西南snd牙托粉

牙托粉聚合原理，自凝树脂的聚合过程与热固化型树脂相似，所不同的是链引发阶段产生自由基的方式不同。BPO需在60～800C温度下才能分解出自由基，欲使其在常温下分出自由基，需要叔胺作为促进剂。BPO与叔胺在常温下就能发生剧烈的氧化还原反应，释放出自由基， 所释放的自由基可以打开MMA分子结构中的双键，引发其聚合。机械性能，自凝树脂的机械性能整体上不如热固化型树脂，韧性较差，脆性较大，刚性较好。采用MMA—EA—MA三元共聚粉可以改善自凝树脂的韧性，综合性能也有所改善。甲基丙烯酸甲脂均聚粉：它是由甲基丙烯酸甲脂（ＭＭＡ）经过悬浮聚合而成的无色透明颗粒。西南snd牙托粉

商品牙托粉和牙托水有两种:普通牙托粉和牙托水、成型后要用水浴加温才能进一步促进化学反应,不适于解剖标本的加工;自凝牙托粉和自凝牙托水,已加入引发剂和促进剂,两者混合后即可发生快速化学反应,不用水浴加温,操作简便,可选为解剖管道铸型标本的填充剂。临床上口腔科常用的牙托粉是甲基丙烯酸甲酯类的合成树脂,属于化学反应成型法的一种牙科造型材料。商品牙托粉和牙托水有两种:普通牙托粉和牙托水、成型后要用水浴加温才能进一步促进化学反应,不适于解剖标本的加工;自凝牙托粉和自凝牙托水,已加入引发剂和促进剂,两者混合后即可发生快速化学反应,不用水浴加温,操作简便,可选为解剖管道铸型标本的填充剂。华东血丝牙托粉费用甲基丙烯酸甲脂均聚粉颗粒细度在80目以上，分子量在300,000-400,000。

面团期是充填型盒的较好时期。对于一般材料来说，在室温下，按照常规粉、水比，开始调和至面团期的时间是20分钟左右，在面团期历时约5分钟。临床上必须掌握好以上两个时间，以便能从容地充填型盒。影响面团期形成时间的因素如下:1)牙托粉的粒度:粒度愈大，达到面团期所需时间就愈长;反之，粒度愈细，时间就愈短。2)粉液比:在一定范围内，粉液比大，则材料容易达到面团期，粉液比小，则需花较长时间才能达到面团期。当然不能为了调整面团期形成时间而人为地改变粉液比，否则将影响基托的质量。

牙托粉性能：1.聚合收缩(polymerization shrinkage) 线性收缩约为0.43%，与热固化型树脂相近，它的尺寸准确性与形态稳定性近似于热固化型树脂。2.色泽稳定性(color stability) 自凝树脂的颜色稳定性不如热固化型树脂，其原因主要是树脂中残留的促进剂叔胺和阻聚剂的继续氧化，变色的程度与促生剂和阻聚剂的种类及用量有关。3.聚合热 自凝树脂在聚合反应过程中伴随有反应热的产生，产热量除与塑料体积大小有关外，还与促进剂或引发剂含量多少有直接关系。促进剂含量高，则反应热也多。高反应热反过来也促使聚合的进行。反应热的大小与聚合时的环境温度也有关系。在一般情况下，环境温度高，反应热愈大，固化愈快。dental base acrylic resin powder牙托粉来自医学英语词汇。

牙托粉：1.聚合收缩(polymerization shrinkage) 线性收缩约为0.43%，与热固化型树脂相近，它的尺寸准确性与形态稳定性近似于热固化型树脂。2.色泽稳定性(color stability) 自凝树脂的颜色稳定性不如热固化型树脂，其原因主要是树脂中残留的促进剂叔胺和阻聚剂的继续氧化，变色的程度与促生剂和阻聚剂的种类及用量有关。3.聚合热 自凝树脂在聚合反应过程中伴随有反应热的产生，产热量除与塑料体积大小有关外，还与促进剂或引发剂含量多少有直接关系。促进剂含量高，则反应热也多。高反应热反过来也促使聚合的进行。反应热的大小与聚合时的环境温度也有关系。在一般情况下，环境温度高，反应热愈大，固化愈快。我们俗称热凝牙托粉和自凝牙托粉。福建口腔牙托粉价格

国产的ＹＴ牙托粉和国外的PalapontＨＳ均为MMA-MA牙托粉。西南snd牙托粉

牙托粉是决定基托树脂性能的主要因素。目前聚合粉的种类较多，性能也有所不同。(1)甲基丙烯酸甲酯均聚粉：它是由MMA经悬浮聚合而制成，为无色透明的细小珠状，粒度在80目以上，其平均分子量一般为30万～40万。分子量愈大，制作的基托强度也愈好，但是，聚合粉溶于牙托水中的速度就愈慢，面团期形成时间就愈长，不利于临床使用，因此，聚合粉的分子量应适中。 聚合粉在常温下很稳定，130℃以上可进行热塑加工，180～190℃开始解聚为MMA。西南snd牙托粉

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