近年来，国内市场对医疗器械的研发逐渐重视了起来， 随着医疗器械行业监管法规的日趋严谨，医疗器械产业也面临产业升级，越来越多的企业开始注重医疗器械产品设计开发过程的合规性。不管是ISO 13485、FDA，还是国内的医疗器械生产质量管理规范。尽管设计开发流程的本质基本相同，但是中小企业其实没有并那么多资源去配置，那么该如何把控医疗器械的产品设计开发是合规可控的呢。选择一家资源丰富、设计开发经验丰富的技术服务商进行委托管理是当下性价比极高的一种选择。思脉得医疗科技集团恰好可以提供相关设计开发以及全产业链的相关服务。自2018年医疗采购器械要求提出优先考虑国产器械后，国内医疗器械开发呈井喷式增长!医疗仪器研发
医疗器械是团队运作的系统工程，涵盖学科包括硬件、软件、算法、芯片、生物科技、临床医学等跨学科产业，产品完成技术升级的过程漫长，优势不断叠加和积累，产品做到被市场认可，需要很多年时间的积淀。医疗器械产品的研发需要投入大量时间、金钱及精力。普通中小企业想要在大健康行业快速发展的当下进入市场分一杯羹，没有雄厚的费用支撑是很难进行技术开发的；所以委托研发成了众多企业的高性价比选择之一，委托一家专业的第三方技术服务公司，不仅可以优化企业内部的资源优化，同时也响应了注册人制度下专人做专事的政策要求。医疗仪器研发合规性是医疗器械产品设计开发活动的重中之重。要把产品所涉及的法规和标准要求考虑完整。
与我国法规设计开发投入要求相比，美国FDA医疗器械法规的设计开发要求更为具体。设计开发内容在美国FDA于1997年发布的《医疗器械质量体系规范》（FDA 21 CFR 820）中纳入医疗器械质量管理体系法规，要求制造商建立和维护质量管理体系涵盖从设计、开发到服务的整个过程。 其中包括：制造商应建立和维护程序，应确保与设备相关的设计要求是适当的，讨论设备的预期用途，包括用户和患者的需求，并在请求输入时建立机制以解决不完整、模棱两可等问题，要求、输入应形成文件并审查和批准等。
医疗器械设计开发控制和转换的相关内容分享：设计开发控制应清晰可操作，能够控制设计开发过程，至少包括以下内容：设计开发各阶段的划分和关系； 适用于每个设计和开发阶段的评审、验证、确认和设计转换活动； 设计和开发各个阶段的人员和部门的职责、权限和沟通、风险管理要求等。产品合规性是通过样品的生产来验证生产过程的可生产性、长期稳定性。 评估程序、方法、设备等是否合适、有效。 设计转移的内容：零件/材料的可用性、生产设备的适用性和可靠性、生产过程、工作环境、操作人员、检验规范等。医疗器械的功能会影响它的设计结构，设计结构也会影响功能的实现。
在医疗器械产品性能评价方面，由于设计开发投入不足，发生医疗器械产品性能评价与研发过程脱节的现象。产生脱节的主要原因如下：（1）由于投入不足，不断对设计开发进行变更，导致变更控制失控，留下风险隐患；（2）输入数据不足，没有为设计开发工作提供足够的支持，设计开发系统性差导致性能研究数据与产品性能评价的相关性较差，支持性能评价结论的依据不足；（3）产品性能要求和评价支撑基础严重缺失，在设计开发阶段忽视相关性能的研究和评价。为避免企业在设计开发时发生如上失误，思脉得（嘉兴）医疗科技有限公司依托集团资源及经验丰富的开发团队，为客户提供定制化的合规开发服务，帮助客户利用有限的经费完成高效的设计开发。思脉得医疗科技集团，提供定制化的设计开发服务 & CDMO一站式技术服务！上海医疗设计
设计开发输入应具体、明确、充分，用户关于产品的要求，法规标准分析、风险管理。医疗仪器研发
医疗器械开发是将医疗器械设计转化为商业可行产品的过程。在医疗器械行业，产品设计师必须遵循医疗器械设计的各个阶段，严格遵守法律法规要求，完整记录设计开发工作。在设计和开发策划的过程中，需要形成如下文件：1、设计和开发阶段；2、每个设计和开发阶段所需要的评审；3、适用于每个设计和开发阶段的验证、确认和设计转换活动；4、设计和开发的职责和权限；5、为确保设计和而开发输出到设计和开发输入可追溯性的方法；6、包括必要的人员能力在内的所需资源。从规划阶段开始，根据监管要求正式记录设计计划，描述开发过程，然后进入设计输入阶段。在这个阶段，设计过程中提出的要求和规格需要正式记录为用户需求和产品需求。医疗仪器研发
思脉得（嘉兴）医疗科技有限公司是以技术服务，注册服务，产品服务，制造服务研发、生产、销售、服务为一体的依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准。一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；塑料制品销售；软件开发；机械设备研发；仪器仪表制造；电子元器件与机电组件设备制造；塑料制品制造；机械零件、零部件加工(除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动)。企业，公司成立于2020-04-02，地址在浙江省嘉兴市嘉善县罗星街道世纪大道3088号3号楼3402室(住所申报)。至创始至今，公司已经颇有规模。本公司主要从事技术服务，注册服务，产品服务，制造服务领域内的技术服务，注册服务，产品服务，制造服务等产品的研究开发。拥有一支研发能力强、成果丰硕的技术队伍。公司先后与行业上游与下游企业建立了长期合作的关系。依托成熟的产品资源和渠道资源，向全国生产、销售技术服务，注册服务，产品服务，制造服务产品，经过多年的沉淀和发展已经形成了科学的管理制度、丰富的产品类型。思脉得（嘉兴）医疗科技有限公司通过多年的深耕细作，企业已通过医药健康质量体系认证，确保公司各类产品以高技术、高性能、高精密度服务于广大客户。欢迎各界朋友莅临参观、 指导和业务洽谈。
