质谱仪使用的注意事项：（1） 不用直接进样（容易污染离子源）。（2）做联用时 分流（缩短分析时间、延长质量分析器寿命）。（3） 使用在线切换阀，将每个样品的前后1－2分钟的流动相切入废液（避免样品中的盐进入质谱。做Sequence时可以把平衡柱子的流动相切入废液）。（4）开始联用前，直接运行质谱数分钟，可以先将温度（毛细管温度和离子源温度（APCI））加热到预设定值。（5）待机时将切换阀置于waste，避免刚开液相时将流动相打入离子源。（6）关机前毛细管的温度先降下来，稳定一段时间后再关闭电源，避免风扇停止转动后毛细管 的热量向里扩散，容易引起内部线路及电子元器件老化加速。（7）如果用的是钢瓶而且天天做样的话，可将两个钢瓶并联。（8）做定量时注意离子源喷针的具 置，否则可能会影响标准曲线。（9）如果是负离子检测的话，可以向流动相中加入少量异丙醇。质谱仪，就选上海禹重实业有限公司，欢迎客户来电！慈溪iCap TQ质谱仪报价
等度还是梯度洗脱如何选择其实只做一两个化合物，是等度洗脱好，速度快，但也并非越快越好，特别在分析生物样品时，考虑到基质效应，保留因子控制在2-3左右较好。梯度洗脱适合分析多个结构不同的物质，如化合物与代谢产物一同鉴定的时候，比如苷和苷元的一同测定。另外很多做合成化学的分析实验室用的也是一通用的梯度洗脱方法，一个方法搞定大部分样品。一般来说对于组成简单的样品可以采用等度洗脱，而对于那些复杂的样品分离通常需要进行梯度洗脱。4、气质和液质系统对比除了采用的分离手段不同（气相和液相）外主要的区别在于真空系统和电离方式。气质的真空系统比较简单，只要一个小的机械泵和一个分子涡轮泵就可以了。液质的机械泵要比气质大，需要两个分子涡轮泵。气质的电离方式有电子电离(EI)和化学电离(CI)。液质的电离方式有电喷雾电离(ESI)、大气压化学电离(APCI)和大气压光电离(APPI)。5、APCI和ESI的不同点（1）离子产生的方式不同。APCI利用电晕放电离子化，气相离子化。ESI利用离子蒸发，液相离子化。（2）能被分析的化合物类型不同。APCI适合弱极性，小分子化合物，且具有一定的挥发性；ESI极性化合物和生物大分子。（3）流速不同。ESI一般流速较小，约。高邮ICPMS质谱仪色谱柱上海禹重实业有限公司质谱仪获得众多用户的认可。
有机质谱仪有机质谱仪基本工作原理：以电子轰击或其他的方式使被测物质离子化，形成各种质荷比（m/e）的离子，然后利用电磁学原理使离子按不同的质 荷比分离并测量各种离子的强度，从而确定被测物质的分子量和结构。有机质谱仪主要用于有机化合物的结构鉴定，它能提供化合物的分子量、元素组成以及官能团等结构信息。分为四极杆质谱仪、离子阱质谱仪、飞行时间质谱仪和磁质谱仪等。离子阱质谱 生物质谱 有机质谱有机质谱仪的发展很重要的方面是与各种联用仪（气相色谱、液相色谱、热分析等）的使用。它的基本工作原理是：利用一种具有分离技术的仪器，作为质谱仪的"进样器"，将有机混合物分离成纯组分进入质谱仪，充分发挥质谱仪的分析特长，为每个组分提供分子量和分子结构信息。可 用于有机化学、生物学、地球化学、核工业、材料科学、环境科学、医学卫生、食品化学、石油化工等领域以及空间技术和公安工作等特种分析方面。
原子发射光谱法原子发射光谱法（英语：AtomicEmissionSpectroscopy，缩写AES），是一种利用受激发气态原子或离子所发射的特征光谱来测定待测物质中元素组成和含量的方法。为光学分析中较早诞生的分析方法之一，其雏形在1860年代即已形成。一般步骤待测物质在激发光源中蒸发、解离、电离并被激发，产生光辐射；产生的复合光通过分光色散成光谱；检测光谱线的波长和强度，进行分析。[1]应用ICP-AES的应用实例包括测定葡萄酒中的金属，食物中的砷，以及与蛋白质结合的微量元素。ICP-OES广泛应用于选矿工程过程，以提供各种物流等级的数据，用于质量平衡的构建。 质谱仪，就选上海禹重实业有限公司，用户的信赖之选，欢迎您的来电哦！
使用电感耦合等离子体源对样品进行雾化的质谱仪。等离子体源使样品原子离子化，以便仪器的质谱仪能够检测到这些原子。
在结构生物学和生物制药研究中执行较高质量的非变性、完整质量和自上而下的分析。Thermo Scientific™ Q Exactive™ UHMR（超高质量范围）组合型四极杆 Orbitrap™ 质谱仪 (MS) 是较先在单一平台中融合超高灵敏度和质量分辨率（在高 m/z 下）、MS2 和准 MS3 能力的 UHMR MS。通过增加电荷检测功能，Thermo Scientific™ Direct Mass Technology™ 模式可解析复杂样品并提供关于复杂大分子的深刻见解。 上海禹重实业有限公司为您提供质谱仪，有想法的可以来电咨询！高邮ICPMS质谱仪色谱柱
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质谱仪常见问题上海禹重告诉你：谱图为什么只有溶剂峰可能有以下原因：（1）进样针损坏（2）载气流速太低（3）样品浓度太低（4）样品被柱或进样器衬套吸附14、质谱基线高是什么原因质谱的基线其实跟液相的紫外检测器和荧光检测器一样，基线高的原因不外乎内部和外部的原因。（1）选择的流动相在质谱的响应比较高，比如水相比较多的时候，噪音比较大些；还有如果盐含量比较大的时候，噪音更大些。（2）检测器的灵敏度越高的时候，噪音应该越高。如果质谱的污染比较严重时，基线肯定比较高。比如离子阱检测器，用得久了，阱中的离子就会增多，一方面降低了质谱的灵敏度，另一方面增加了基线噪音。（3）质谱的基线很多时候还跟你选择的离子宽度有关。比如作选择离子扫描的时候，基线就低些。作选择反应扫描的时候，离子宽度不要选得太宽，太宽噪音就高些。（4）多级质谱一般做二级或三级质谱，基线噪音就低很多。慈溪iCap TQ质谱仪报价
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