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什么是RoHS2，与原RoHS有何不同？欧盟委员会于2011年7月发布了RoHS2或RecastRoHS2指令2011/65/EU，原始RoHS的范围扩大到涵盖所有电气/电子设备，电缆和备件，符合2019年7月22日或更早的要求，具体取决于产品类别。RoHS2也是CE标志指令，现在要求符合RoHS标准的产品CE标志，因此，所有电气/电子产品制造商必须符合RoHS2才能将CE标志应用于其产品。由于CE标志现在包含符合RoHS标准，因此不再需要或使用带有复选标记的原始绿色RoHS标签。什么是RoHS 3，它与RoHS 2有何不同？江门ROHS认证中心

第三阶段国推RoHS自愿性认证是指企业自愿申请，通过认证机构证明相关电子信息产品符合相关污染控制标准和技术规范，由国家推行、统一规范管理的认证活动。获证后的认证产品可以加施国推RoHS 认证标志C-RoHS （ABCDE表示认证机构简称），如图《认证标志》所示。简述由于技术问题，部分材料或者产品的制造技术还做不到ROHS指令要求，在经过向欧盟的特殊申请后，以下项目可以获得豁免（部分豁免是有期限的）：RoHS ExemptionsEU RoHSItems Exemption Clauses江门ROHS认证中心哪些公司受RoHS指令影响？

认证程序（1）填写RoHS测试申请表，RoHS认证中心网站上下载。（2）报价结算，提交申请后，客户送样品（或快递）到检测机构，检测机构对样品按要求进行合理分拆，并把产品拆分数量及测试费用反馈给客户，客户同意后，将测试费用打入指定账户（也可现金支付）。（3）款到后，即行安排测试，一般情况下，一周内完成测试。（4）发布报告，递送的方式可采用快递、传真、电子邮件或送检人亲自领取。产品不做RoHS认证，将给生产商造成难以估量的损害，届时产品无人问津，痛失市场，假如产品侥幸进入对方市场，一经查出，将遭遇高额罚款甚至刑拘，从而，有可能导致整个企业关门倒闭。

该委员会计划，重铸指令是一个更好的监管环境的整体承诺的一部分。涉及的实施，执法和连贯性的改善。RoHS指令也需要检讨，尤其是涉及到包括在其范围内的医疗设备和监测和控制仪器，并限制物质名单的适应。经验与实施的年，在运行了的利益相关者磋商，重铸透露在决定某些产品是否属于范围内的困难，太多的不符合标准的产品和成员国之间的差异，如实施有关的问题，产品符合性评估和开展市场监督“的方法。也有一个混乱的RoHS和新的政策和立法涵盖的化学品，例如增加不足或低效的执行指令的风险之间的关系的潜力。欧洲CE－RoHS为强制执行，为CE其它的一部份。

RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电气设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电器电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚（注意：PBDE正确的中文名称是指多溴二苯醚，多溴联苯醚是错误的说法）共6项物质，并重点规定了镉的含量不能超过0.01%。(ROHS指令)2011/65/EU欧洲RoHS 2011/65/EU要求检测的项目为6项，指令生效为RoHS指令。RoHS检测项目有 铅(Pb)，镉(Cd)，汞(Hg)，六价铬(Cr6+)，多溴联苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs)。关于DIBP，BBP,DBP,DEHP等项目该指令提到在后续优先评估是否列入管控，未强制要求生产商进行检测。ROHS指令在2008年有调整。江门ROHS认证中心

RoHS 具体是什么意思？江门ROHS认证中心

RoHS1要求范围内的任何产品不应包含6种限制物质中的任何一种，并且将产品放置在欧盟市场上的公司（制造商，进口商或分销商）应保留记录以显示合规性。RoHS2要求供应链中的每个人都进行额外的合规记录。附加的合规记录保存（必须保存10年）可以包括合格评定，CE标志，整个生产过程中的合规性维护以及不合规的自我报告。RoHS2（2011/65/EU）中对RoHS指令的拟议修改相对较小。目前限制的六种物质中没有添加其他物质。还添加了RoHS类别8（医疗器械）和9（控制和监测仪器）产品的RoHS。RoHS2于2013年1月2日生效。江门ROHS认证中心

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