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质谱仪基本参数
  • 品牌
  • 赛默飞
  • 型号
  • 齐全
  • 类型
  • 火焰光度计,紫外可见光光度计,原子荧光光度计
质谱仪企业商机

技术指标编辑 播报a采样锥口口径要求≥1.0mm,截取锥口口径要求≥0.8mm,超级截取锥≥1.0mm,能过滤掉未电离物质和中性物质。 能完全消除二次放电。 b采用90度偏转系统有效分离中性离子与光子;离子偏转器具有“自动聚焦”功能。离子传输偏转透镜、碰撞反应池和四极杆质量分析器彻底免维护(自仪器安装调试完二十年内, 清洗维护以及更换) 5动态反应池 a四极杆装置作为质量过滤器。 b带宽可调,通过调节RPq参数过滤不同范围的离子。 c 三种工作模式:标准模式、氦气碰撞模式、反应模式,不同模式切换时间小于10秒。 6四极杆质量过滤器 a具备安全连锁保护. b由镀金陶瓷材料制成。 c质量范围3-285amu d扫描速度 > 1600000 amu/秒。 e能设置不同的分辨率,分辨率0.3-3amu连续可调,调节精度0.01amu。质量校准的稳定性应优于0.05 amu/天。质谱仪,就选上海禹重实业有限公司,让您满意,欢迎您的来电!平湖赛默飞质谱仪色谱柱

碰撞室离子交互影响的原因及消除多通道扫描(MRM)时,如果两个离子扫描通道的碎片离子一样(或类似如相差1-2分子量单位),前一个离的子通道扫描结束后,碰撞室里的离子来不及 ,影响下一个离子通道反应的定量(如果色谱分离完全则无此影响)。可能的消除方法:(1)选择特异的子离子(特别是在用稳定同位素内标时)(2)增加离子通道扫描反应之间的时间间隔(如100ms→300ms)(3)可设置额外的“无用的离子扫描通道(dummyMRM)”青浦iCap TQ质谱仪厂家质谱仪,就选上海禹重实业有限公司,用户的信赖之选,有需要可以联系我司哦!

如果是负离子检测的话,可以向流动相中加入少量异丙醇。(10)理论上液质联用禁止使用任何不挥发性的缓冲盐。如果需要,尽量使用诸如乙酸氨等挥发性盐,浓度不要超过20mmol/L。对于不挥发性的缓冲盐,如果你的仪器有吹扫捕集的话也可使用,但一定要小心。万不得已也不要用,首先有不挥发盐是得不到好的离子流的,其次盐留在质谱中很难除掉,除非停机清洗,不然一直会影响其他样品的分析。可以找质谱友好的条件来做液质联机,例如色谱条件为20mM磷酸盐的水/乙腈流动相,做液质联机的时候就可以用醋酸铵代替,然后用醋酸调节pH值与磷酸盐的一致即可。除了难挥发的盐,三乙胺、表面活性剂、还有高浓度(>)的TFA,都对质谱不好,液质联用的流动相中应该避免。(11)需要使用酸的情况下可以用甲酸、乙酸,三氟乙酸可以用,但能用甲酸或乙酸时就别用TFA。(12)胺类物质做ESI质谱时要注意进样量要少,因为很容易离子化,不易冲洗干净,会影响后面样品的测定。像三乙胺在液质联用时不能用于调节流动相pH值。若不慎引入三乙胺,在正离子检测时总会出现很强的102峰。(13)酸性物质适合做负离子检测,所以流动相偏碱性较合适,促使其解离,碱性物质适合做正离子检测。

质谱仪常见问题上海禹重告诉你:谱图为什么只有溶剂峰可能有以下原因:(1)进样针损坏(2)载气流速太低(3)样品浓度太低(4)样品被柱或进样器衬套吸附14、质谱基线高是什么原因质谱的基线其实跟液相的紫外检测器和荧光检测器一样,基线高的原因不外乎内部和外部的原因。(1)选择的流动相在质谱的响应比较高,比如水相比较多的时候,噪音比较大些;还有如果盐含量比较大的时候,噪音更大些。(2)检测器的灵敏度越高的时候,噪音应该越高。如果质谱的污染比较严重时,基线肯定比较高。比如离子阱检测器,用得久了,阱中的离子就会增多,一方面降低了质谱的灵敏度,另一方面增加了基线噪音。(3)质谱的基线很多时候还跟你选择的离子宽度有关。比如作选择离子扫描的时候,基线就低些。作选择反应扫描的时候,离子宽度不要选得太宽,太宽噪音就高些。(4)多级质谱一般做二级或三级质谱,基线噪音就低很多。质谱仪,就选上海禹重实业有限公司,有想法的可以来电咨询!

利用ThermoScientific™TSQAltis™MD系列质谱仪增强的灵敏度以及***的速度和稳健性,开发用于严苛定量分析的体外诊断测试。TSQAltisMD系列质谱仪为I类医疗器械,可提供***的分析性能,并具有临床诊断实验室进行实验室开发测试(LDT)所需的高度易用性、灵敏度和稳健性。凭借***的分析性能,该平台具有高度的易用性、灵敏度和稳健性。禁忌症:*用于体外诊断应用。TSQAltisMD系列质谱仪只能使用具有体外诊断使用标识的硬件或软件进行操作质谱仪,就选上海禹重实业有限公司,用户的信赖之选,欢迎您的来电!莘庄工业区ICPMS质谱仪

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如何根据样品选择离子源可根据分子量的大小、极性。APCI适合小分子,极性小的化合物;ESI适合分析的分子量范围较大、分子要求带有一定极性。一般先考虑用ESI分析,如果极性实在太小,才想到用APCI。3、等度还是梯度洗脱如何选择其实只做一两个化合物,是等度洗脱好,速度快,但也并非越快越好,特别在分析生物样品时,考虑到基质效应,保留因子控制在2-3左右较好。梯度洗脱适合分析多个结构不同的物质,如化合物与代谢产物一同鉴定的时候,比如苷和苷元的一同测定。另外很多做合成化学的分析实验室用的也是一通用的梯度洗脱方法,一个方法搞定大部分样品。一般来说对于组成简单的样品可以采用等度洗脱,而对于那些复杂的样品分离通常需要进行梯度洗脱。4、气质和液质系统对比除了采用的分离手段不同(气相和液相)外主要的区别在于真空系统和电离方式。气质的真空系统比较简单,只要一个小的机械泵和一个分子涡轮泵就可以了。液质的机械泵要比气质大,需要两个分子涡轮泵。气质的电离方式有电子电离(EI)和化学电离(CI)。液质的电离方式有电喷雾电离(ESI)、大气压化学电离(APCI)和大气压光电离(APPI)。平湖赛默飞质谱仪色谱柱

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