负压称量室制剂的原辅料称量通常应当在专门设计的称量室内进行。称量过程，尤其是某些固体制剂称量是一个产尘量大的过程。且在进行原辅料称量时，一段时间内会对一个制剂产品的多个物料进行称量，如果企业的品种多、产量大，该称量间的使用负荷也较大，还涉及能否进行快速清洁，提高生产效率等问题。针对这一特点，“专门设计”主要是指称量区域如何有效地降低污染及交叉污染的措施。以上的这些措施及带来的操作应该是可持续、可操作的。负压称量室不得影响生产环境、生产工艺、产品质量。浙江移动式称量室的功能要求
称量室的另一个主要功能是进行物质配制。在化学实验中，需要将不同的物质按照一定的比例混合在一起，以制备所需的试剂或溶液。在称量室中，可以使用精密天平和容量瓶、移液管等实验器材进行物质配制。通过精确的称量和混合，可以制备出准确的试剂或溶液，从而保证实验结果的准确性和可靠性。称量室还可以用于校准实验器材。在化学实验中，各种实验器材的准确性和精度对实验结果的影响非常大。在称量室中，可以使用精密天平和标准物质对实验器材进行校准，以确保它们的准确性和精度。通过校准实验器材，可以保证实验结果的准确性和可靠性。重庆移动式称量室厂商负压称量室是一种常见的局部净化设备。
称量室是一种特殊的建筑，通常用于精确称量和计量物品。它们通常被用于工业、制造、科学研究、医疗和其他领域，以确保精确的测量和计量。这些建筑通常需要高度的精度和准确性，因此它们必须设计得非常精细和专业。称量室的设计和建造需要考虑许多因素，包括环境、温度、湿度、振动和其他因素。这些因素都可能影响到称量的准确性和精度。因此，称量室通常需要特殊的建筑材料和技术，以确保它们能够满足这些要求。在称量室中，通常会使用精密的称量设备和仪器，如天平、计时器、温度计、湿度计等。这些设备必须经过严格的校准和测试，以确保它们的准确性和精度。此外，称量室还需要特殊的照明和通风系统，以确保操作员的安全和舒适。
负压称量室工艺无特殊要求,一般洁净区温度为18~26℃，相对湿度为45%~65%。辅助用房的合理设置是制剂车间GMP设计的一个重要环节。厂房内设置与生产规模相适应的原、辅材料,半成品、成品存放区域,且尽可能靠近与其联系的生产区域,减少运输过程中的混杂与污染。存放区域内应安排待验区、合格品区和不合格品区;贮料称量室，质检室、工具清洗存放间,清洁工具洗涤存放间，洁净工作服洗涤干燥室等均要围绕工艺生产来布置要有利于生产管理。负压称量室内有四大压差传感器：室内外负压、袋进袋出阻力、送风高效阻力、排气高效阻力。
负压称量室真空干燥机内残留棕色液体，器具存放间周转桶内有锈迹，中药提取罐内壁有多处白点；合成车间D级区的负压称量室不能正常运转；未对盐酸吡格列酮片用压片模具的领用进行记录；口服固体制剂车间标签室货位卡记录结存数量与实际结存数量不符；红外分光光度计的使用环境条件不符合中国药典的要求等。前处理工序拣选室净选台无设备标识、编号；前处理工序洗药间洗药机饮用水管道未标明内容物和流向；红金消结片浸膏浓缩过程中蒸汽压力、温度、真空度记录无岗位操作人员签名。负压称量室采用了可调节风量的风机系统和不锈钢风速传感器。浙江移动式称量室的功能要求
称量室通常具有防尘和防污功能，以确保物体的纯净度。浙江移动式称量室的功能要求
负压称量室整个智能化线路板体系检测人站在感应区内主动建议一切设备，然后抵达主动吹淋。运用紫外线杀菌灯风淋室时不宜长时间打开紫外杀菌灯，设定为点动开关打开紫外线杀菌灯来保护操作者降低人体伤害。淋室是人进入洁净室所必需的通道，它能够削减进出洁净室所带来的污染问题，削减因为人货进出带来的许多尘土粒子由洁净室的入口处设备功用彻底的“气闸室”能够削减空气污染微粒的数量，当人货通过风淋室时，污染微粒被通过高效过滤的高度洁净空气过滤掉。浙江移动式称量室的功能要求
