山东无DNA酶血清移液管经销商

使用血清移液管，您可以转移以毫升 (ml) 为单位的液体。通常，这些移液管的侧面带有刻度，便于测量精确的数量。在混合细胞悬液时，血清移液管非常有效。但是，您也可以使用它们来混合试剂和化学品。这些移液管可用于在处理或分离细胞培养物期间移动细胞菌落以进行额外分析。此外，您可以使用这些移液管对试剂进行分层，以创建密度梯度，例如精制血浆的 ficoll 梯度。血清移液管，英文是 Serological Pipette，是一次性塑料刻度移液管。较早是作为吸量管的一种，用于代替玻璃制吸量管应运而生，因在无菌移取血清培养基无可替代的作用，称血清移液管。血清移液管具有不同布局和分度值，可以满足不同混合、平衡或调整样品需要。山东无DNA酶血清移液管经销商

血清移液管的注意事项：1、移液管(吸量管)不能移取太热或太冷的溶液。2、移液管在使用完毕后，应立即用自来水及蒸馏水冲洗干净，置于移液管架上。3、同一实验中应尽可能使用同一支移液管。4、移液管(吸量管)不应在烘箱中烘干。5、移液管和容量瓶常配合使用，因此在使用前常作两者的相对体积校准。6、移液管有老式和新式，老式管身标有“吹”字样，需要用洗耳球吹出管口残余液体。新式的没有，千万不要吹出管口残余，否则引起量取液体过多。7、在使用吸量管时，为了减少测量误差，每次都应从较上面刻度(0刻度)处为起始点，往下放出所需体积的溶液，而不是需要多少体积就吸取多少体积。山东无DNA酶血清移液管经销商血清移液管生成的样品可以通过化学或分析仪器来得到详细分析，以期获得有重要意义的信息。

刻度吸管的使用诀巧：1、刻度吸管是由上而下（或由下而上）刻有容量数字，下端拉尖的圆形玻璃管。用于量取体积不需要十分准确的溶液。2、刻度吸管有“吹”、“快”两种形式。使用标有“吹”字的刻度吸管时，溶液停止流出后，应将管内剩余的溶液吹出；使用标有“快”字的刻度吸管时，待溶液停止流出后，一般等待15秒钟拿出。 3、量取时，较好选用略大于量取量的刻度吸管，这样溶液可以不放至顶端，而是放到一定的刻度（读数的方法与移液管相同）。 不论何种移液管，量取体积一律遵循“从0开始”的量取原则。体积的读数应保留到小数点后第二位。

摇匀待吸溶液，将待吸溶液倒一小部分于一洗净并干燥的小烧杯中，用滤纸将清洗过的移液管顶端内外的水分吸干，并插入小烧杯中吸取溶液，当吸至移液管容量的1/3时， 立即用右手食指按住管口，取出，横持并转动移液管，使溶液流遍全管内壁，将溶液从下端尖口处排入废液杯内。如此操作，润洗了3－4次后即可吸取溶液。将用待吸液润洗过的移液管插入待吸液面下1～2cm处用吸耳球按上述操作方法吸取溶液（注意移液管插入溶液不能太深，并要边吸边往下插入，始终保持此深度）。当管内液面上升至标线以上约1～2cm处时，迅速用右手食指堵住管口（此时若溶液下落至标准线以下，应重新吸取），将移液管提出待吸液面，并使管顶端接触待吸液容器内壁片刻后提起，用滤纸擦干移液管或吸量管下端粘附的少量溶液。（在移动移液管或吸量管时，应将移液管或吸量管保持垂直，不能倾斜。）血清移液管在分离、混合和输送样品的过程中非常方便，同时对实验室操作过程的标准化和自动化要求越来越高。

移液管的正确使用方法和步骤:1.使用前：使用移液管，首先要看一下移液管标记、准确度等级、刻度标线位置等。2.吸液：用右手的拇指和中指捏住移液管的上端，将管的下口插入欲吸取的溶液中，插入液面不要太浅或太深，一般为10～20mm处，太浅会产生吸空，把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液，太深又会在管外沾附溶液过多。左手拿洗耳球，接在管的上口把溶液慢慢吸入，先吸入该管容量的1/3左右，用右手的食指按住管口，取出，横持，并转动管子使溶液接触到刻度以上部位，以置换内壁的水分，然后将溶液从管的下口放出并弃去，如此用反复润洗3次后，即可吸取溶液至刻度以上约5mm，立即用右手的食指按住管口。血清移液管可以进行自动化生产和流程管理，提高生产效率和质量。分度血清移液管生产厂

血清移液管的大小、形状和设计因用途不同而不同，但它们的关键功能都是样品的准确采集和移动。山东无DNA酶血清移液管经销商

移液管用来准确移取一定体积的溶液的量器。移液管是一种量出式仪器，只用来测量它所放出溶液的体积。它是一根中间有一膨大部分的细长玻璃管。其下端为尖嘴状，上端管颈处刻有一标线，是所取的准确体积的标志。常用的移液管有5，10，25，50和75ml等规格。通常又把具有刻度的直形玻璃管称为吸量管(见下图)。常用的吸量管有1，2，5，和10mL等规格。移液管和吸量管所移取的体积通常可准到0.01mL。根据所移溶液的体积和要求选择合适规格的移液管使用，在滴定分析中准确移取溶液一般使用移液管，反应需控制试液加入量时一般使用吸量管。检查移液管的管口和尖嘴有无破损，若有破损则不能使用。山东无DNA酶血清移液管经销商

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