6.1.1洁净厂房的建筑平面和空间布局,应根据电子产品发展以及生产工艺改造和扩大生产规模的要求确定。6.1.2洁净厂房的主体结构宜采用大空间及大跨度柱网,不应采用内墙承重体系。6.1.3洁净厂房的立面设计应简洁、明快,并应适应洁净室(区)的布置要求。洁净厂房围护结构的材料选型应满足保温、隔热、防火、防潮、少产尘、易清洁等要求。6.1.4洁净厂房主体结构的耐久性应与电子产品生产线设备、生产环境控制设施协调,并应具有防火、控制温度变形和不均匀沉陷性能。厂房变形缝不宜穿越洁净区。6.1.5设有上技术夹层、下技术夹层的洁净厂房的建筑平面、空间布局和构造,应满足产品生产工艺、自动化运输和公用动力设施安装和维修的要求。无尘室通常用于制药、电子、半导体等行业。噪音无尘室检测报告

5.5.6在回、排风口上安有高效过滤器的洁净室及生物安全柜等装备,在安装前应用现场检漏装置对高效过滤器扫描检漏,并应确认无漏后安装。回、排风口安装后,对非零泄漏边框密封结构,应再对其边框扫描检漏,并应确认无漏;当无法对边框扫描检漏时,必须进行生物学等专门评价。5.5.7当在回、排风口上安装动态气流密封排风装置时,应将正压接管与接嘴牢靠连接,压差表应安装于排风装置近旁目测高度处。排风装置中的高效过滤器应在装置外进行扫描检漏,并应确认无漏后再安入装置。北京洁净度无尘室检测分析将产品生产过程与操作人员、污染物进行严格分隔的隔离空间。

7.1.1洁净厂房内各洁净室(区)的空气洁净度等级,应根据电子产品生产工艺特点和洁净室型式确定。7.1.2气流流型应根据各洁净室(区)空气洁净度等级和电子产品工艺特点的不同要求选用。7.1.3有下列情况之一者,净化空调系统宜分开设置:1运行班次或使用时间不同;2生产过程中散发的物质对其他工序、设备交叉污染,对产品质量或操作人员健康、安全有影响;3对温、湿度控制要求差别大;4洁净室(区)内工艺设备发热相差悬殊;5净化空调系统与一般空调系统,6系统风量过大的净化空调系统。
4.1.1洁净厂房位置的选择,应根据下列要求的经技术经济比较后确定:1应布置在大气含尘和有害气体或化学污染物浓度较低、自然环境较好的区域;2应远离铁路、码头、飞机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体或化学污染物的工厂、贮仓、堆场等有严重空气污染、振动或噪声干扰或强电磁场的区域。不能远离严重空气污染源时,则应位于全年极小频率风向下风侧;3在厂区内应布置在环境清洁、污染物少、人流和物流不穿越或少穿越的地段。洁净室被污染后,净化空调系统开始运行至恢复到稳定的规定室内洁净度等级的时间。

6.3.1管道安装前应进行以下准备工作:1配管下料时应采用“等离子切割”或**切割锯、割管刀等工具,不应采用氧-乙炔焰切割,不得涂抹油脂或润滑剂。2管道切口应与管轴线垂直,切口表面应平整、无裂纹,应去除毛刺。3在主管道上连接支管或部件时,宜用成品连接件。4普通不锈钢管应在工厂的清洗槽中用酸洗液清洗后再用清水冲洗干净。5氧气管道及附件,安装前应按相关规定方法进行脱脂,脱脂应在远离洁净室的地点进行,并做好操作人员的安全与环境保护工作。国内按空态、静态、动态对无尘车间进行测试。江苏静电无尘室检测报告
利用高速洁净气流吹落进入洁净室人员或物料表面附着粒子的小室。噪音无尘室检测报告
应检查产品合格证、出厂检验报告,其中应有效率、阻力和扫描检漏的实测数据,不得以过滤器所属类别定义数据代替。2应进行外观检查,内容应包括有无损坏;各种尺寸是否符合设计要求;框架有无毛刺和锈斑(金属框);带风机的风机安装是否可靠,转动是否正常;带装饰网或阻漏层的,装饰网或阻漏层是否完好、绷紧。应检查产品合格证、出厂检验报告,其中应有效率、阻力和扫描检漏的实测数据,不得以过滤器所属类别定义数据代替。2应进行外观检查,内容应包括有无损坏;各种尺寸是否符合设计要求;框架有无毛刺和锈斑(金属框);带风机的风机安装是否可靠,转动是否正常;带装饰网或阻漏层的,装饰网或阻漏层是否完好、绷紧。噪音无尘室检测报告
无尘室紫外线消毒的剂量-效果建模某医院手术室验证UVC消毒效果,发现265nm波长照射30分钟可使表面菌落数下降4log,但存在阴影区(剂量不足)。通过蒙特卡洛模拟优化灯管布局,阴影面积减少90%。但UVC对橡胶手套产生老化,改用LED阵列并旋转照射角度,材料寿命延长至5000小时。无尘室空气幕的流场稳定性研究某实验室安装空气幕隔离走廊污染,但CFD模拟显示,当门开启频率>2次/分钟时,流场紊乱导致PM2.5渗入量增加300%。改进方案:①增设涡旋发生器增强气幕连续性;②采用PWM控制风速波动<±5%。实测渗入量降至5%,能耗增加12%,通过太阳能光伏板供电实现净节能。对比历史检测数据,有助于...