深圳正规无血清细胞冻存液产品介绍

细胞冻存的基本原理：细胞代谢过程需要各种蛋白酶的参与，而这些蛋白酶在环境温度低于-70℃时会集体不工作，低温贮藏的目的是通过较低温使细胞代谢活动近乎停止。细胞因此进入休眠状态，使细胞“不会老”，所以可以长期保存。因为冻融过程对所有细胞和组织都是有一定伤害的，因此，需要开发出有效的技术来防止细胞死亡和损伤。低温保护剂可保护细胞不受细胞内冰冻影响，目前多采用DMSO，甘油，乙二醇和丙二醇等渗透型低温保护剂。它们的作用机制包括：自由进入细胞，取代水，使冰点下降，充当盐的二次溶剂，提高细胞膜对水的通透性。细胞保藏中心，用于细胞株的长期保存。深圳正规无血清细胞冻存液产品介绍

无血清细胞冻存液：产品介绍：无血清细胞冻存液是一款针对细胞冻存和复苏所研发的即用型细胞冻存液。该冻存液采用独特的冻存配方，包括DMSO在内的冻存保护剂复合物，**降低了细胞在冻存过程中冰晶对于细胞的损伤。冻存液中添加了葡萄糖，氨基酸等各种细胞营养成分，***提高了细胞的活力和复苏率。无血清细胞冻存液不含牛血清，无任何动物源组分，可维持干细胞低分化状态，并且可减少各类***和支原体污染的风险，确保细胞冻存安全。与传统细胞冻存液相比，本产品重悬细胞后可直接冻存于-80℃，无需程序降温。广州无血清细胞冻存液产品介绍无血清细胞冻存液，通用于人和各种动物细胞株。

通用细胞冻存液(无血清)的简介：随着实验室细胞培养的发展，除了原代培养之外，人工开发出来的细胞系的保存越来越重要。细胞冷冻的原理在于尽可能降低细胞内的晶体形成，减少细胞内水凝固所形成的高浓度溶质对细胞造成的低温损伤，从提高细胞复苏时的存活率。细胞冻存的数量应保证复苏时低温保护剂获得稀释，稀释后的细胞浓度扔高于正常传代的细胞浓度为宜，这是因为当低温保护剂稀释以后，该浓度一般不会对细胞造成毒性损伤。通用细胞冻存液(无血清)主要由培养基、DMSO等组成，不含血清，是一种经典的无菌冻存液。用于各种哺乳动物原代细胞、传代细胞系、杂交瘤细胞等的冻存。

细胞冻存：取出冻存管，注明细胞名称，代数，日期。离心后，以无菌吸管吸弃上清，不要吸到底部的细胞沉淀。将细胞沉淀与冻存液充分混匀，根据计数结果，将细胞总数调节成细胞数量为5-10*105/ml为宜。将细胞冻存悬液分装进细胞冻存管中，一般2ml的冻存管中装入1-1.5ml冻存液为宜。严密封口后，使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低1℃。或者，将装有细胞的冻存管放入异丙的醇冻存盒中，然后将冻存盒置于–80℃条件下过夜。若无冻存盒及其他冻存装置，可以先将冻存管置于4℃30min，再-20℃冻存1h直至完全冷冻，再转移至-80℃冰箱过夜。第二天将已经冷冻的细胞转移到液氮容器中，置于液氮上方的气相空间中储存。无血清细胞冻存液 产品原理：无血清细胞冻存液，含多种保护剂成分。

细胞冻存注意事项：1.取细胞的过程中注意带好防冻手套，护目镜。此项尤为重要，细胞冻存管可能漏入液氮，解冻时冻存管中的气温急剧上升，可导致炸列。2.冻存液的问题：冻存液的配置已是常识，在这里不作详述，但二甲基亚砜（DMSO）对细胞不是完全无毒副作用，在常温下，二甲基亚砜对细胞的毒副作较大，因此，必须在1-2min内使冻存液完全融化。如果复苏温度太慢，会造成细胞的损伤，二甲基亚砜（DMSO）选择进口产品。3.离心前须加入少量培养液。细胞解冻后二甲基亚砜浓度较高，注意加入少量培养液可稀释其浓度，以减少对细胞的损伤。无血清细胞冻存液可用于造血干细胞、间充质干细胞等干细胞的储存。杭州无血清细胞冻存液

无血清细胞冻存液使用方法：将离心管中的细胞混合液分装于已标示完全的冷冻保存管中。深圳正规无血清细胞冻存液产品介绍

细胞冻存的注意事项：1、各种细胞对冻存速度的要求也不一样；上皮细胞和成纤维细胞耐受性可能大些，骨髓干细胞－2~－3℃/分钟合适；胚胎细胞耐受性较小，不宜太快。总之在一开始时，下降速度不能超过－10℃/分钟。2、用什么防护剂合适和用量多大，要依细胞而定，初代培养细胞用DMSO较好，一般细胞可用甘油；用量以较小为好。有人认为人皮肤上皮细胞贮存在20%-30%甘油中很好。3、原则上细胞在液氮中可贮存多年，但为妥善起见，冻存一年后，应再复苏培养一次，然后再继续冻存。4、将冻存管放入液氮容器或从中取出时，要做好防护工作，以免冻坏。5、注意自身的安全，对于来自人源性或病毒传染的细胞株应特别小心。操作过程中，应避免引起气溶胶的产生，小心有毒性试剂例如DMSO，并避免尖锐物品伤人等。深圳正规无血清细胞冻存液产品介绍