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气相色谱仪基本参数
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气相色谱仪企业商机

气相色谱仪基本构造:进样系统。(1)进样器:根据试样的状态不同,采用不同的进样器。液体样品的进样一般采用微量注射器。气体样品的进样常用色谱仪本身配置的推拉式六通阀或旋转式六通阀。固体试样一般先溶解于适当试剂中,然后用微量注射器进样。(2)气化室:气化室一般由一根不锈钢管制成,管外绕有加热丝,其作用是将液体或固体试样瞬间气化为蒸气。为了让样品在气化室中瞬间气化而不分解,因此要求气化室热容量大,无催化效应。(3)加热系统:用以保证试样气化,其作用是将液体或固体试样在进入色谱柱之前瞬间气化,然后快速定量地转入到色谱柱中。气相色谱仪在一定的条件下,也可以分析高沸点物质和固体样品。苏州全EPC气相色谱仪零售

气相色谱仪

气相色谱仪常见问题:气相色谱仪中更常见的问题是泄漏。流动相是一种流经整个系统的气体,因此正确安装零件和消耗品并定期检查泄漏很重要。对于极性更大的分析物,尤其是痕量分析物,活性是另一个问题。玻璃衬里和色谱柱上的硅烷醇基团以及系统中积聚的结垢会导致出现拖尾峰,不可逆的吸附或催化分解。进样口是导致问题更多的区域,因为样品已进样,蒸发并转移到GC色谱柱。因此,定期进样口维护和使用正确的耗材(例如停用的进样口衬套)对于保持仪器无故障非常重要。江苏化工气相色谱仪气相色谱仪具有操作简便的优点。

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气相色谱仪仪器保养:玻璃衬管和分流平板的清洗:从仪器中小心取出玻璃衬管,用镊子或其他小工具小心移去衬管内的玻璃毛和其它杂质,移取过程不要划伤衬管表面。如果条件允许,可将初步清理过的玻璃衬管在有机溶剂中用超声波进行清洗,烘干后使用。也可以用C3H6O、甲苯等有机溶剂直接清洗,清洗完成后经过干燥即可使用。分流平板更为理想的清洗方法是在溶剂中超声处理,烘干后使用。也可以选择合适的有机溶剂清洗:从进样口取出分流平板后,首先采用甲苯等惰性溶剂清洗,再用甲醇等醇类溶剂进行清洗,烘干后使用。

气相色谱仪根据检测器的响应原理,温度控制系统,控温方式分恒温和程序升温两种:(1)恒温:对于沸程不太宽的简单样品,可采用恒温模式。一般的气体分析和简单液体样品分析都采用恒温模式。(2)程序升温:所谓程序升温,是指在一个分析周期里色谱柱的温度随时间由低温到高温呈线性或非线性地变化,使沸点不同的组分,各在其更佳柱温底部流出出,从而改善分离效果,缩短分析时间。对于沸程较宽的复杂样品,如果在恒温下分离很难达到好的分离效果,应使用程序升温方法。气相色谱仪可检出10-10克的物质,高分子单体的痕迹量杂质分析和空气中微量毒物的分析。

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下面对检测器的日常维护作简单讨论:火焰离子化检测器(FID):(1)FID虽然是准通用型检测器,但有些物质在检测器上的响应值很小或无响应,这些物质包括长久气体、卤代硅烷、H2O、NH3、CO、CO2、CS2、CCl4,等等。所以检测这些物质时不应使用FID。(2)FID的灵敏度与氢气、空气、氮气的比例有直接关系,因此要注意优化,一般三者的比例应接近或等于1∶10∶1。(3)FID是用氢气在空气燃烧所产生的火焰使被测物质离子化的,故应注意安全问题。在未接上色谱柱时,不要打开氢气阀门,以免氢气进入柱箱。测定流量时,一定不能让氢气和空气混合,即测氢气时,要关闭空气,反之亦然。无论什么原因导致火焰熄灭时,应尽量关闭氢气阀门,直到排除了故障重新点火时,再打开氢气阀门。气相色谱仪检测器响应程度和桥流的使用密切相关。绍兴全EPC气相色谱仪批发

气相色谱仪用于易挥发有机化合物的定性、定量分析。苏州全EPC气相色谱仪零售

气相色谱仪结构简单,反应灵敏度高,性能比较稳定,对大多数物质都有检测反应,特别适应气体的检测分析、常规分析。池体由不锈钢块组成,热敏元件一般由钨丝构成,温度系数为正数。因为热导检测属于浓度型检测范围,因此检测器的灵敏程度和池体几何结构、池体的稳定性、温度、热丝稳定性能、所使用载气热传导率,还有气体流量的稳定性、纯度、流速等诸多因素有关。并且检测器响应程度和桥流的使用密切相关,桥流越大,灵敏度也越高,但是噪声也随之增大,其使用寿命也会缩短。苏州全EPC气相色谱仪零售

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