企业商机
原代肝细胞基本参数
  • 品牌
  • LV BioTech,立沃生物
  • 型号
  • 人,猴,大鼠,小鼠,犬,猪,牛,羊
原代肝细胞企业商机

    原代肝细胞比较常用的模型是二维模型。在胶原包被的培养板上,原代肝细胞可贴壁培养,同样高密度培养有助于肝细胞分化状态的维持。但原代肝细胞在体外的培养时间较短,人原代肝细胞在体外培养3天内可保持乙肝病毒易感性,培养两周发生明显的去分化以及细胞凋亡情况。北京大学邓宏魁教授发表在《科学》上的数据显示,通过添加5种小分子化合物抑制原代肝细胞去分化进程,可在体外长期维持肝细胞的分化状态,维持时间长达八周。那为什么原代肝细胞在体外容易去分化呢?肝细胞在体外缺乏了肝细胞与肝非实质细胞的交流,又或者缺乏了肝脏的三维结构。基于以上问题与分析,我在硕士期间开展了肝细胞与肝非实质细胞的共培养工作。结果显示,通过共培养,原代肝细胞可在体外长期培养,并在铺板后的72天内仍然保持了乙肝病毒的易感性,说明缺乏细胞间交流是原代肝细胞发生去分化的原因之一。到目前为止,原代肝细胞体外维持四个月的时间记录仍然没有被打破。 立沃生物的原代肝细胞配套有多种细胞培养耗材,包括细胞培养滤器、细胞培养板皿瓶等。湛江猴原代肝细胞贴壁

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保存温度是影响原代肝细胞存活和功能的关键因素之一。一般来说,原代肝细胞的保存温度为4℃,但是在这种温度下,细胞的代谢活动仍然会继续进行,导致细胞的寿命有限。因此,为了延长原代肝细胞的寿命,可以将其保存在低温下,如-80℃或液氮中。这种保存方式可以有效地减缓细胞的代谢活动,延长细胞的寿命,但是在保存过程中需要注意加入冻存液,防止细胞冻结损伤。 原代肝细胞的运输也是一个重要的问题。在运输过程中,细胞可能会受到振动、温度变化、氧气和营养物质的缺乏等不利因素的影响,导致细胞失活或功能受损。为了保证细胞的完整性和功能性,可以采用液氮运输的方式,即在低温下运输细胞。在运输前给细胞提供充足的营养和氧气,也可以增强其抵抗不利因素的能力。湛江猴原代肝细胞贴壁立沃原代肝细胞提供多种细胞培养实验咨询服务,包括细胞培养实验技术咨询、细胞培养实验数据解读等。

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肝细胞是人体内重要的细胞之一,扮演着重要的代谢作用。然而,由于肝细胞的特殊性质,使得它们在体外的培养和研究变得非常困难。为了解决这个问题,科学家们开发了许多不同的肝细胞培养方法,其中包括贴壁培养和悬浮培养。 随着3D培养技术的出现,原代肝细胞的应用范围也进一步得到了扩展。3D培养是一种将细胞培养在三维空间中的方法,可以更好地模拟体内的情况。在3D培养中,肝细胞可以形成复杂的结构,从而更好地模拟体内的情况。此外,3D培养还可以使原代肝细胞更好地保持其原有的形态和功能,从而更好地研究肝细胞的生理和病理过程。 原代肝细胞的培养和研究对于了解肝脏的生理和病理过程至关重要。不同的原代肝细胞培养方法各有优缺点,科学家们需要根据具体的研究目的选择合适的方法。随着3D培养技术的不断发展,相信原代肝细胞的研究将会更加深入。代肝细胞的研究将会更加深入,为药物研发和毒理学研究提供更加准确的数据和依据。

   在进行原代肝细胞培养时,通常需要对分离得到的肝细胞进行特殊的处理或筛选,以提高肝细胞的存活率和纯度。以下是一些常见的处理或筛选方法:1.密度梯度离心:密度梯度离心是一种常用的分离和筛选肝细胞的方法。通过使用密度梯度介质(如Percoll或Ficoll),可以将肝细胞与其他细胞分离出来,从而提高肝细胞的纯度。2.选择性贴壁:选择性贴壁是一种基于肝细胞和其他细胞在培养皿上的贴壁特性不同的筛选方法。肝细胞通常会在培养皿上贴壁生长,而其他细胞则不会。通过选择合适的培养条件和时间,可以筛选出贴壁生长的肝细胞。3.流式细胞术:流式细胞术是一种基于细胞表面标志物的筛选方法。通过使用荧光标记的抗体,可以识别和筛选出表达特定标志物的肝细胞。4.细胞筛选:细胞筛选是一种基于细胞形态和功能的筛选方法。通过观察细胞的形态和功能特征,可以筛选出符合要求的肝细胞。以上是一些常见的原代肝细胞处理或筛选方法,不同的方法适用于不同的实验需求和研究目的。在进行原代肝细胞培养时,需要根据具体情况选择合适的处理或筛选方法,以提高肝细胞的存活率和纯度。立沃生物同批次的原代肝细胞具有高度的稳定性和可重复性,可以为客户提供稳定的实验结果。

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贴壁培养的原代肝细胞是酶诱导研究的重要模型,也是药物代谢实验的重要模型。这种模型可以通过倍数变化方法来评估药物是否为酶的诱导剂。具体来说,研究人员可以使用已知的阳性和阴性对照药物来校准体外系统,然后将研究药物与细胞共孵育,测定孵育后CYP酶的mRNA表达水平倍数变化,以评估药物是否为酶的诱导剂。这种方法可以帮助研究人员更好地了解药物相互作用的机制,从而更好地指导临床用药。酶诱导是一种药物相互作用的现象,指某些化合物能够提高肝脏药物代谢酶的活性,从而导致合用的药物代谢速率加快,使得原药的血药浓度下降,进而使其疗效降低或丧失。这种现象在临床上非常常见,因为许多药物都需要通过肝脏代谢酶来进行代谢,而酶诱导会影响这些代谢酶的活性,从而影响药物的代谢。酶诱导的机制是通过影响肝脏细胞内的CYP酶的表达和活性来实现的。CYP酶是肝脏细胞内重要的药物代谢酶之一,它能够代谢许多药物和毒物,从而使它们被代谢出体外。当某些化合物进入体内后,它们会与CYP酶结合并使它们的特异性表达,从而使得CYP酶能够更快地代谢药物和毒物,使其被代谢出体外。原代肝细胞依旧是目前理想的体外模型,是药物代谢研究的重要组成部分。原代肝细胞是一种从新鲜肝脏组织中分离出来的细胞,高度保留了肝脏本身的酶水平和功能。。河北猴原代肝细胞分离培养

立沃生物原代肝细胞可以用于肝脏疾病研究、药物代谢和药物毒性、筛选药物和测试药物的毒性等方面的研究。湛江猴原代肝细胞贴壁

解决人工肝脏合成难题,原代肝细胞是理想的肝细胞源。目前,常用的肝细胞源有人原代肝细胞、动物原代肝细胞、liver cancer细胞系HepG2、HepaRG、永生化细胞以及干细胞等。其中,人原代肝细胞是理想的肝细胞源,因为它们具有完整的肝功能和生理特性,能够更好地模拟人体肝脏的生理状态。但是,由于人原代肝细胞的获取和保存非常困难,且存在批次差异和有限的增殖能力,因此在实际应用中受到了一定的限制。 相比之下,动物原代肝细胞则具有更好的增殖能力和更便捷的获取方式,但是由于动物肝脏与人肝存在一定的差异,因此其在模拟人体肝脏生理状态方面存在一定的局限性。HepG2和HepaRG则是常用的liver cancer细胞系,它们具有较好的增殖能力和稳定性,但是存在致瘤风险,因此在临床应用中需要谨慎使用。 永生化细胞则是通过基因工程技术将原代肝细胞转化为无限增殖的细胞系,如HepG2.2.15和Huh7等。这些细胞系具有较好的增殖能力和稳定性,但是存在一定的局限性和风险。 综上所述,原代肝细胞是理想的肝细胞源,选择合适的肝细胞源需要综合考虑其功能、增殖能力、安全性等因素,以期达到想要的生物人工肝效果。湛江猴原代肝细胞贴壁

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原代肝细胞也可以用于Organ-on-a-chip的构建。Organ-on-a-chip是一项创新性的科技成果,它在载玻片大小的芯片上构建了一个完整的生理组织微系统,其中包含有原代肝细胞、肝非实质细胞、生物流体和机械力所需微环境的关键要素。这个微型肝脏模型可以在体外模拟人体肝脏的主要结构功能特征和复杂的组织间联系,为药物药效评价、药物安全性评价、化妆品安全性评价、食品安全性评价、环境保护评价等提供了一种全新的方法和手段。 这个微型肝脏模型的研发,是在对传统的肝脏模型进行改进和创新的基础上实现的。传统的肝脏模型通常是基于动物实验或体外细胞培养的方法,但这些方法存在着很多的局限性和缺陷。例如,动物...

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