气相色谱仪尾吹气流量多少合适呢？这要看所用检测器和色谱柱的尺寸而定。比如，用0.53mm大口径柱时，柱内流量可达15mL/min，这对微型TCD和单丝TCD来说已经够大了，就没必要再加尾吹气了。而对于FID、NPD、FPD则需要至少10mL/min的尾吹气流量，对于ECD就需要20mL/min的尾吹气（ECD一般需要载气总流量大于25mL/min）。使用常规或微径柱时，尾吹气流量应相应增大。经验参考值为：FID、NPD、FPD需要柱内载气和尾吹气的流量之和为30mL/min左右。ECD则需要40~60mL/min。当需要在 灵敏度状态下工作时，应针对具体样品优化尾吹气流量以及其他气体流量。一般情况下，尾吹气所用气体类型应与载气相同。上海禹重实业有限公司致力于提供色谱仪，欢迎您的来电！桐乡Orbitrap色谱仪
降低色谱柱温度后基线漂移减少，但降低进样口温度漂移幅度却不变小，这种情况基线漂移的原因与色谱柱或载气有关：1.检查载气是否污染或流量不正常。2.检查色谱柱安装连接部分或进样垫部分是否有漏气现象。3.是否色谱柱老化不足，必要时对色谱柱进行老化。4.检查检测器温度是否波动。四、降低进样口温度之后如果基线漂移减少，要考虑是否进样口有污染现象，请进行下列项目的检查：1.如果确认进样器污染，请进行清洗。2.更换新的进样垫。3.检查进样器温度是否波动。嘉定高效液相色谱仪色谱柱上海禹重实业有限公司致力于提供色谱仪，有想法可以来我司咨询。
气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术，对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。气相色谱仪一般由气路系统、进样系统、分离系统（色谱柱系统）、检测及温控系统、记录系统组成。1.气路系统气路系统包括气源、净化干燥管和载气流速控制及气体化装置，是一个载气连续运行的密闭管路系统。通过该系统可以获得纯净的、流速稳定的载气。它的气密性、流量测量的准确性及载气流速的稳定性，都是影响气相色谱仪性能的重要因素。气相色谱中常用的载气有氢气、氮气、氩气，纯度要求99%以上，化学惰性好，不与有关物质反应。载气的选择除了要求考虑对柱效的影响外，还要与分析对象和所用的检测器相配。2.进样系统（1）进样器：根据试样的状态不同，采用不同的进样器。液体样品的进样一般采用微量注射器。气体样品的进样常用色谱仪本身配置的推拉式六通阀或旋转式六通阀。固体试样一般先溶解于适当试剂中，然后用微量注射器进样
浅析色谱仪分离的基础是什么色谱仪分离的基础是什么色谱仪是基于固定相对样品中各组分的吸附或溶解能力的强弱进行分离的，这种吸附或溶解能力的强弱可以用分配系数定量。分配系数是在一定温度和压力下，样品组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时，其在固定相和流动相中的浓度之比。当样品组分被流动相带入色谱柱后，在固定相与流动相之间不断地进行分配平衡。分配系数小的组分不宜被固定相保留，保留时间短，流出色谱柱较早。分配系数大的组分在固定相中滞留时间较长，流出色谱柱较晚。因此，分配系数的差异是色谱仪分离的基础。色谱仪，就选上海禹重实业有限公司，有想法的可以来电咨询！
液相色谱仪基线漂移的原因：液相色谱仪基线总往下漂移趋势的原因1、柱温波动控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气，使用中使用氦气回。3、流通池被污染或有气体用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池。如有需要，可以用1N的硝酸。（不要用盐酸）4、检测器出口阻塞。（高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线）取出阻塞物或更换管子，参考检测器手册更换流通池窗。5、流动相配比不当或流速变化答更改配比或流速。为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。色谱仪，就选上海禹重实业有限公司，让您满意，欢迎新老客户来电！嘉定高效液相色谱仪色谱柱
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气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享：高能电子束穿透试样时发生散射、吸收、干涉和衍射，使得在相平面形成衬度，显示出图象；谱图的表示方法：质厚衬度象、明场衍衬象、暗场衍衬象、晶格条纹象和分子象；提供的信息：晶体形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相结构和晶格与缺陷等。扫描电子显微术：缩写：SEM；分析原理：用电子技术检测高能电子束与样品作用时产生二次电子、背散射电子、吸收电子、X射线等并放大成象；谱图的表示方法：背散射象、二次电子象、吸收电流象、元素的线分布和面分布等；提供的信息：断口形貌、表面显微结构、薄膜内部的显微结构、微区元素分析与定量元素分析等。桐乡Orbitrap色谱仪
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