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用fluidlabR-300计数HeLa细胞(左)，新鲜分离的外周血单核细胞(中)和酵母细胞(右)。全息显微镜图像使研究人员可根据绿色方框高亮显示检测到的细胞来核实细胞计数结果。此外，细胞形态和样品的均匀性程度以及样品中是否存在碎片或污染都可以进行评估。为了看得更清楚，这里只显示一小部分图像，而不是整个视野(5.3mm2)。

为了突出fluidlab R-300在自动细胞计数方面的多功能性，我们在三种不同形态和大小的细胞类型上测试了fluidlab R-300的性能(图1)。HeLa细胞是个在生物学和临床研究中仍然普遍使用的不朽人类细胞系。根据不同的培养条件，HeLa细胞的直径通常为20 - 40 μm范围内。相比之下，外周血单核细胞(PBMCs)是小的人体细胞之一，直径约为7 - 10 μm。PBMCs是一种常见的原代细胞源，用于临床诊断和免疫学的研究。使用传统的细胞计数方法来精确量化原代细胞样本的细胞浓度是具有挑战性的，因为它们通常含有不同的细胞类型及细胞碎片。
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fluidlab R-300光谱仪性能报告

光度检查精细度光谱仪质量控制的重要的测试之一是光度精度检查，因为这直接影响测量结果的质量。为了“确保科学家和实验室技术人员能够依赖测量结果，在整个波长范围内的所有参考测量必须在药典规定的1%或0.01的消光允差内。从表1可以看出，anvajofluidlabR-300达到了要求的精度水平。只要有来自HellmaAnalytics的参考过滤器，这种质量控制也可以由任何一个使用fluidlabR-300的实验室执行。一般来说，每一到两年就用这种方式检查一次光谱仪。表1:参考值和测量值概述。根据美国药典857，两者之间的差值应小于0.02。

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将成熟的光谱仪与自动细胞计数仪相结合，可以执行各种分析，例如吸光度、散射光和时间序列测量、自动细胞计数和免染色存活力测量。直观的操作和精确的测量使fluidlabR-300成为未来的实验室仪器。

材料和方法

用pLEMO质粒转化Lemo21大肠杆菌细胞，该质粒含有用于阴性选择的氯霉素抗性盒以及由上游LacOperon控制的目的蛋白的基因。我们选择了细胞色素P450酶作为模型酶，因为这些酶对芳香化合物的羟基化具有有趣的催化作用。为了获得充分的表达，将FeCl3和δ-氨基乙酰丙酸添加到LB生长培养基中，以确保血红素基团的正确结合，从而形成全息复合物。 fluidlab R-300细胞计数仪的参数。

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校准曲线、细胞裂解和蛋白含量测定使用牛血清白蛋白（SigmaMerck，德国）在现成的（ready-to-use配置好的）Bradford溶液中制备用于测定蛋白表达总量的校准曲线，该溶液也购自Sigma（德国）。在Triton-X缓冲液中进行细胞裂解以产生可溶性膜组分并随后进行超声处理。然后通过分光光度法测量上清液的蛋白质产量和正确的血红素掺入。

蛋白浓度测定通过内置浓度曲线app，细胞裂解物的蛋白质浓度分为三组分，结果如表1所示，显示的变异系数为灭绝1%，浓度2%。
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线性线性度

可以从参考滤波器的精度测量中得到。如果测量显示了较高的精度，则可以推断线性也非常高，如图1所示。测定值间线性拟合的决定系数为R2=1，且高于欧洲药典规定的R2=0.999的限值。美国药典中没有线性目标值。因此，在消光范围从0.3到2.15之间，线性达到了理论最大值。因此，线性范围反映了光谱仪的值的范围，光谱仪要求显示消光值必须介于0到2.0之间。大多数生化和化学测定的线性范围也在这些极限值之间。

图1:HellmaAnalytics的参考值与fluidlabR300的实测值的比较。决定系数R2=1，线性值很好。y轴的交点值为0.0003，与低于系统的测量精度。 河北新型fluidlabR-300便携式细胞计数仪性能

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