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RNADNA提取基本参数
  • 品牌
  • 苏州英泽生物医药科技有限公司
  • 型号
  • 型号齐全
RNADNA提取企业商机

DNA提取方法:一.酚抽提法:先用蛋酶K、SDS破碎细胞,消化蛋白,然后用酚和酚-氯萃取,高速离心后取上清,所得DNA大小为100-150kb二.甲酰胺解聚法:破碎细胞同上,然后用高浓度甲酰胺解聚蛋白质与DNA的结合,再透析获得DNA可得DNA200kb左右。三.玻璃棒缠绕法:用盐酸胍裂解细胞,将裂解物铺于乙醇上,然后用带钩或U型玻璃棒在界面轻搅,DNA沉淀液绕于玻棒。生成DNA约80kb。四.异丙醇沉淀法:基本同1法,只用二倍容积异丙醇替代乙醇,可去除小分子RNA(在异丙醇中可溶状态)五.表面活性剂快速制备法:用TritonX-100A或NP40表面活性剂破碎细胞,然后用蛋白酶K或酚去除蛋白,乙醇沉淀或透析。六.加热法快速制备:加热96℃-100℃,五分钟,然后离心后取上清,可用于PCR反应。七.碱变性快速制备:先用NaOH作用20分钟,再加HCI中和,离心后取上清,含少量DNA。DNA提取是现代的生物科学研究中不可或缺的一部分。广州细胞DNA提取制造商

DNA提取浓缩:一.固体聚乙二醇(PEG)浓缩:用透析袋外敷PEG至合适量。二.丁醇抽提浓缩:DNA溶液中水可分配到正丁醇或仲丁醇,但DNA不会。因此重复几次可明显减少DNA体积。三.乙醇或异丙醇沉淀:(1)需要阳离子盐的存在,NaAc较常用,NaCl对含SDS样品好,NH4Ac去除dNTP好。PiCl沉淀RNA好,但不能用于反转录前。(2)沉淀温度与时间;0℃一4℃,12000g,10分钟,小于100bpDNA需超速离心。四.精胺沉淀法:与DNA结合后使DNA结构凝缩沉淀,需在无盐或低盐溶液。青岛组织RNA提取DNA提取的自动化和高通量化已成为目前研究的趋势。

microRNA富集提取方法及步骤:1.较精确估计滤过物体积,加入0.65倍体积无水乙醇(必须是室温的),涡旋或者吹打充分混匀,不要离心。2.取一套新的microRNA吸附柱MA,将上一步骤混合物(每次小于700μl,多可以分两次加入)加入microRNA吸附柱MA中,(吸附柱放入收集管中)12,000rpm离心30秒,弃掉废液。3.按照前面标准操作步骤操作漂洗,洗脱得到富集的microRNA。注意:不同的实验可以选择不同的方法,例如NorthernBlot或者表达芯片谱分析可以选择提取包括microRNA的总RNA。富集方法提取的microRNA因为去除了较大片段的mRNA和rRNA等,可能减少某些下游试验的扩增背景,当背景较高或者非特异扩增较多时,可以尝试使用富集方法提取的microRNA。

microRNA提取方法及步骤:将吸附柱RA放回空收集管中,13,000rpm离心2分钟,尽量除去漂洗液,以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。取出吸附柱RA,放入一个RNasefree离心管中,根据预期RNA产量在吸附膜的中间部位加30-50μlRNasefreewater(事先在100℃水浴中预热效果更好),室温放置1分钟,12,000rpm离心1分钟。如果预期RNA产量>30μg,加30-50μlRNasefreewater重复步骤11,合并两次洗脱液,或者使用首先次的洗脱液加回到吸附柱重复步骤一遍(如果需要RNA浓度高)。洗脱两遍的RNA洗脱液浓度高,分两次洗脱合并洗脱液的RNA产量比前者高15–30%,但是浓度要低,用户根据需要选择。RNA提取后可以进行反转录和PCR扩增。

DNA提取的基本步骤:1.细胞裂解与细胞裂解缓冲液裂解细胞膜;2.脂质被洗涤剂和表面活性剂分解;3.通过添加蛋白酶消化蛋白质;4.通过添加RNase消化RNA;5.通过加入浓盐然后离心分离细胞碎片、消化蛋白质、脂质和RNA;6.用冰冷的乙醇或异丙醇乙醇沉淀DNA。醋酸钠的离子强度可用于改善沉淀。沉淀的DNA在较终溶液中呈线状。酚-氯仿萃取也可用于从蛋白质中分离DNA。在这里,苯酚使样品中的蛋白质变性,DNA在提取结束时保留在水相中。而且,在有机相中,您可以找到变性的蛋白质。另一种提取DNA的方法是微柱纯化。在这里,DNA与柱子的结合取决于缓冲液的pH值和盐浓度。DNA提取需要选择适当的样品,如血液、组织、唾液等。苏州高脂肪含量DNA提取费用

RNA提取可以用于研究基因调控和表达的变化。广州细胞DNA提取制造商

血清血浆MicroRNA提取:取出析出液和洗涤液,按以下操作:a)析出液:4.5mL加入25.5mL无水乙醇;9mL加入51mL无水乙醇。b)洗涤液:9mL加入21mL无水乙醇;18mL加入42mL无水乙醇。c)配制好的析出液及洗涤液如出现沉淀,可在37℃溶解,摇匀后使用。取2.0mL离心管1支,依次加入1mL血清/血浆样本、100μL溶液E、700μL溶液Q,上下颠倒混匀,室温/4℃静置20分钟。12,000rpm4℃离心5分钟,弃上清,收集离心管内沉淀。向沉淀中依次加入200μL裂解液、4μLRNACarrier、及20μL消化液,漩涡震荡至沉淀完全分散,56℃水浴10分钟。加入500μL析出液,轻轻颠倒混匀,如有半透明悬浮物,不影响RNA的提取与后续实验。将吸附柱放入收集管内,将上述溶液转入吸附柱内,静置2min,12,000rpm4℃离心1min,弃收集管内废液。广州细胞DNA提取制造商

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