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医疗器械设计开发基本参数
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医疗器械设计开发企业商机

设计评审内容:原型完成后,R&D部门组织与设计阶段相关的部门和人员对设计和开发输出进行评审。评价内容包括满足顾客要求的程度及与国家法律法规和国家标准的符合程度,结构和性能的合理性、风险性、安全性、环保性和可靠性要求,操作的方便性,外观和形状,产品在预期用途和环境条件下的工作能力,失效时自动保护的性能,产品的技术水平与同类产品性能的比较,关键外购件和原材料采购的可能性。特殊零件外加工的可行性、主要参数的可检验性和可测试性、工艺方案和工艺流程的合理性和经济性、检验方法、检验手段和检验设备的完备性、合理性和适应性、工装设计和生产设备的合理性和可行性、过程质量控制点的设置、过程质量因素分析的正确性、外购件和原材料的可获得性、供应商的质量保证能力和过程能力满足设计要求的程度等。企业有限的设计开发经费&技术资源该如何发挥比较大的价值呢?生物医疗器械设计

医疗器械设计开发验证相关内容分享:验证的目的是评估设计开发输出是否满足规定,并应对每个设计输入进行验证。对于每个设计输入,验证应该是足够的。验证方法通常包括:测试(例如,台架测试、实验室分析);变换方法计算;与经过验证的设计进行比较;检查和文件审查(例如,规格、图纸、计划和报告)。无论采用何种方法进行验证,都应在产品实际使用的典型环境条件下验证产品的安全性和有效性能,确定审查方法的适当性、科学性和有效性。思脉得专业团队可为客户提供定制化的各环节服务,欢迎您的咨询。医疗器械行业系统为什么越来越多的医疗器械企业选择第三方技术服务商来进行产品的设计开发服务?

设计开发计划的制定非常重要,如果计划制定不佳,会产生很多问题。如何做好设计开发计划呢?见ISO13485-2016设计和开发计划的要求。设计计划应该包括以下计划:a)设计和开发阶段;b)每个设计和开发阶段的评审;c)每个设计和开发阶段的验证、确认和设计转换活动;d)设计和开发阶段的职责和权力;e)确保从设计输入到设计输出可追溯性的方法;f)必要的资源包括人员的能力。关注因素:项目周期与流程、人员、职责分工、时间、各阶段可交付成果、成本、后期设计验证与确认、设计转化过程直至量产。


《医疗器械监督管理条例》明确指出,医疗器械监管的主要目的之一是保证医疗器械的安全有效。《医疗器械注册备案管理办法》第三条规定,医疗器械注册是对提交注册的医疗器械的安全性、有效性和质量可控性进行审查,并决定是否批准申请的过程。设计是实现产品安全性和有效性的重要环节之一。在医疗器械产品的整个生命周期中,设计和开发是产品质量的基础,产品注册信息是设计和开发活动成果的一部分。设计和开发的输入基本上可以视为设计和开发过程中极其重要的环节,是后续设计和开发活动的基础,是识别和定义需求的过程,对注册申请资料的符合性有重要影响。对设计和开发阶段输入的科学认识和监管要求,将有利于推动医疗器械行业创新质量提升。

与中国法规对设计和开发的输入要求相比,美国FDA对医疗器械的法规对设计和开发有更具体的要求。FDA于1997年发布的《医疗器械质量体系规范》(FDA21CFR820)中将设计和开发的内容纳入医疗器械质量管理体系规定,要求制造商建立并保持从设计和开发到服务控制的质量管理体系。包括:制造商应建立并保持程序,确保与器械相关的设计要求是适当的,讨论器械的预期用途包括用户和患者的需求,建立机制解决输入过程中不完整、模糊和相互矛盾的要求,并将输入形成文件以供评审和批准等。鉴于法规和标准的简明性和原则性,某些概念和要求可能会引起对相关要求的误解或忽视。为了进一步阐述设计和开发过程的要求,FDA在已出版的《医疗器械生产商的设计控制指南》中解释了质量管理体系(FDA21CFR820.30)的规定设计控制章节,包括设计和开发计划、输入、输出、评审、验证、确认、转换、变更等。什么样的设计开发方案才能符合医疗器械行业相关法规呢?杭州医疗器械设计开发预算

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众所周知,二三类医疗器械产品的研发周期长,失败风险高,对于大多数中小企业来说门槛特别高,行业内众多产品市场长期被大型公司垄断。但是随着医疗器械MAH制度的落实,专人做专事的经营理念被不断宣传,制度鼓励企业将临床前研究、临床试验、生产制造、经销配送等环节外包给其他企业,如此一来,不仅避免了资源的浪费,还将促进研发型、代工型、销售型企业各尽其能,做精做专,促进各类型企业向产业化、规模化发展。思脉得作为一家全球医械企业值得信赖的技术服务商,拥有专业的技术开发团队,技术涉及领域涵盖光电技术、精密机械、软件开发、电路设计等等。生物医疗器械设计

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