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鼠尾胶原蛋白I型，用那一种胶原酶可以溶解：1．将胶原加入到0.1M的醋酸中，制备成浓度为0.1%的溶液。在室温中搅拌1-3小时直到完全溶解。2．建议将溶液转移到拧口的玻璃瓶中，并小心的在瓶底铺上一层氯仿。氯仿的量约为胶原溶液的10%。不要晃动或搅拌。在2-8度中放置过夜。在无菌条件下转移上层的胶原溶液。我们不建议用过滤的方法无菌化。已经发现该方法会导致丢失蛋白。3．稀释一定数量的胶原溶液。4．按照6-10ug/cm2的浓度包被培养瓶。在室温或37度结合数小时或者2-8度过夜。5．从包被表面除去多余的液体。过夜干燥。如果胶原溶液不是无菌的，这时候可以在无菌细胞操作室中暴光在紫外线下过夜消毒。在接种细胞前用无菌的水漂洗。成纤维细胞胶原凝胶复合物有着良好的生物学特性。长沙正规鼠尾胶原厂家批发价

鼠尾胶原是一种天然培养基，它具有促进体外培养细胞（特别是上皮细胞）贴壁的作用，同时它也是一种天然的黏附剂，当我们需要在培养瓶或培养皿内放置小玻片，制备细胞爬片时，可在瓶底涂一层胶原，再放上小玻片，自然干燥后小玻片就固定于培养瓶之中。通过本实验可掌握鼠尾胶原的制备方法，以及如何切割小玻片，并利用鼠尾胶原将其固定于培养瓶内。实验设备及材料：大鼠尾巴、剪刀、镊子、止血钳、弯头吸管、平皿、三角烧瓶、烧杯、量筒、天平、生理盐水、75%酒精、0.1%醋酸溶液、盖玻片、培养瓶、钻石笔、鼠尾胶原。实验内容：1、制备鼠尾胶原。2、切割小玻片。3、利用鼠尾胶原将小玻片固定于培养瓶内。上海正规鼠尾胶原哪家便宜称取胃蛋白酶加入到胶原溶胀液中。

详细步骤如下：1.75％酒精浸泡大鼠尾巴30min；2.将尾巴剪开、去掉皮毛，并剪成小段（3cm左右），抽出银色的尾键；3.把剪碎的尾键置于150ml，0.1％消过毒的醋酸中，4℃放置，并不时振荡；4.48h后取上清，4000转离心30min后，取上清；5.分装上清（鼠尾胶）4度（或-20度）保存。有时可继续向4。中沉淀中加入10－20ml醋酸，重复以上步骤，以制备更多的鼠尾胶。在使用时，先将冰存的胶原液在室温下解冻，再按以下步骤包被培养器皿：1）用吸管吸取胶原液，在无菌的培养器皿的生长面内壁上均匀地涂上薄薄的一层胶原溶液。2）若包被的是培养瓶，可向培养瓶通入氨气或用浸有氨水的棉球封口片刻。让氨气充入瓶内后，即可旋紧瓶盖或塞紧瓶塞。若为培养皿或板的话，可将培养皿或板放在已消毒的饭盒内，将浸有氨水的棉球放入饭盒内，盖紧饭盒盖，四周用封口胶封死。

对于生物科研汪们来说，大白鼠、小白鼠们简直浑身是宝，从毛发、皮肤，到心肝脾肺，甚至各种排泄物，都是我们重要的研究对象。尾巴，自然也是。所以耗子尾汁不仅存在，甚至是我们生物实验中必不可少的实验材料和实验对象。有不少人靠「耗子尾汁」发了CNS和顶刊。没有「耗子尾汁」，很多课题可能都没办法开展。在以小鼠为模式生物进行科学研究的实验室中，日常和基本的一个实验就是提取它们的遗传物质—DNA（脱氧核糖核酸）进行基因型鉴定，检测这些小动物的基因组中是否含有特定的DNA。可以理解为给小动物做核酸检测。它是研究成纤维细胞与细胞外基质之间以及细胞之间相互作用的良好模型。

鼠尾胶原蛋白Ⅰ型使用方法及注意事项：三维胶原的制备鼠尾胶原蛋白型在浓度1mg/ml以上，pH左右时可形成具有一定强度三维胶,建议成胶浓度1-2mg/ml。胶原蛋白溶解于0.006mol/L乙酸中，在成胶过程中需要加入0.06体积的0.1mol/LNaOH来中和。需要的溶液（均需要无菌、预冷）10mg/L酚红用于pH指示）0.1mol/LNaOH，0.1mol/L乙酸(一般不用)，双蒸水200ul鼠尾胶原蛋白型(5mg/ml)加到置于冰浴的离心管中，加入690ulH2O12ul0.1mol/LNaOH12ul0.1mol/LNaOH加到胶原溶液中，会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结）立即混匀。再加入100ul10PBS10培养液，混匀后立即加到培养器皿中(混匀后pH左右，如果PBS或培养液中没有加酚红，初次使用时需要用pH试纸测试)。论鼠尾胶原能促进毛细胞贴壁，涂布鼠尾胶原有利于膜片钳实验的长时程记录，并且制作简便，成本低廉。将鼠尾胶原加入到0.1M的醋酸中，制备成浓度为0.1%的溶液。厦门长沙鼠尾胶原

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鼠尾胶原蛋白Ⅰ型使用方法及注意事项：将培养器皿在室温(25度左右)下放置20分钟待胶凝固后，转移到培养箱内。如果配制中使用的是10PBS，使用前需要加入适当体积的细胞培养液预平衡。B．含细胞的三维胶原的制备（以配制200ul鼠尾胶原蛋白(5mg/ml)加到（如果反过来把12ul0.1mol/LNaOH加到胶原溶液中，会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结），立即混匀。再加入23ul10PBS10培养液，混匀(混匀后pH左右，如果PBS或培养液中没有加酚红，初次使用时需要用pH试纸测试)。加入760ul的细胞悬浮液，混匀后立即加到培养器皿中。将培养器皿在室温下放20分钟待胶凝固后，加入适当体积的细胞培养液，转移到培养箱中培养。注意事项：在室温下pH中性时可迅速成胶，在操作过程中要尽量保持低温。长沙正规鼠尾胶原厂家批发价