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色谱仪基本参数
  • 品牌
  • 赛默飞世尔
  • 型号
  • 齐全
色谱仪企业商机

分离系统分离系统是色谱仪的心脏部分。其作用就是把样品中的各个组分分离开来。分离系统由柱室、色谱柱、温控部件组成。其中色谱柱是色谱仪的 部件。色谱柱主要有两类:填充柱和毛细管柱(开管柱)。柱材料包括金属、玻璃、融熔石英、聚四氟等。色谱柱的分离效果除与柱长、柱径和柱形有关外,还与所选用的固定相和柱填料的制备技术以及操作条件等许多因素有关。4.检测系统检测器是将经色谱柱分离出的各组分的浓度或质量(含量)转变成易被测量的电信号(如电压、电流等),并进行信号处理的一种装置,是色谱仪的眼睛。通常由检测元件、放大器、数模转换器三部分组成。被色谱柱分离后的组分依次进检测器,按其浓度或质量随时间的变化,转化成相应电信号,经放大后记录和显示,绘出色谱图。检测器性能的好坏将直接影响到色谱仪器 终分析结果的准确性。根据检测器的响应原理,可将其分为浓度型检测器和质量型检测器。色谱仪,就选上海禹重实业有限公司,欢迎客户来电!瑞安色谱仪报价

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气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享:高能电子束穿透试样时发生散射、吸收、干涉和衍射,使得在相平面形成衬度,显示出图象;谱图的表示方法:质厚衬度象、明场衍衬象、暗场衍衬象、晶格条纹象和分子象;提供的信息:晶体形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相结构和晶格与缺陷等。扫描电子显微术:缩写:SEM;分析原理:用电子技术检测高能电子束与样品作用时产生二次电子、背散射电子、吸收电子、X射线等并放大成象;谱图的表示方法:背散射象、二次电子象、吸收电流象、元素的线分布和面分布等;提供的信息:断口形貌、表面显微结构、薄膜内部的显微结构、微区元素分析与定量元素分析等。徐汇HPLC色谱仪报价上海禹重实业有限公司为您提供色谱仪,有需要可以联系我司哦!

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进样针使用小技巧1.扎针时感觉进样垫较紧,则注样后拔针可快;若扎针时感觉进样垫较松,则注样后拔针可慢点;一般教学时要求三快;但熟练后自己掌握。2.马上拔出。进样量要少,可以保证峰形好看些。注意进样器中不要留有气泡,慢吸,快打,将气泡排出;3.进样前多抽吸几次排尽气泡,进样时快进快出,针扎进去的位置去的位置尽量固定,至于进样后按start时间,不需要特别快,只要保 证你每次扎完按start的时间间隔一致就可以;4.动作要干净利落,不能迟疑停顿。进样时快进快出,保证你每次扎完后立即按start启动数据采集,这样可以保证保留时间的尽可能一致;5.两者都可以,只是同一批次需要采用同一种方式尽可能的保证进样均衡。有一种说法认为进样后即刻 可以起到一种类似搅拌的作用,在进样器内使样品汽化更均匀,可以降低分流歧视效应;

气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享:凝胶色谱法:缩写:GPC;分析原理:样品通过凝胶柱时,按分子的流体力学体积不同进行分离,大分子先流出;谱图的表示方法:柱后流出物浓度随保留值的变化;提供的信息:高聚物的平均分子量及其分布。热重法:缩写:TG;分析原理:在控温环境中,样品重量随温度或时间变化;谱图的表示方法:样品的重量分数随温度或时间的变化曲线;提供的信息:曲线陡降处为样品失重区,平台区为样品的热稳定区。上海禹重实业有限公司致力于提供色谱仪,期待您的光临!

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气相色谱仪基线漂移过大怎么办?在气相色谱仪刚启动、色谱柱更换后不久,基线的漂移是正常现象。基线漂移过大是指基线的漂移比正常的标准高很多,并且始终无法稳定下来。一、将火焰熄灭之后如果基线还是漂移很大,要考虑是否电路系统的故障或接触不良、绝缘退化等因素:1.检查检测器和离子信号线是否有接触不良、绝缘退化等现象。使用TCD时,检查TCD的钨丝及引线是否接触不良。2.检查检测器是否被污染,如果污染请进行清洗。3.检查检测器的温度是否正常,必要时对检测器进行老化。4.检查是否离子信号线故障、放大器电路板故障、输出信号线故障、积分仪/工作站故障。上海禹重实业有限公司致力于提供色谱仪,有需求可以来电咨询!瑞安色谱仪报价

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液相色谱仪基线漂移的原因:液相色谱仪基线总是会漂移的,即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话,完全可以忽略。然后如果基线往下飘, 容易的就是在流动相中,有机相百的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快,流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小,如果用的是两个泵做梯度洗脱,那么泵的运行度是否异常。这一点可以查看 近一次的校验记录,看看误差是否在允许范围内。液相色谱仪基线总往下漂移趋势的原因1、柱温波动控制好柱子和流动相的温度,在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀使用HPLC级的溶剂,高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气,使用中使用氦气回。瑞安色谱仪报价

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