仪器构造:气相:由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。进样器:进样器的作用是将样品送入色谱柱。如果是液体样品,进样器还必须将其汽化,因此采用微机对进样器进行温度控制。根据不同种类的色谱柱及不同的进样方式,共有五种进样器可供选择:1.填充柱进样器2.毛细管不分流进样器附件3.毛细管分流进样器附件4.毛细管分流/不分流进样器5.六通阀气体进样器。检测器: 检测器的作用是将样品的化学信号转化为物理信号( 电信号) 。检测器也需要在一定的温度条件下才能正常工作, 因此采用微机对检测器进行温度控制。根据各种样品的化学物理特性, 共有五种检测器可供选择:1.氢火焰离子化检测器(FID) 2.热导检测器(TCD) 3.电子捕获检测器(ECD) 4.氮磷检测器(NPD) 5.火焰光度检测器(FPD) 1.4 数据处理系统 该系统可对测试数据进行采集、贮存、显示、打印和处理等操作,使样品的分离、制备或鉴定工作能正确开展。气相色谱仪用适当的检测器能检测出含量在百万分之十几至十亿分之几的杂质。丽水PID气相色谱仪代理
但由于载气是流动的,这种平衡实际上很难建立起来,也正是由于载气的流动,使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解附,结果在载气中分配浓度大的组分先流出色谱柱,而在固定相中分配浓度大的组分后流出。当组分流出色谱柱后,立即进入检测器,检测器能够将样品组分的存在与否转变为电信号,在记录仪上表现为一个个的峰,称为色谱峰,色谱峰上的极大值是定性分析的依据。而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量,故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后,由记录仪记录得到的曲线,称为色谱图。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。绍兴实验室仪器气相色谱仪销售自动气相色谱仪批发找谁?
检测系统:高效液相色谱常用的检测器有紫外检测器、示差折光检测器和荧光检测器三种。(1)紫外检测器该检测器适用于对紫外光(或可见光)有吸收性能样品的检测。其特点:使用面广(如蛋白质、核酸、氨基酸、核苷酸、多肽等均可使用);灵敏度高(检测下限为10-10g/ml);线性范围宽;对温度和流速变化不敏感;可检测梯度溶液洗脱的样品。(2)示差折光检测器凡具有与流动相折光率不同的样品组分,均可使用示差折光检测器检测。,糖类化合物的检测使用此检测系统。这一系统通用性强、操作简单,但灵敏度低(检测下限为10-7g/ml),流动相的变化会引起折光率的变化,因此,它既不适用于痕量分析,也不适用于梯度洗脱样品的检测。(3)荧光检测器凡具有荧光的物质,在一定条件下,其发射光的荧光强度与物质的浓度成正比。因此,这一检测器只适用于具有荧光的有机化合物(如多环芳烃、氨基酸、胺类、维生素和某些蛋白质等)的测定,其灵敏度很高(检测下限为10-12~10-14g/ml),痕量分析和梯度洗脱作品的检测均可采用。数据处理系统:该系统可对测试数据进行采集、贮存、显示、打印和处理等操作,使样品的分离、制备或鉴定工作能正确开展。
气相色谱仪的详细操作步骤:在色谱柱中分离,混合物中的组分根据其吸附或结合固定相的能力进行分离。对固定相吸附更强的组分将在色谱柱中停留的时间更长(将在色谱柱中保留的时间更长),因此保留时间(Rt)更长。它将更后从气相色谱仪中出现。固定相吸附力更弱的组分在色谱柱中停留的时间更短(在色谱柱中的保留时间更短),因此保留时间(Rt)更短。它将首先从气相色谱仪中出现。决定分子对固定相的吸附或结合强度的更重要因素之一是组分分子和固定相的相对极性。如果我们考虑一种2组分混合物,其中组分A比组分B极性更强,则:组分A在极性柱中的保留时间比组分B长组分A在非极性色谱柱中的保留时间比组分B短柱子的温度影响汽化物质通过柱子的速度。柱子越热,气体通过它的速度就越快。气相色谱仪即可分析低含量的气、液体,亦可分析高含量的气、液体,可不受组分含量的限制。
气相色谱仪仪器保养:玻璃衬管和分流平板的清洗:从仪器中小心取出玻璃衬管,用镊子或其他小工具小心移去衬管内的玻璃毛和其它杂质,移取过程不要划伤衬管表面。如果条件允许,可将初步清理过的玻璃衬管在有机溶剂中用超声波进行清洗,烘干后使用。也可以用C3H6O、甲苯等有机溶剂直接清洗,清洗完成后经过干燥即可使用。分流平板更为理想的清洗方法是在溶剂中超声处理,烘干后使用。也可以选择合适的有机溶剂清洗:从进样口取出分流平板后,首先采用甲苯等惰性溶剂清洗,再用甲醇等醇类溶剂进行清洗,烘干后使用。由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同,测定温度的方式也不相同。GC122气相色谱仪直销价格
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