0.02mm
  • 负载
  • 3kg
  • 工具速度
  • 2500mm/s
  • 平均功率
  • 150w
  • 末端工具( 选配)
  • 力控抓手:支持距离力矩双模式控制,夹持力0-80N 可调
  • 视觉系统
  • 可选配
  • 语音交互
  • 可选配
  • 工作环境温度范围(°C)
  • 0-50℃
  • 工作环境湿度
  • 90%相对湿度(非冷凝)
机械臂企业商机

汇像科技深耕机械臂领域多年,其协作机器人系统深度融合高分辨率机器视觉技术,搭载高像素工业级相机。视觉系统实时引导协作机器人进行动态补偿:精确定位散乱堆叠的样本管、自动校正微孔板位置偏移、智能识别液面高度实现精细移液、检测管盖闭合状态及液体挂壁等异常。结合深度学习算法,机械臂能有效应对实验室中常见的耗材差异性、位置不确定性等挑战,有效提升抓取成功率、移液准确性和系统整体鲁棒性,将自动化操作的容错率提升至新高度。 汇像机械臂助力深化“产教融合”人才培养。杭州实验室机械臂定制

机械臂

汇像科技的实验室自动化&智能化解决方案中运用其机械臂技术,机械臂产品符合ISO13849和ISO/TS15066标准,它们内置高灵敏度力传感器和实时碰撞检测算法,无需额外安装物理安全围栏,即可在生物安全柜外安全地与实验人员共享工作空间。机械臂运行轨迹平滑稳定,工作噪音低于60分贝,特别适合需要在自动化操作间隙进行人工干预、观察或紧急处理的生物实验室场景。这种安全的人机协作模式有效提升了实验室的空间利用率和整体工作效率,使自动化与人工操作灵活互补。宁波工业机械臂汇像机械臂构建“数据安全”合规体系。

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面向高通量筛选(HTS)、药物发现、大规模临床检测等场景,汇像智能科技集成多台高速机械臂构建智能流水线系统。机械臂通过高精度调度系统实现毫秒级协同,精细抓取样本板并在酶标仪、洗板机、离心机、培养箱、存储库等设备间高效流转。系统支持7x24小时不间断作业,单日样本处理通量可轻松突破数千份,彻底解放实验人员双手,将原本耗时数天的手工操作压缩至数小时内完成,极大加速研发进程和诊断报告产出,是规模化实验的强大驱动力。

积极响应国家科技部《绿色技术推广目录》对实验室领域节能减排、实现绿色低碳运行的明确号召,汇像科技将可持续发展理念深度融入其智能机械臂系统设计,打造出契合国家战略方向的绿色实验室自动化解决方案,为科研机构降碳增效提供关键技术支撑。汇像机械臂相关产品的绿色价值源于其多层次的智能节能技术体系:智能调度,优化能耗;精细操作,源头减废;无人值守,环境节能。汇像正持续推动绿色智能实验室技术的创新与应用,为国家科技事业的绿色发展注入强劲动力。 汇像机械臂:守护实验室安全的智能屏障。

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国家卫生健康委员会在《“机器人+”医疗健康应用实施方案》中明确提出并大力鼓励“诊断自动化装备”的研发与应用,旨在提升诊疗效率、确保结果准确性、并优化医疗资源配置。汇像科技精细把握这一政策方向,其智能机械臂已在医疗诊断自动化领域取得一系列落地成果。在高负荷、高标准的临床环境中,系统深度集成至关键诊断流程,实现了诸如高通量核酸提取(基于磁珠法或膜吸附法)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、化学发光免疫分析(CLIA)等关键项目的全流程自动化,极大降低了生物安全风险和操作者劳动强度,**优势在于汇像机械臂的超高精度调度能力与内置的AI智能质控算法。汇像将持续深化医疗诊断自动化创新,积极响应国家“机器人+”战略,为提升我国医疗健康服务的智能化水平和应急保障能力贡献力量。 ”智灵者“机械臂,保障实验数据可重复性和可靠性。包头移动式机械臂多少钱

”智灵者“HelenX-5S机械臂助力构建“智能制造示范工厂”。杭州实验室机械臂定制

严格遵循《网络安全法》与《数据安全法》的强制性要求,汇像机械臂自动化系统成功通过了国家信息安全等级保护三级认证(等保三级),这标志着该系统在安全管理和技术防护层面达到了国家对非银行类机构的合规安全标准。为保障实验室核心数据资产与操作安全,iLabOS系统实现了全链路的安全管控:操作可追溯:所有机械臂的关键操作均生成详细日志;数据强加密:从样本信息、检测过程数据到结果报告,在整个生命周期内均进行严格加密处理;存储自主可控:加密数据集中存储于国产化云平台,并支持私有化部署模式,满足药企等机构将系统部署于自有服务器、实现数据本地化管理的严格需求。尤为关键的是,系统设计符合GLP(良好实验室规范)对电子数据的严苛要求,严格遵循ALCOA+原则(可归因、清晰、同步、原始、准确,外加完整、一致、持久、可用),确保所有数据的真实性、完整性和可审计性。其强大的数据管理能力已成功助力客户通过美国FDA(食品药品监督管理局)的远程审计。这不仅验证了系统自身的可靠性与合规性,更为国内药企利用该平台产生的数据,进行国际化(尤其是面向美国市场)的药物申报与注册,扫清了关键的电子数据合规性障碍,铺平了通往全球市场的道路。 杭州实验室机械臂定制

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