配电箱ccc认证

相关法律

强制性产品认证管理规定

(国家质量监督检验检疫总局第117号)

《强制性产品认证管理规定》已经2009年5月26日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自2009年9月1日起施行。

局 长 王 勇

二〇〇九年七月三日

强制性产品认证管理规定

 总 则

 为规范强制性产品认证工作，提高认证有效性，维护国家、社会和公共利益，根据《中华人民共和国认证认可条例》(以下简称认证认可条例)等法律、行政法规以及国家有关规定，制定本规定。 认证机构、检查机构、实验室有下列情形之一的，国家认监委应当责令其停业整顿。配电箱ccc认证

3C认证是指中国强制性产品认证制度，是指对进入中国市场销售的电子信息技术产品进行强制性认证的过程。同类产品再次申请时需提供的文件资料： 1）强制性产品认证申请书；2）产品总装图、电气原理图；3）申请认证产品中文铭牌和警告标记（一式两份）；4）申请认证产品中文使用说明书；5）同一申请单元内各型号产品之间的差异说明；6）同一申请单元内各型号产品外观照片（一式两份）；7）需要时所要求提供的其它有关资料（如有CB测试报告请提供）。产品ccc认证机构CCC标志不容易仿冒的地方，就是每只标志后面都有一个随机码。

依法可以撤销指定决定的其他情形。

认证机构、检查机构或者实验室以欺骗、贿赂等不正当手段获得指定的，由国家认监委撤销指定，并予以公布。

认证机构、检查机构或者实验室自被撤销指定之日起3年内不得再次申请指定。

从事强制性产品认证活动的人员出具虚假或者不实结论，编造虚假或者不实文件、记录的，予以撤销执业资格;自撤销之日起5年内，中国认证认可协会认证人员注册机构不再受理其注册申请。

认证委托人对认证机构的认证决定有异议的，可以向认证机构提出申诉，对认证机构处理结果仍有异议的，可以向国家认监委申诉。

国家质监总局、国家食品药品监管总局、认监委联合发出公告(2013年第52号)，自2013年4月23日起对医用X射线诊断设备、心电图设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环血器、人工心肺机、植入式心脏起搏器、橡胶避孕套等8种医疗器械产品不再需要实施强制性CCC认证管理。

消防产品(共3种)

火灾报警设备(点型感烟火灾报警探测器、点型感温火灾报警探测器、火灾报警控制器、消防联动控制设备、手动火灾报警按钮)、消防水带、喷水灭火设备(洒水喷头、湿式报警阀、水流指示器、消防用压力开关) 在认证标志基本图案的右侧标注认证种类，由该产品认证种类的英文单词的缩写字母组成。

以下是法律中规定的要求，我们一起来看下：

为科研、测试所需的产品;

为考核技术引进生产线所需的零部件;

直接为终用户维修目的所需的产品;

工厂生产线/成套生产线配套所需的设备/部件(不包含办公用品);

用于商业展示，但不销售的产品;

暂时进口后需退运出关的产品(含展览品);

以整机全数出口为目的而用一般贸易方式进口的零部件;

以整机全数出口为目的而用进料或者来料加工方式进口的零部件;

其他因特殊用途免予办理强制性产品认证的情形。 合格评定人员对以上结果进行复评。ccc认证标志

消费者区别真假CCC标志的方法很简单。配电箱ccc认证

认证实施

强制性产品认证基本规范由国家质检总局、国家认监委制定、发布，强制性产品认证规则(以下简称认证规则)由国家认监委制定、发布。

第八条 强制性产品认证应当适用以下单一认证模式或者多项认证模式的组合，具体模式包括:

(一)设计鉴定;

(二)型式试验;

(三)生产现场抽取样品检测或者检查;

(四)市场抽样检测或者检查;

(五)企业质量保证能力和产品一致性检查;

(六)获证后的检查。

产品认证模式应当依据产品的性能，对涉及公共安全、人体健康和环境等方面可能产生的危害程度、产品的生命周期、生产、进口产品的风险状况等综合因素，按照科学、便利等原则予以确定。 配电箱ccc认证

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