强制性ccc产品认证收费

认证规则应当包括以下内容，我们依次来看下，有助于帮助我们了解更多的认证规则

(一)适用的产品范围;

(二)适用的产品所对应的国家标准、行业标准和国家技术规范的强制性要求;

(三)认证模式;

(四)申请单元划分原则或者规定;

(五)抽样和送样要求;

(六)关键元器件或者原材料的确认要求(需要时);

(七)检测标准的要求(需要时);

(八)工厂检查的要求;

(九)获证后检查的要求;

(十)认证证书有效期的要求;

(十一)获证产品标注认证标志的要求;

(十二)其他规定。 认证机构、检查机构、实验室有下列情形之一的，国家认监委应当责令其停业整顿。强制性ccc产品认证收费

CCC认证流程 方法/步骤1: （一）按照世贸有关协议和国际通行规则，地区依法对涉及人类健康安全、动植物生命安全和健康，以及环境保护和公共安全的产品实行统一的要求性产品认证制度。地区认证认可监督管理委员会统一负责地区要求性产品认证制度的管理和组织实施工作。 方法/步骤2: （二）地区要求性产品认证制度的主要特点是，地区公布统一的目录，确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序，制定统一的标志标识，规定统一的收费标准。凡列入要求性产品认证目录内的产品，必须经地区指定的认证机构认证合格，取得相关证书并加施认证标志后，方能出厂、进口、销售和在经营服务场所使用。 方法/步骤3: （三）要求性产品认证制度于2002年8月1日起实施，有关认证机构正式开始受理申请。原有的产品安全认证制度和进口安全质量许可制度自2003年8月1日起废止。 注意事项 中国公布的首批必须通过要求性认证的产品共有**类一百三十二种。 主要包括电线电缆、低压电器、信息技术设备、安全玻璃、消防产品、机动车辆轮胎、乳胶制品等。ccc认证和srrc认证的区别认证机构应当按照认证规则的要求，根据产品特点和实际情况，采取认证委托人送样。

国家质监总局、国家食品药品监管总局、认监委联合发出公告(2013年第52号)，自2013年4月23日起对医用X射线诊断设备、心电图设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环血器、人工心肺机、植入式心脏起搏器、橡胶避孕套等8种医疗器械产品不再需要实施强制性CCC认证管理。

消防产品(共3种)

火灾报警设备(点型感烟火灾报警探测器、点型感温火灾报警探测器、火灾报警控制器、消防联动控制设备、手动火灾报警按钮)、消防水带、喷水灭火设备(洒水喷头、湿式报警阀、水流指示器、消防用压力开关)

同类产品再次申请时需提供的文件资料

1.强制性产品认证申请书;

2.产品总装图、电气原理图;

3.申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);

4.申请认证产品中文使用说明书;

5.同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;

6.同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);

7.需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。

3C强制认证产品检测提供文件清单

产品检测送样时应提供以下资料:

送样登记表;

CCC申请详细资料;

产品说明书;

产品规格书;

产品维修手册;

产品电路图(包括原理图和印制刷线路版图);

同一申请单元中主送型号产品与覆盖型号产品的差异说明;

产品与安全有关的关键元部件明细表和对电磁兼容性能有影响的主要零部件明细表;

产品关键安全元件认证证书复印件;

产品的CB测试证书和报告(如有);

产品的商标使用授权书(如有); CCC标志不容易仿冒的地方，就是每只标志后面都有一个随机码。

认证机构应当将获证产品的认证委托人、获证产品及其生产企业，以及认证证书被注销、暂停或者撤销的信息向国家认监委和省级地方质检两局进行通报。

国家质检总局统一计划，国家认监委采取定期或者不定期的方式对获证产品进行监督检查。

获证产品生产者、销售者、进口商和经营活动使用者不得拒绝监督检查。

国家认监委建立获证产品及其生产者公布制度，向社会公布监督检查结果。

地方质检两局依法按照各自职责，对所辖区域内强制性产品认证活动实施监督检查，对违法行为进行查处。 合格评定人员对以上结果进行复评。强制性ccc产品认证收费

检测机构对收致电的样品进行验收，填写样品验收报告。强制性ccc产品认证收费

3C认证是指中国强制性产品认证制度，是指对进入中国市场销售的电子信息技术产品进行强制性认证的过程。同类产品再次申请时需提供的文件资料： 1）强制性产品认证申请书；2）产品总装图、电气原理图；3）申请认证产品中文铭牌和警告标记（一式两份）；4）申请认证产品中文使用说明书；5）同一申请单元内各型号产品之间的差异说明；6）同一申请单元内各型号产品外观照片（一式两份）；7）需要时所要求提供的其它有关资料（如有CB测试报告请提供）。强制性ccc产品认证收费

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