GMP生物制药使用防护眼罩选择

人员是污染源，即使穿着规范，人员仍是洁净室的污染源：人员引起的污染占洁净室污染的80%;生产工具和设备：15%;洁净室本身和过滤器缺陷：5%;即使穿着规范，洁净室中的人员坐或自立时，仍可产生100000/分钟的粒子;对于着装中护目镜的要求要求灭菌，而不是消毒在无菌区域几乎所有时间都需要配戴护目镜，不能戴在头部，配戴时不能有角度。对护目镜进行除雾允许在护目镜下配戴近视/远视镜可在A/B区佩戴的防护目镜，重量轻，佩戴舒适，宽视野适合佩戴近视眼镜的工作人员使用，防雾设计，可耐受至少35次以上的高压灭菌。产品重量货号可蒸汽灭菌防护眼罩（带排气阀）104克WK1002S可蒸汽灭菌防护眼罩(不带排气阀）93克WK1003S蒸汽灭菌防护眼罩镜片/WK1002S-1符合GMP要求的护目镜。GMP生物制药使用防护眼罩选择

产品概况新版GMP：进入A/B区人员戴防护目镜，对材料进行描述护目镜材料为耐高温合成塑胶盒硅胶，镜片材料为聚碳酸脂。（详见附录1第24条）全新一代高性能护目镜。超软构造，重量轻、舒适性好、无菌高温高压消毒洁净功能眼罩间接通风系统、钢化防划伤聚碳酸酯镜片，可配戴眼镜。产品特点1.抗腐蚀性：因此类眼镜作业环境特殊，经常会接触一些腐蚀性较强的药水，所以必须采用防腐性能好的材料，比如PC。2.防冲击性。3.防雾好。4.透气性必须要好，一般都有透气孔。5.眼罩内部空间足够大，适合佩戴近视眼镜的工作人员使用。6、灭菌温度121°C。7、使用去离子水或更高级别的水进行清洗。8、不要使用异丙醇和酒精外的其他消毒剂对护目镜进行消毒。9、灭菌时护目镜不要接触其他物品，特别是熔点高的物品，容易使镜框变形。10、建议配灭菌袋国产无菌眼罩保养可蒸汽灭菌防护眼罩价格。

该防护眼罩为上海荣熠自由品牌产品（唯楷，WK），上市10年，深受用户欢迎。该产品所用的材料符合洁净室洁净要求，可耐受35次以上高温高压蒸汽灭菌，防雾设计，可在A/B区佩戴，重量轻，佩戴舒适，宽视野适合佩戴近视眼镜的工作人员使用。订购信息：货号名称规格WK1001S可蒸汽灭菌防护眼罩1片WK1001-1可蒸汽灭菌防护镜片副/袋5袋/盒产品重量货号可蒸汽灭菌防护眼罩（带排气阀）104克WK1002S可蒸汽灭菌防护眼罩（不带排气阀）93克WK1003S蒸汽灭菌防护眼罩镜片/WK1002S-1

产品测试：测试项目测试方法合格标准测试结果形状、颜色目测符合模具，图纸要求合格外表面目测无划痕、无污物合格结合度目测镜片与镜框接合处无松动合格耐高温121度30分钟蒸汽灭菌目测经过30次灭菌测试后，各个部件无变形，表面无颗粒物脱落，镜片透明度未明显改变。合格储存方式：置于室温干燥处、避免接触尖锐利器、挤压、远离酸碱等腐蚀环境。产品用途：该防护眼罩可用于洁净环境中对员工的眼部防护，及防止员工眼部皮肤对环境的污染。符合GMP中对人员防护的要求。可高压灭菌全视野护目镜灭菌注意事项。

可高压灭菌洁净室护目镜采用超柔软轻质硅橡胶制成，可为用户提供舒适性并可长时间使用，配有间接通风系统，可降低污染物进入受控环境的风险，并采用增韧聚碳酸酯防划痕光学矫正镜片，可戴在眼镜外部。适用领域医疗器械制造业生物技术混合操作处理活性物质维护设备和仪器有机与材料合成准备药品洁净室清洁和准备营养保健品制造业半导体制造业主要特点与优势：超柔软框架间接通风系统低发尘非乳胶头带增韧聚碳酸酯防划痕光学矫正镜片在121ºC/250°F下，经测试可以承受超过40次高压灭菌循环，每次持续30分钟经测试可以承受35次伽马照射循环洁净区防护眼罩可以用酒精擦拭嘛？进口镜片可更换防护眼罩使用方式

可灭菌防护眼罩使用次数。GMP生物制药使用防护眼罩选择

欧盟GMP(EUGMP)欧洲药品生产和质量管理规范附录1无菌药品生产19.工作服及其质量应与生产操作的要求及操作区的洁净级别相适应，其穿着方式应能保护产品免遭污染。现对各洁净区的着装要求作如下说明：D级区：应将头发、胡须等相关部位遮盖住。应当穿一般性的保护服装和合适的鞋子或鞋套。应采取适当措施避免将级区外的污染物带入本区。C级区：必须将头发、胡须等相关部位遮盖住。应穿手腕处可收紧、领圈比较高的单件式或双件式套装，并配以合适的鞋或鞋套。它们不应脱落纤维或微粒。A/B级区：应当用头罩将所有头发以及胡须等相关部位全部遮盖住，头罩应塞进衣领内，应戴口罩以防散发液滴。应戴经灭菌且未上滑石粉的橡胶或塑料手套，穿经灭菌或消毒的脚套，裤腿管应当塞进脚套内，袖口应塞进手套内。着装应不脱落纤维或粒子，并能滞留身体散发的粒子。GMP生物制药使用防护眼罩选择