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硫化染料：硫化染料是一类水不溶性染料，一般是由芳胺类或酚类化合物与硫磺或多硫化钠混合加热制得，这个过程叫做硫化。硫化染料主要用于纤维素纤维的染色。染色时，它们在硫化碱溶液中被还原为可溶状态，上染纤维后，经过氧化又成不溶状态固着在纤维上。荧光增白剂：荧光增白剂可看作一类无色的染料，它们上染到纤维、纸张等基质后，可吸收紫外线，发出蓝色光，从而抵消织物上因黄光反射量过多而造成的黄色感，在视觉上产生洁白、耀目的效果不同类型的荧光增白剂可用于各种纤维的增白处理。它们直接处理到织物上，通过自身亲和力或交联剂而固着在纤维上。阳离子改性棉纤维对酸性染料亲和力提升，实现涤棉混纺物的同色染色。无毒染料公司

染料的命名：染料世界纷繁复杂，为了满足生产和应用的需求，同时准确反映染料的颜色特性及应用性能，为每一种染料赋予专属的命名显得尤为重要。我国原化学工业部自1965年1月开始试行《染料产品名词命名草案》，其中详细介绍了我国所采用的染料命名法——三段命名法。根据这一方法，染料的名称由三部分组成：首先是“冠称”，它通常表示染料的化学类别；其次是“色称”，用于描述染料的主要颜色；然后是“字尾”，用以反映染料的其他特征或应用性能。冠称部分，即染料的应用类别，在国际上通常以商品名称或应用类别来命名，而在国内则更注重染料的应用分类或性质。颜色部分，也就是染料上色到纤维后的呈现效果，这一命名要素在国内外都是不可或缺的。至于字尾，它以特定的符号和数字来详细描述染料的色光、形态、特殊性能以及其它染色特性。湖北染料天然染料色谱有限，合成染料可产生数百万种颜色变体。

活性染料及还原染料：在118种禁用染料中没有活性及还原两大类染料，但从22种有害芳香胺出发。这两类染料中的个别品种将受到影响。如活性染料中的活性黄K—R，活性蓝KD—7G，活性黄棕K—GR，活性黄KE—4RNI。等。还原染料中受到禁用的更少，但如还原艳桃红R（C.I.还原红1,73360）是由邻苯胺作为原料，还有还原红紫RH（C.I.还原紫2，73385）也是以邻苯胺为原料，故亦受到禁用的影响。相应的可溶性还原染料中的溶靛素桃红IR及溶靛素红紫IRH，分别为还原桃红R及还原红紫RH隐色体的硫酸酯，也将受到影响。

在宋应星的《天工开物》中，对这些染料有着详尽的描述（详见表10-2和表10-3）。同时，书中还介绍了古代常用的助染剂，如绿矾、明矾、乌梅以及碱等。值得注意的是，明矾和乌梅在水中溶解后均呈现酸性，而椿木灰和稻灰水则呈现为弱碱性溶液。自社会分工出现后，专门从事颜料、染料加工的人群逐渐形成了独特的工匠群体。早在《周礼·天官冢宰》中，便有了“染人”的职级记载。随着历史的发展，秦代设立了“染色司”，而汉至隋朝，各朝均设有“司染署”。到了唐宋时期，染院成为了专门的染色机构，明清则演变为“蓝靛所”。在各个历史阶段，不同等级的官服都有着严格的色彩规定，同时，各种礼仪场合所使用的颜色装饰也都有着特定的讲究。紫色染料在古代极珍贵，因腓尼基人从海螺提取而稀有。

发展历史：具有悠久的历史，古代采用天然物质作染料。自炼焦工业发展后，从副产品煤焦油中分离出苯、萘、蒽等芳烃化合物，为合成染料提供了原料，染料生产逐渐发展成为一个单独的产业。1856年，英国化学家帕金（W.H.Perkin，1838－1907）在制取奎宁的试验中意外地发现一种紫色染料——苯胺紫。1857年苯胺紫投入生产，这标志着合成染料工业的开端。1868 年，德国化学家格雷贝（C.Graebe，1841－1927）和利伯曼（C.Liebermann，1842－1914）合成出茜素；1880 年，德国化学家拜尔（A.von Baeyer，1835－1917）注册了合成靛蓝的专业技术；1901年，德国化学家博恩（R.bohn，1862－1922）合成了蓝色染料——阴丹士林。这三种化合物是合成染料工业发展中三个里程碑式的发明。秘鲁纳斯卡文化木乃伊裹尸布使用30余种矿物染料。浙江阳离子染料现货直发

部分天然染料具有抗细菌性，古代医用绷带常染为黄色。无毒染料公司

酸性染料：（1）酸性染料是蒽醌型的，国内已开发的新产品有C.I.绿17、C.I.酸绿28、C.I.酸性绿41、C.I.酸性绿81等。而紫色的则主要有C.I.酸性紫17（酸性紫4BNS）、C.I.酸性紫54（弱酸性艳红10B）、C.I.酸性紫48等。（2）棕、黑色酸性染料 棕色酸性染料新品种也较多，较为重要的是C.I.酸性棕75、C.I.酸性棕98、C.I.酸性棕165、C.I.酸性棕348、C.I.酸性棕349等。黑色品种主要有C.I.酸性黑26、C.I.酸性黑63、C.I.酸性黑172、C.I.酸性黑194、C.I.酸性黑210、C.I.酸性黑234、C.I.酸性黑235、C.I.酸性黑242等。无毒染料公司