气相顶空进样器厂家

顶空进样器中的取样部分采用转盘式结构，转盘组件由从动轮，轴承，样品转盘，轴承盖。上盖安装板组成;样品转盘上加工有圆形排列的若干个圆孔，圆孔用于嵌放样品瓶，齿环定位组件由对射管安装架和定位齿环组成;加热装置由可调支架支撑加热块，加热块与嵌装在样品转盘的圆孔中的加热桶底部接触，加热桶带有隔热套，通过转盘式顶空自动进样器，使样品瓶能大于5ml，而具备连续自动进样功能，自动化程度高，本大样品瓶顶空进样器，利于同一样品的多次分析，能够连接气象色谱仪。顶空进样器的取样系统包括取样模块和温度控制模块，取样模块包括压力/流量控制单元，气路切换控制单元和取样针单元。顶空进样器可以避免有机溶剂对分析造成的干扰。气相顶空进样器厂家

在使用顶空进样器时，对于特殊基质中的样品分析，可进行多次穿刺萃取，每瓶高达100次萃取。进样器包括一些方便的测试和故障排除功能。这些功能包括一套四个预存的化学测试方法、一个半自动化的泄漏测试、一个多方面的通电自检程序。应根据供试品中残留溶剂的沸点选择顶空平衡温度，一般应低于溶解供试品所用溶剂的沸点10摄氏度以下，能满足检测灵敏度即可。对于沸点较高（如200摄氏度以上），可以尝试采用直接进样的方式。样品的平衡温度与蒸气压直接相关，它影响分配系数。一般来说，温度越高，蒸气压越高，顶空气体的浓度越高，分析灵敏度就越高。气相顶空进样器厂家顶空进样器可以通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来。

在顶空进样器中，平衡时间本质上取决于被测组分分子从样品基质到气相的扩散速度。扩散速度越快，即分子扩散系数越大，所需平衡时间越短。另外，扩散系数又与分子尺寸、介质黏度及温度有关。温度越高，黏度越低，扩散系数越大。所以，提高温度可以缩短平衡时间。由于样品的性质千差万别，所以平衡时间很难预测。一般要通过实验来测定。顶空进样，平衡时间往往要比分析时间长，换言之，顶空GC的分析周期往往是由平衡时间决定的。故缩短平衡时间是提高顶空GC分析速度的关键。在顶空GC分析中，进样量是通过进样时间（压力平衡系统）或定量管（压力控制定量管系统）来控制的，它还受温度和压力等因素的影响。

清洗顶空进样器时，要设置传送带温度为60摄氏度，设置样品定量管和传送管温度为Off；一旦样品定量管和传送管温度冷却到低于60摄氏度，关闭通往顶空进样器的气体，拆下出口端的放空管线；在传送带中插入一个空的样品瓶；用手提起样品瓶；用一次性注射器抽取约6ml的纯净水注射进HSS放空管；降低样品瓶然后取出来。重复步骤3到5次；再设置一个空样品瓶并提起，然后使用一次性注射器注射足够的空气将水吹扫出来；讲传送管一端插入一个烧杯或类似容器中，并使用一次性注射器从HSS气体管出口注入约10ml水，然后注入约10ml甲醇；使用一次性注射器注射足够的空气以吹扫出水；重新安装好管线并打开气流。然后，切换样品瓶到Load-INJ反复几十次以将水和甲醇全部吹出样品阀和管线。DK100-A全自动顶空进样器维护保养哪家靠谱？

顶空进样器如果进样不出峰时，需要检查GC是否正常，进样针堵塞；阀参数设定是否正常；是否更换毛细柱，柱头压是否改变，如改变，需要确认顶空载气压力调节；AUX气体压力是否正常；样品是否正确；加压电磁阀不工作：进入TEST模式，手动测试---press；排空电磁阀不工作：进入TEST模式，手动测试---VENT；样品取样针堵塞：拆卸取样针，通过洗耳球吹气，判断是否堵塞，如果堵塞超声清洗；六通阀堵塞：通过阀切换，确认六通阀是否堵塞，如堵塞，需要拆卸六通阀超声清洗；定量环堵塞：通过做样VENT端口观察排空管线气流量，如果气流量很小或者无气体，判定堵塞，拆卸进行超声清洗。顶空分析方法有手工方式、气密针进样方式、平衡式加压系统、定量环加压系统、静态-动态补偿式等方式。气相顶空进样器厂家

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使用顶空进样器时，通常的HPLC系统中，滞后体积一般在0.2mL～5mL之间，主要取决于装置的设计。滞后体积中比较重要的部分为自动进样器的定量环体积。只有定量环体积小于100μL时，其对滞后体积的影响才可以近似不计。当定量环体积较大时，这种影响将表现出来。例如，采用50μL的定量环时滞后体积为300μL，如果改用1mL定量环，滞后体积将变成1250μL，这种变化直接影响到色谱分离结果。在实际分离过程中，采用的色谱柱较细时，必须考虑滞后体积的影响，解决的办法为更换较小的定量环，减小滞后体积。如果样品瓶过满，在瓶盖较紧、进样量较大的情况下，可能会导致进样重复性变差。其原因为样品瓶中的样品被抽出时，盖紧的瓶盖不能使空气及时进入，造成部分真空。气相顶空进样器厂家

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