制药用水分类及水质标准：制药用水分类，(工艺用水：药品生产工艺中使用的水，包括饮用水、纯化水、注射用水)，1）饮用水（Potable-Water）：通常为自来水公司供应的自来水或深井水，又称原水，其质量必须符合国家标准GB5749-85<生活饮用水卫生标准》。按2005中国药典规定，饮用水不能直接用作制剂的制备或试验用水。2）纯化水（Purified Water）：为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用的水、不含任何附加剂。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制采用离子交换法、反渗透法、超滤法等非热处理制备的纯化水一般又称去离子水。采用特殊设计的蒸馏器用蒸馏法制备的纯化水一般又称蒸馏水。3）注射用水（Water for Injection）：是以纯化水作为原水，经特殊设计的蒸馏器蒸馏，冷凝冷却后经膜过滤制备而得的水。注射用水可作为配制注射剂用的溶剂。4）灭菌注射用水（Sterile Water for Injection）：为注射用水依照注射剂生产工艺制备所得的水。灭菌注射用水用于灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。反渗透是在室温条件下，采用无相变的物理方法将含盐水进行脱盐、除盐。嘉兴超纯水工业纯化水的用途
GMP认证制药用水要求，GMP对生物制药用水制备设备的要求：设备设计要求：1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。2、为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。3、设备内外壁表面，要求光滑平整、无死角，容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。苏州高纯水工业纯化水的技术指导设备设计要求，压力容器的设计，须由有许可证的单位及合格人员承担。
什么纯水处理？纯净水是指纯净水，一般以城市自来水为水源。通过多层过滤，可以去除微生物等有害物质，但同时也去除了人体所需的氟、钾、钙、镁等矿物质。随着现代科学技术和现代工业的快速发展，以及环境控制的相对滞后，目前我国水污染形势严峻。由于工业废水和生活废水的无节制排放和农业污染，目前的地表水不只含有泥沙，还含有动植物的腐烂。还有大量的漂白水、农药、重金属、钙质、铁等对人体健康有害的物质。这些污染物在人体内长期积累，对人体健康危害极大，可致病、致突变、致畸。这是一个看不到的致命因素。
工业纯化水的处理过程需要符合相关的标准和规范。例如，国际标准组织制定的ISO 9001质量管理体系、ISO 14001环境管理体系和OHSAS 18001职业健康安全管理体系等都可以用于指导工业纯化水处理的标准和方法。此外，各个行业也有相应的标准和规范，如电子行业的SEMATECH标准和UL标准，食品行业的HACCP标准和GMP标准等。工业纯化水处理设备的选择和配置也是影响水质和处理效果的重要因素。不同的工业纯化水处理设备有不同的适用范围和处理能力，例如反渗透膜、离子交换树脂、紫外线消毒器等，可以根据水质特点和工业生产需要进行选择和配置。反渗透膜则可以通过高压力将污染物分离出去，从而得到更加纯净的水。
药厂的纯化水是工业用水，主要是用来生产药品和化学品的基础物质，不建议直接饮用。它经过多次的高标准过滤、反渗透、去离子、电子交换、超滤等工艺，可以去除绝大部分的离子、有机物和微小颗粒等杂质，但是在这个过程中，水中的矿物质也会被去除，这可能会对身体健康造成一定的影响。药品和化学品生产中需要的水纯度非常高，总溶解固体（TDS）要求在1-10ppm之间，而普通自来水的TDS一般在50-500ppm之间。因此，药厂的纯化水相对于自来水和瓶装水等要纯净得多，但是并不适合直接饮用。用于电子行业：芯片半导体、液晶显示器、集成电路块、硅晶片、集成电路等电子元器件。上饶滤美工业纯化水的功能
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纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用的水、不含任何附加剂。 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制 。 采用离子交换法、反渗透法、超滤法等非热处理制备的纯化水一般又称去离子水。 采用特殊设计的蒸馏器用蒸馏法制备的纯化水一般又称蒸馏水。 纯化水：应符合《2015中国药典》所收载的纯化水标准。纯化水水质检测所指的也就是这种水。纯化水检测机构范围：工业超纯水，纯化水，实验室超纯水，医用超纯水等。嘉兴超纯水工业纯化水的用途
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