加入漂洗缓冲液（体积是树脂柱床体积的7.5倍）并离心。< 500μL树脂时1,000×g离心1 min；≥ 500μL树脂时2,000×g离心4 min。 4. 使用一个新的50 mL离心管作为收集管。 5. 加入洗脱缓冲液（体积是树脂柱床体积的5倍）与树脂混匀并离心。< 500μL树脂时1,000×g离心1 min；≥ 500μL树脂时2,000×g离心4 min。回收管中即纯化好的蛋白。 6. 如果是纯化抗体，在纯化产物中加入中和缓冲液。 * 进行较大体积操作时，可以延长结合反应时间，并用胶带密封上样池上沿以便颠倒混匀操作。离心前去除胶带即可。选购不带Amicon® Ultra 0.5 mL超滤管的Amicon® Pro时请使用目录号ACS500024。上海Millipore超滤浓缩管授权代理商！嘉定区默克离心浓缩管销售
7次低速离心，总耗时~100分钟（含60分钟孵育时间） 1. 在Amicon® Pro上样池中加入200μL亲和纯化树脂（50%悬浊液）和1.5 mL漂洗缓冲液。 1,000×g离心1 min。 2. 加入0.5 mL样品并与树脂吸打混匀。孵育1 h，其间可温和搅动促进结合。 3. 1,000×g离心1 min 以去除未结合杂质。 4. 加入1.5 mL漂洗缓冲液，1,000×g离心1 min。 5. 上样池下端接上Amicon® Ultra 0.5 mL超滤管（可选用50k MWCO型号）。 6. 加入1 mL洗脱缓冲液与树脂混匀。4,000×g离心5 min。 7. 加入200μL 中和缓冲液。4,000×g离心15 min。 8. 加上**终需要的缓冲液1.5 mL。4,000×g离心15 min，置换缓冲液的同时进行浓缩。 9. 倒转Amicon® Ultra 0.5 mL超滤管，1,000×g离心回收纯化和浓缩好的蛋白。南京浓缩管订购超滤浓缩管的好处您了解多少呢？
截留 截留有时也称为排阻。水合程度、离子和空间位置效应会导致分子量相近 的分子表现非常不同的截留状态。许多生物大分子在不同的 pH 或离子强 度改变的情况下倾向于聚集或改变构象，因此其有效大小可能比 “天然” 分子大恨多，从而导致排阻增加。比如，有些蛋白质在某些缓冲液条件下 会发生多聚化，而另一些则发生解聚（如血红素蛋白）成亚基。这使选择 合适截留分子量的膜变得复杂。以默克密理博的经验，我们通常推荐选择 为目的分子大小一半的膜作为尝试的优先，再根据实际情况加以调整。
默克密理博 Amicon® Ultra 离心式超滤管因其完美的设计 一经推出即成为生物样品操作的行业头牌产品。不论是蛋白、 核酸、***或颗粒物，抑或低浓度样品或宝贵的活性样品， Amicon® Ultra 都能兼顾高回收率和操作的方便性及标准 化，并满足下游各种应用的要求，使研究者处理样品时倍感轻 松。 Amicon® Ultra 超滤管的独特优点： 有效浓缩同时保证比较高的蛋白回收率 合理的死体积设计 •避免样品离干而降低回收率 •便于估计和控制样品浓缩倍数 •重复性好，便于样品数据相互比较益启生物公司专业从事超滤浓缩管代理销售。
特别推荐应用（提供实验报告作为参考） Microcon®超滤管： Microcon®PCR 级超滤管： • 法医鉴定分析的DNA样品制备 • 生物大分子样品浓缩、脱盐及缓冲液置换 • 体外合成mRNA的纯化 • 以人mRNA或总RNA制备荧光DNA探针 • 游离标记物的去除 • 纳克级核酸的定量回收及大片段DNA完整性研究 • 替代乙醇沉淀，离心法高效浓缩基因组DNA 应用指南 典型应用 肽及生长因子浓缩 蛋白浓缩与脱盐 电泳等操作前的蛋白样品浓缩 HPLC前去除蛋白 组织培养抽提物和细胞裂解液中大分子成分的纯化 生物样本浓缩（抗原，抗体，酶等） 从含有SDS（或无SDS）的缓冲液中浓缩gDNA 核酸浓缩与脱盐（单链或双链核酸） 去除标记核苷酸 去除标记氨基酸 从扩增的DNA产物中去除引物 克隆前去除连接序列（linker）上海超滤浓缩管销售公司电话多少？杨浦区默克0.5ml超滤浓缩管联系电话
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特点与优点： 高产：没有样品转移，损失更少 温和：特别的渗滤设计使换液过程更温和 快速：从细胞裂解到纯化、优化一共需要5次低速离心 灵活：一种离心方法，***支持各种样品制备所需 蛋白缓冲液置换、脱盐和透析 每一种蛋白的制备都是***的，常常需要摸索和优化。应该考虑为特定蛋白选择相应的工具进行换液和透析。您可以从操作较快 Amicon® Pro 的渗滤法或更温和的 D-Tube™透析法中选择更适合样品的操作方法。 选择更直接而有效的方法！ Amicon® Pro能做到一步离心完成脱盐换液嘉定区默克离心浓缩管销售
